藍梅金 陳勇平 丘美蘭
福建省龍巖市第二醫院腎內科,福建龍巖 364000
我國是乙型肝炎大國,隨著慢性腎臟病的患病率逐年上升,臨床上終末期腎臟?。‥SRD)合并肝硬化患者也不斷增加,但因受肝硬化失代償期凝血功能、蛋白質代謝、血容量重新分布等的病理生理特點的影響,這類ESRD患者的替代治療也異于非肝炎患者的透析治療,是臨床中相對棘手、存在爭議的問題[1]。血液凈化治療措施中,血液透析(HD)與腹膜透析(PD)皆有利于清除患者體內毒素、糾正代謝性酸中毒和鈣磷代謝紊亂,改善患者內環境,延長患者生存期,但血液凈化模式和其各自的特點的不同,對患者生存質量影響也存在差異[2]。為探討HD與PD的臨床效果及影響,以我院2003年4月~2018年3月收治的符合納入標準的53例ESRD伴肝硬化失代償患者為研究對象,進行不同透析方式的療效和并發癥比較?,F報道如下。
選取我院2003年4月~2018年3月收治的ESRD伴肝硬化失代償患者53例,根據患者透析方式不同分組,HD組29例,男16例,女13例,平均年齡(68.3±4.8)歲;血管通路:4例右側頸內靜脈帶Cuff半永久管,25例自體動靜脈內瘺。PD組24例,男11例,女13例,平均年齡(68.5±4.9)歲;腹膜透析管:鵝頸管8例,直管16例。兩組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會批準通過。
納入標準:確診為ESRD伴肝硬化失代償;具有一定生活自理能力;具有較好依從性,根據臨床要求進行規律透析治療。排除標準:合并肝性腦??;透析前存在消化道大出血;合并心臟泵功能障礙;治療前存在肺部感染、腦出血、惡性腫瘤等疾病。
兩組透析治療前后,皆給予其他基礎治療,如貧血予促紅素(山東阿華生物藥業有限公司,S20030021)糾正貧血、電解質紊亂者予糾正電解質紊亂、高脂血癥給予降血脂治療,糖尿病給予降糖治療等[3]。
HD組透析液選擇常規碳酸氫鹽透析液,每周透析治療2~3次,每次透析治療4h,流量220~250mL/min,每 次 超 濾1000~3000mL[4],抗凝劑低分子肝素鈉(杭州九源基因工程有限公司,H10980114)3200U,血小板低、有出血傾向時用阿加曲班(天津藥物研究院藥業有限責任公司,H20050918)10~20mg;部分患者血壓降低,透析中予白蛋白10g或50%葡萄糖注射液100mL輸入[5]。
PD組以外科手術方法置入腹透管,透析液選擇1.5%、2.5%葡萄糖透析液[6]。治療模式為持續性不臥床腹膜透析(CAPD),每日更換腹透液3~4次,每次腹透液劑量為2000mL[7]。
觀察兩組患者治療2年后的生存質量、并發癥發生率及透析治療前與治療2年后各臨床指標變化。其中,生存質量以KDQOL-SFTM1.2生存質量評分表進行評價,總分為100分,分值越高表示生存質量越好[8]。臨床指標包括血小板計數(PLT)、估算腎小球濾過率(eGFR)、血清清蛋白(ALB)三項。
采用SPSS24.0統計學軟件進行數據分析,計量資料以()表示,采用t檢驗,計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
兩組患者透析治療前PLT、eGFR、ALB水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療2年后,兩組eGFR水平皆明顯降低,HD組下降幅度較PD組大,差異有統計學意義(P<0.05);HD組PLT明顯降低,PD組無明顯變化,差異有統計學意義(P<0.05);兩組ALB水平皆上升,HD組上升幅度明顯,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組透析治療前、治療2年后各指標比較(±s)
表1 兩組透析治療前、治療2年后各指標比較(±s)
組別 PLT(×109/L) eGFR[mL/(min·1.73m2)] ALB(g/L)治療前 治療2年后 治療前 治療2年后 治療前 治療2年后HD組(n=29) 96.70±15.00 70.85±14.35 9.68±3.25 4.32±1.25 29.21±3.30 33.30±3.65 PD組(n=24) 96.73±14.88 96.55±13.85 9.72±3.21 6.92±1.87 29.27±3.35 30.15±3.61 t 0.007 6.593 0.044 5.997 0.067 3.143 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
治療2年后,PD組生存質量評分為(68.85±7.23)分,高于HD組的(61.30±7.85)分,差異有統計學意義(t=3.640,P<0.05)。
治療2年后,兩組高血壓、消化道出血、敗血癥發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05),皮下出血、腹膜炎、透析時抽搐發生率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療2年后并發癥發生率比較[n(%)]
ESRD是指各種慢性腎臟病的終末階段,早期無明顯不適,隨著病情加重,腎小球濾過率進行性下降,機體毒素蓄積量增多,引起全身多系統癥狀[9]。肝硬化失代償期是肝臟出現慢性肝衰竭的階段,也屬于肝硬化終末期,患者肝臟代償能力逐漸消失,并產生門靜脈高壓、消化道出血、腹水等癥狀,引發腹腔感染、肝性腦病等并發癥[10]。ESRD伴肝硬化失代償期患者需腎臟替代治療,HD與PD皆能夠起到清除毒素、糾正酸堿失衡、電解質紊亂、改善機體內環境的作用,但HD需使用抗凝劑,目前使用的主要是低分子肝素鈉、達肝素鈉等抗凝劑,部分患者使用阿加曲班,肝素類抗凝劑可導致肝素相關性血小板減少,加重肝硬化導致的血小板下降水平、凝血功能的紊亂,增加腦出血、消化道出血等并發癥發生率。另外,HD可使有效血容量出現較大波動、機體內環境滲透壓改變大,增加肝性腦病發生率[11]。同時,PD因異物植入和反復的換液操作,增加腹腔感染發生率,而PD液中伴隨清蛋白的流失不利于低蛋白血癥的糾正,造成腹腔積液增多、浮腫加劇,引發有效血容量不足、繼發低血壓等情況[12]。所以在血液凈化治療方案中,選擇何種透析方式成為臨床一大難題。本研究兩組患者分別進行HD與PD,結果提示,PD能夠起到引流腹水的作用,改善腹脹癥狀[13],且PD不需要應用抗凝藥物,對機體凝血功能無明顯影響,能夠保持血流動力學穩定,也能夠有效保護殘余腎功能,受肝硬化失代償期影響較小[14]。臨床療效上,通過比較兩組患者透析前后各指標變化可以發現,PD治療的患者在血小板計數上無明顯變化,腎小球濾過率雖有下降,但較HD治療患者下降幅度更小,對殘余腎功能的保護效果略優于HD。另外,PD治療的患者生存質量評分高于HD治療的患者,也說明PD在延長患者生存期,提高患者生存質量上效果更好。比較兩組并發癥情況,PD組腹膜炎高于HD組,皮下出血和透析時抽搐發生率低于HD組,這也說明PD治療近期療效更好,是較理想的血液凈化方法[15]。
綜上所述,ESRD伴肝硬化失代償患者HD和PD的臨床效果不同,PD可作為推薦的初始治療方案,提高患者生存質量,但長期的療效和并發癥發生情況需進一步跟蹤隨訪。