丁酸氯倍他松乳膏的家兔皮膚刺激性和豚鼠皮膚過敏性研究

向翠英 楊剛 楊冰 鄭傳博 周靜思 李正平

中圖分類號 R285.6;R917

文獻標志碼A

文章編號 1001-0408（2020）03-0330-05

DOI 10.6039/j.issn.lOOl-O408.2020.03.15

摘要 目的：研究國產仿制藥丁酸氯倍他松乳膏的皮膚刺激性和過敏性，并與市售品（原研藥品）進行對比。方法：采用家兔進行皮膚刺激性實驗，將24只家兔隨機分為供試品完整皮膚組、供試品破損皮膚組、市售品完整皮膚組和市售品破損皮膚組，每組6只。在家兔背部左側完整或破損皮膚給予0.5mL供試品或市售品，右側給予等量的賦形劑，每天給藥2次，連續7d。觀察藥物對家兔皮膚的刺激性，對皮膚紅斑和水腫進行評分，并在末次給藥結束后72h及停藥7d后取給藥部位皮膚進行組織病理學檢查。采用豚鼠進行皮膚過敏性實驗（Buehler實驗），將60只豚鼠隨機分為供試品組（20只）、市售品組（20只）、陽性對照組（10只）和賦形劑對照組（10只）。分別于第0、7、14天對豚鼠左側肋腹部皮膚給予相應受試物（0.2mL/只）進行致敏，第28天在右側肋腹部給予相應受試物（0.2mL/只）進行激發。激發后24、48h觀察豚鼠皮膚紅斑、水腫等過敏反應癥狀并進行評分，同時計算過敏反應發生率。結果：在家兔皮膚刺激性實驗中，供試品和市售品對家兔完整皮膚均未引起紅斑和水腫等刺激性癥狀，皮膚刺激評分為O，皮膚刺激強度為無刺激性;供試品和市售品均引起個別家兔破損皮膚出現短暫性輕微的紅斑，皮膚刺激評分為0～0.33分，皮膚刺激強度為無刺激性;各組之間無統計學差異;病理檢查均未見組織病理學改變。在豚鼠皮膚過敏性實驗中，供試品和市售品激發給藥后豚鼠皮膚未見紅斑和水腫等過敏反應，評分均為0，過敏反應發生率為O;與賦形劑對照組比較，供試品組和市售品組的評分和過敏反應發生率差異無統計學意義。結論：在家兔皮膚刺激性實驗和豚鼠皮膚過敏性實驗中，丁酸氯倍他松乳膏仿制藥與原研藥評價結果一致，對家兔皮膚無刺激性，對豚鼠皮膚無過敏性。

關鍵詞 丁酸氯倍他松乳膏;仿制藥;原研藥;皮膚刺激性;皮膚過敏性;家兔;豚鼠

丁酸氯倍他松具有較高的局部活性，而全身活性低[1]，因此將其開發成外用制劑具有較好的療效和較高的安全性。丁酸氯倍他松乳膏即是一種以丁酸氯倍他松為活性成分的中效糖皮質激素皮膚外用制劑，臨床應用已有40余年，循證醫學研究顯示其治療皮炎濕疹、銀屑病及其他炎癥性皮膚病療效肯定，安全性良好[2]。0.05%丁酸氯倍他松乳膏由葛蘭素史克公司研制開發，并于1975年率先在英國上市。我公司研發中心研制的丁酸氯倍他松乳膏為皮膚外用仿制藥，由于其處方工藝與原研產品存在部分差異，可能導致局部用藥安全性差異。因此，根據國家藥品監督管理局頒布的藥品注冊管理辦法、臨床前研究指導原則及相關文獻[3-5]，研究者進行了家兔皮膚刺激性實驗和豚鼠皮膚過敏性實驗（Bue-hler實驗），并與市售對照品（原研藥品）對比研究，以全面評價其局部毒性，為臨床安全用藥提供參考。

l 材料

1.1 儀器

BS124S型電子天平（德國Sartorius公司）;ZT-14V2型生物組織自動脫水機、YR-21型生物組織自動染色機（孝感市亞光醫用電子技術有限公司）;BMJ-Ⅲ型包埋機（江蘇省常州市中威電子儀器廠）;RM2126型輪轉式切片機（上海徠卡儀器有限公司）;BX43-32P01型顯微鏡（日本奧林巴斯株氏會社）。

1.2 藥品與試劑

丁酸氯倍他松乳膏（供試品，批號：20140405，丁酸氯倍他松含量：0.05%，批準文號：國藥準字H20173402，規格：15g）、賦形劑（批號：20140501，組成：甘油、單硬脂酸甘油酯、十八十六醇、蜂蠟、失水山梨醇脂肪酸酯、二甲硅油、氯甲酚、檸檬酸鈉、純化水）均來源于重慶華邦制藥有限公司;市售丁酸氯倍他松乳膏（原研藥品，英國GlaxoWellcome Operations公司，批號：C613076，丁酸氯倍他松含量：0.05%，規格：15g）;2，4-二硝基氯苯（天津市光復精細化工研究所，批號：20120308，臨用時將其配成濃度為1%或0.1%的溶液）。

1.3 動物

健康成年日本大耳家兔24只，體質量2.0～3.0kg，雌雄各半;健康成年英國種門色豚鼠60只，體質量250～300g，雌雄各半。以上動物均由四川省實驗動物專委會養殖場提供[實驗動物生產許可證號：SCXK（川）-2013-14]。

2 方法

2.1 家兔皮膚刺激性實驗

2.1.1 分組與給藥取家兔24只，隨機分為4組，分別為供試品完整皮膚組、供試品破損皮膚組、市售品完整皮膚組和市售品破損皮膚組，每組6只，雌雄各半。給藥前進行皮膚完整性檢查，皮膚有損傷者不得納入完整皮膚組。給藥前24h用剪刀去除背部雙側被毛3cmx3cm范圍，再用6%硫化鈉溶液脫毛，破損皮膚用針頭劃“井”字損傷表皮層（以滲血為度）。根據2014年《化學藥物刺激性、過敏性和溶血性研究技術指導原則》[4]規定及相關文獻方法[6-7]，選擇臨床使用濃度開展本實驗。取丁酸氯倍他松乳膏供試品或市售品0.5mL直接涂布于左側已去毛的皮膚上，然后用兩層紗布（2.5cmx2.5cm）和一層牛皮紙覆蓋，再用無刺激性膠布和繃帶加以固定;右側同法涂布賦形劑作為對照[4-5]，貼敷時間4h。貼敷結束后，除去藥物后用溫水清潔給藥部位。每天上午9時及下午3時在相同部位給藥2次，連續給藥7d。

2.1.2 皮膚刺激反應評分、評價標準按《藥物刺激性、過敏性和溶血性研究技術指導原則》[4]中皮膚刺激反應評分標準等進行皮膚刺激性評價。皮膚刺激反應評分標準見表1，皮膚刺激強度評價標準見表2。

2.1.3 觀察指標每次涂藥前和去除藥物后1h，末次給藥去除藥物后1、24、48、72h，肉眼觀察涂抹部位有無紅斑及水腫，涂抹部位是否有色素沉著、出血點、皮膚粗糙或皮膚菲薄情況及其發生時間及消退時間，并對紅斑及水腫進行評分。根據評分結果，計算觀察期限內每天每只家兔刺激積分均值。

去除藥物后72h，取每組4只家兔（雌雄各半）麻醉處死，剪取給藥部位皮膚及皮下組織，采用組織標本固定液[FAA液，組成：乙醇一甲醛一冰乙酸一純化水（70：10：5：15，VIVIVIV）]固定，然后進行脫水、透明及浸蠟，常規石蠟包埋切片，蘇木精一伊紅（HE）染色，中性樹膠封片，光學顯微鏡檢查，在100倍下采集病理圖像;每組剩余2只家兔在停藥7d后吸入二氧化碳安樂死，取給藥部位皮膚作組織病理學檢查，以評價藥物引起的病理改變及其恢復情況。

2.1.4統計學分析對每天家兔刺激性評分的積分采用SPSS 16.O統計軟件進行Wilcoxon（給藥側與對照側比較）或Mann-Whitney U（供試品與市售品）檢驗分析。P<0.05表示差異有統計學意義。

2.2 豚鼠皮膚過敏實驗

2.2.1 分組與給藥參考2014年頒布的《藥物刺激性、過敏性和溶血性研究技術指導原則》及相關文獻方法[4-5]開展豚鼠皮膚過敏實驗（Buehler實驗）。取豚鼠60只，隨機分為4組，分別為供試品組、市售品組、陽性對照組（2，4-二硝基氯苯，致敏濃度1%，激發濃度0.1%）和賦形劑對照組，其中供試品組和市售品組各20只，其余各組均為10只，雌雄各半。每次致敏前一日用剪刀去除豚鼠左側肋腹部被毛3cmx3cm范圍，然后用6%硫化鈉溶液脫毛，激發前一日以相同方法對右側肋腹部脫毛。致敏給藥：分別于第O、7、14天（共3次）在豚鼠左側肋腹部剃毛區域涂抹相應組別藥物，0.2mL/只，取兩片面積為2cmx2cm的濾紙置于剃毛區域皮膚上，用兩層紗布（2.5cmx2.5cm）和一層牛皮紙覆蓋，再用無刺激性膠布將牛皮紙固定，然后用繃帶沿豚鼠給藥部位身體纏繞2～3圈加以固定，致敏給藥6h后用溫水洗去藥物。激發給藥：第28天在右側肋腹部給藥，操作同致敏給藥。

2.2.2 皮膚過敏反應評分與評價標準按《藥物刺激性、過敏性和溶血性研究技術指導原則》[4]中豚鼠Bue-hler實驗的評分標準及評價標準進行皮膚過敏性評價。皮膚過敏反應評分標準見表3，皮膚過敏性評價標準見表4。

2.2.3 觀察指標激發給藥去除封閉片24、48h后觀察豚鼠皮膚紅斑、水腫等過敏反應癥狀并評分，并將各組出現過敏反應癥狀（評分>0）的豚鼠數用于計算過敏反應發生率（過敏反應發生率=該組發生過敏反應的豚鼠數/該組豚鼠總數Xl00%），根據過敏反應發生率判斷過敏反應強度。

2.2.4 統計學分析每天觀察豚鼠刺激評分采用SPSS16.0統計軟件進行分析檢驗，評分用Kruskal-Wallis檢驗分析，率用x₂檢驗分析。P<0.05表示差異有統計學意義。

3 結果

3.1 家兔皮膚刺激性實驗結果

供試品和市售品完整皮膚組家兔在給藥期間和恢復觀察期間，給藥側和對照側均未出現紅斑、水腫等刺激性癥狀，皮膚刺激評分為0，皮膚刺激強度為無刺激性。供試品和市售品破損皮膚組家兔在給藥第1天去除藥物1h后均有個別受試家兔給藥側和對照側出現短暫性輕微的紅斑，第5天給藥前該癥狀消失，皮膚刺激評分為0～0.33分，皮膚刺激強度為無刺激性。統計分析結果顯示，供試品和市售品組家兔的給藥側與對照側的皮膚刺激評分比較，供試品完整皮膚組與市售品完整皮膚組的皮膚刺激評分比較，供試品破損皮膚組與市售品破損皮膚組的皮膚刺激評分比較，差異均無統計學意義（P>0.05）。多次給藥（7d）后家兔皮膚刺激評分見表5，皮膚刺激強度評分見表6。

從外觀上看，家兔供試品和市售品的完整皮膚組及破損皮膚組，均未見涂抹部位色素沉著、出血點、皮膚粗糙或皮膚菲薄等癥狀。組織病理學檢查顯示，末次給藥后72h與恢復期結束后，供試品組及市售品各組家兔的給藥側和對照側皮膚結構正常清晰，均未見棘層及角質層萎縮變薄，無表皮壞死或炎性細胞浸潤等病理改變。各組家兔皮膚組織病理圖見圖1（圖1為各組中編號S003的家兔去除藥物72h時的病理照片，因停藥7d后的病理觀察結果與72h時幾乎一致，因此略去相應的圖）。

3.2 豚鼠皮膚過敏性實驗

激發后24、48h的皮膚過敏反應結果見表7。

由表7及觀察可見，賦形劑對照組、市售品組和供試品組豚鼠給藥處皮膚均未見紅斑和水腫形成，評分均為0，亦未觀察到哮喘、站立不穩等全身過敏反應，致敏率為0。陽性對照組在去除藥物48h內出現不同程度的紅斑，激發后24、48h后皮膚過敏反應評分均為1.00，也未見哮喘、站立不穩等全身過敏反應，其致敏率均為100%。統計學分析結果顯示，激發后24、48h，與賦形劑組比較，供試品組和市售品組過敏反應評分差異均無統計學意義，陽性對照組在這兩個時間點過敏反應評分均顯著升高（P<0.01）;供試品組與市售對照品組比較，過敏反應評分差異均無統計學意義。

4 討論

4.1 丁酸氯倍他松的活性

丁酸氯倍他松是一種中效糖皮質激素，在6種糖皮質激素局部活性（人體血管收縮試驗）和全身作用（動物胸腺萎縮試驗）的比較中，丁酸氯倍他松的局部活性低于倍他米松戊酸酯、倍他米松苯甲酸鹽和丙酸氯倍他索，高于氟輕松和倍他米松醇;但丁酸氯倍他松的全身作用是這6種糖皮質激素中最低的[8]。如在一項相關研究中發現，丁酸氯倍他松的局部抗炎活性強于丁酸氫化可的松，弱于戊酸倍他米松[9];另一項研究表明，雄性大鼠皮下注射丁酸氯倍他松或其他糖皮質激素，以戊酸倍他米松的活性為1.0時，丁酸氯倍他松和丁酸氫化可的松的活性分別為0.556和0.842，對垂體一腎上腺皮質功能抑制的強弱順序為戊酸倍他米松>丁酸氫化可的松>丁酸氯倍他松[2]。在一項有關丁酸氯倍他松等6種軟膏對幼年純種大白豬皮膚厚度影響的試驗中，受試藥物1周內用藥5d，連續7周，結果顯示，0.05%丁酸氯倍他松可引起部分皮膚顆粒層缺失，但對其他皮膚部件影響小;而0.1%曲安奈德、0.05%氟氫縮松和0.025%氟輕松均可引起皮膚顆粒層消失，且見整個表皮厚度漸近變薄和表皮一真皮邊界扁平化;6種軟膏致皮膚萎縮作用的強弱順序依次為0.05%氟氫縮松>0.025%氟輕松>0.1%曲安奈德>0.0125%氟氫縮松>0.05%丁酸氯倍他松>1%氫化可的松[10]。還有一項研究比較了5種已上市皮質激素制劑對小鼠尾部皮膚厚度的影響，結果發現除了丁酸氯倍他松乳膏外，其他4種皮質激素均引起皮膚不同程度的變薄[11]。

4.2 丁酸氯倍他松的安全性

臨床研究證實，丁酸氯倍他松軟膏厚L膏治療濕疹、皮炎和銀屑病等皮膚病療效好，而引起皮膚厚度改變的程度輕，即使在極端給藥條件下，丁酸氯倍他松的全身吸收幾乎可忽略，對下丘腦一垂體一腎上腺皮質（HPA）軸的功能幾乎無影響[8.12-15]。在我國濕疹患者的臨床研究中證明，丁酸氯倍他松乳膏治療中重度濕疹起效快，療效和安全性良好[16-17]。用于兒童濕疹患者時，丁酸氯倍他松乳膏治療也被認為安全有效[18-19]。丁酸氯他倍松外用制劑在治療特應性皮炎和濕疹方面已得到了臨床的認可，并推薦用于兒童和成人面部的特應性皮炎和濕疹，甚至在歐洲皮膚病學論壇上也推薦孕婦可使用本品[20-23]。綜上，可以認為丁酸氯倍他松是一種療效可靠且安全性好的糖皮質激素。

根據上述實驗可得出，本研究中的仿制藥丁酸氯倍他松乳膏對家兔完整皮膚和破損皮膚均未見刺激性，對豚鼠皮膚未見過敏性，與已上市原研藥品比較，未見局部皮膚安全性方面的差異。本實驗可為丁酸氯倍他松臨床安全用藥提供一定的參考。

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（收稿日期：2019-08-28 修回日期：2019-10-10）

（編輯：劉萍）