李朔睿,史廣超
(1.中州鋁廠職工醫院 內二科,河南 新鄉 453834;2.許昌市中心醫院 呼吸內科,河南 許昌 461000)
哮喘-慢阻肺重疊綜合征(asthma-COPD overlap syndrome,ACOS)患者同時兼有哮喘、慢性阻塞性肺疾病,多發于老年人,發病率為16%~20%,難控制,病情發展較快[1]。糖皮質激素是臨床治療ACOS的常用藥,能改善患者臨床癥狀、肺功能[2]。但單純使用糖皮質激素無法達到預期療效。本研究選取100例ACOS患者,對比在糖皮質激素基礎上,噻托溴銨與異丙托溴銨對療效、肺功能、血清炎癥因子水平的影響。
1.1 一般資料采用隨機數表法將中州鋁廠職工醫院2017年4月至2019年3月收治的100例ACOS患者分為兩組,每組50例。噻托溴銨組女23例,男27例;年齡50~80歲,平均(65.02±7.48)歲;病程2~3 a,平均(2.53±0.23)a;17例合并肺氣腫,15例有哮喘家族史,18例有過敏性鼻炎。異丙托溴銨組女24例,男26例;年齡50~81歲,平均(65.49±7.74)歲;病程2~4 a,平均(2.62±0.30)a;16例合并肺氣腫,18例有哮喘家族史,16例有過敏性鼻炎。兩組以上資料比較,差異無統計學意義(均P>0.05)。本研究經醫院醫學倫理委員會批準。患者及家屬簽署知情同意書。
1.2 納入及排除標準納入標準:經X線、肺功能檢查確診。排除標準:(1)有肺功能檢查禁忌證;(2)心、腎、肝功能嚴重異常;(3)對本研究藥物成分過敏;(4)處于哺乳期、妊娠期。
1.3 治療方法
1.3.1噻托溴銨組 接受常規處理:降低運動負荷,予以吸氧及布地奈德(上海上藥信誼藥廠有限公司,國藥準字H20010552)霧化吸入,每次1撳(200 μg),每天2次,依據實際情況,適當予以β2受體激動劑治療。予以噻托溴銨粉霧劑(正大天晴藥業集團股份有限公司,國藥準字H20060454)治療,每次1粒(18 μg),每天1次。持續用藥8周。
1.3.2異丙托溴銨組 在常規處理的基礎上,予以異丙托溴銨(山東京衛制藥有限公司,國藥準字H20184025,規格為2 mL∶250 μg)治療,每次1噴,每天4次。持續用藥8周。
1.4 觀察指標(1)療效。療效評估標準:1周內哮喘未發作,臨床體征、癥狀消失,肺功能顯著改善為顯效;1周內哮喘發作次數減少50%,臨床體征、癥狀明顯改善,肺功能有所改善為有效;不符合上述標準為無效。顯效率+有效率=總有效率。(2)治療前后肺功能指標,包括用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,FEV1)占預計值百分比(FEV1%pred)、呼氣流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、殘氣量(residual volume,RV)/肺總量(total lung capacity,TLC)。(3)治療前后血清炎癥因子水平,包括腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素(interleukin,IL)-6。取3 mL清晨空腹靜脈血,以3 000 r·min-1離心10 min,分離血清,利用酶聯免疫吸附法進行檢測。試劑盒購買于海信裕生物技術有限公司,嚴格按照說明書步驟操作。

2.1 療效噻托溴銨組無效3例,有效15例,顯效32例,總有效率為94.00%(47/50);異丙托溴銨組無效12例,有效13例,顯效25例,總有效率為76.00%(38/50)。噻托溴銨組治療總有效率高于異丙托溴銨組(χ2=6.353,P=0.012<0.05)。
2.2 肺功能治療前兩組FVC、FEV1%pred、RV/TLC、PEF比較,差異無統計學意義(均P>0.05)。治療后噻托溴銨組FVC、FEV1%pred、PEF高于異丙托溴銨組,RV/TLC低于異丙托溴銨組,差異有統計學意義(均P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后肺功能指標比較
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與異丙托溴銨組治療后比較,bP<0.05;FVC—用力肺活量;FEV1%pred—第1秒用力呼氣容積占預計值百分比;RV/TLC—殘氣量/肺總量;PEF—呼氣流量峰值。
2.3 炎癥因子治療前兩組血清TNF-α、IL-6水平比較,差異無統計學意義(均P>0.05)。治療后,噻托溴銨組血清TNF-α、IL-6水平均低于異丙托溴銨組,差異有統計學意義(均P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后血清炎癥因子水平比較
注:與同組治療前比較,aP<0.05;TNF-α—腫瘤壞死因子-α;IL-6—白介素-6。
ACOS屬于慢性氣道炎癥疾病,能引發肺動脈高壓及肺源性心臟病,甚至導致死亡[3]。糖皮質激素類藥物能減少氣道高反應,減少發作頻率,提高肺功能,但單一運用時療效欠佳[4]。
噻托溴銨、異丙托溴銨屬抗膽堿能藥物,能增強支氣管擴張效果,選擇性作用于支氣管平滑肌M1、M2受體,調節氣道平滑肌細胞分化、增殖,進而改善癥狀,提高肺功能,且不良反應較小。噻托溴銨比β2受體激動劑更持久,特異性更為明顯,比異丙托溴銨解離M2受體速度更快,因此噻托溴銨藥效比異丙托溴銨更持久[5]。本研究結果顯示,噻托溴銨組總有效率高于異丙托溴銨組,FVC、FEV1%pred、PEF高于異丙托溴銨組,RV/TLC低于異丙托溴銨組,說明較異丙托溴銨,噻托溴銨治療效果更顯著,能明顯改善肺功能。
炎癥因子TNF-α、IL-6增高是ACOS患者死亡的獨立危險因素,且參與ACOS發生、發展[6]。本研究結果顯示,治療后噻托溴銨組血清TNF-α、IL-6水平低于異丙托溴銨組,說明較異丙托溴銨,噻托溴銨抑制炎癥反應效果更為明顯。
綜上所述,與異丙托溴銨比較,噻托溴銨治療ACOS的效果更佳,能有效改善患者肺功能,抑制炎癥反應,值得臨床推廣及應用。