趙巖江
(遂平仁安醫院 普內科,河南 駐馬店 463100)
急性腦梗死主要是供應腦部血液的動脈出現粥樣硬化和形成血栓,導致其管腔狹窄甚至阻塞,引起腦部組織供血不足,從而導致腦組織發生缺血缺氧性壞死,是神經內科常見疾病[1]。急性腦梗死常在休息時發病,在較短時間內可發展至病情高峰期。目前,臨床上常采用瑞舒伐他汀治療急性腦梗死患者,其能夠有效降低患者膽固醇水平,對急性腦梗死具有較好的治療效果,但對其使用劑量目前尚無固定標準。基于此,本研究對急性腦梗死患者采用不同劑量瑞舒伐他汀治療,探討其應用效果。
1.1 一般資料選取2018年1月至2019年1月在遂平仁安醫院治療的106例急性腦梗死患者,按隨機數表法分為大劑量組和低劑量組,各53例。大劑量組男25例,女28例;年齡42~80歲,平均(51.35±2.43)歲;發病時間3~10 h,平均(7.24±1.25)h。低劑量組男27例,女26例;年齡40~82歲,平均(51.28±2.37)歲;發病時間4~12 h,平均(7.26±1.18)h。兩組患者性別、年齡和發病時間比較,差異無統計學意義(均P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會審核通過,患者家屬均自愿參與本研究并簽署知情同意書。
1.2 入選標準納入標準:(1)符合《臨床疾病診斷與療效判斷標準》[2]的相關診斷標準;(2)第1次發病;(3)無藥物過敏史者。排除標準:(1)具有重要器官功能嚴重不全者;(2)凝血功能異常者;(3)嚴重精神異常患者;(4)合并惡性腫瘤者;(5)合并免疫系統性疾病者。
1.3 治療方法兩組患者均接受神經內科急性腦梗死常規治療措施,且在溶栓后口服瑞舒伐他汀鈣片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字H20080240)治療。給予低劑量組患者10 mg·d-1治療,給予大劑量組患者20 mg·d-1治療,均持續治療4周。
1.4 評價指標(1)分別在治療前及治療4周后采集患者早晨空腹靜脈血4 mL,經CTK32R自動脫蓋離心機(山東博科生物產業有限公司),以3 000~5 000 r·min-1的速度離心,取上清液,采用上海瓦蘭生物科技有限公司提供的試劑盒對患者炎癥因子[白細胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白細胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)]水平變化情況進行檢測。(2)記錄患者不良反應(咽炎、頭痛、流感樣綜合征、肌痛)發生情況。

2.1 炎癥因子水平治療后,大劑量組患者的IL-8、IL-10、CRP水平均低于低劑量組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后炎癥因子水平比較
注:與同組治療前比較,aP<0.05;與低劑量組治療后比較,bP<0.05;IL-8—白細胞介素-8;IL-10—白細胞介素-10;CRP—C反應蛋白。
2.2 不良反應治療后,兩組患者不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組不良反應發生情況比較(n,%)
近年來,隨著人們生活方式的改變,人口構成逐漸趨于老齡化,急性腦梗死的發病人數正在逐年上漲,已成為嚴重腦血管病之一[3]。急性腦梗死患者常于休息時驟然發病,且在較短時間內病情可發展至高峰期,甚至造成死亡。
急性腦梗死患者主要是由于其血液動力學發生改變,從而引發腦部動脈逐漸發生狹窄,甚至堵塞,患者常伴有糖尿病、心絞痛、高脂血癥等基礎疾病。瑞舒伐他汀是3-羥基-3-甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶抑制劑,具有選擇性,能夠改變3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A的轉換[4]。瑞舒伐他汀主要能夠降低患者的血脂水平。瑞舒伐他汀還能夠控制膽固醇進入患者的外周組織細胞[5]。急性腦梗死患者體內炎癥反應程度較強,炎癥反應的發展可進一步加重患者的病情。本研究結果顯示,大劑量組患者的IL-8、IL-10、CRP水平均低于低劑量組,且兩組患者治療后不良反應發生率無明顯差異。這表明采用大劑量瑞舒伐他汀對急性腦梗死患者進行治療,可有效改善患者炎癥因子水平,療效顯著。有研究顯示,大劑量瑞舒伐他汀不僅能夠改善患者體內的血脂水平,還能夠改善其體內炎癥因子水平,減少炎癥反應的發生,從而阻止其病情發展,降低不良反應發生風險[6]。
綜上所述,對急性腦梗死患者采用大劑量瑞舒伐他汀治療,有利于減少炎癥反應的發生。