999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

對生化檢驗項目用于肝硬化疾病診斷中的臨床價值進行分析

2020-03-02 15:38:12劉彩紅
國際感染病學(電子版) 2020年1期

劉彩紅

鄂爾多斯市準格爾旗人民醫院,內蒙古 鄂爾多斯 010400

臨床中發生率較高慢性肝病之一為肝硬化,發病因素較多且極易反復,屬于一種彌漫性肝損傷。如果患者未得到有效治療,隨著其病情進程會發展為肝硬化晚期,代償能力超過了所承受的范圍,會出現較顯著的病理變化,因此需及早予以患者有效檢查,進而為臨床診斷和治療提供有效參考[1]。所以本次針對肝硬化疾病診斷中應用生化檢驗的臨床價值展開了研究。詳情如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 此次研究對象全部選自本院2017年6月-2019年6月期間收治的45例肝硬化患者為實驗組,將同一時期在本院進行體檢的45名健康人納入對照組。對照組中20例男性,25例女性,年齡34-71歲,年齡均值為(52.4±3.7)歲;實驗組患者中30例男性,15例女性,年齡37-71歲,年齡均值為(53.9±3.4)歲。以上患者基線資料相比,差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法 采集其空腹靜脈血5 mL為標本,對標本以每分鐘3000轉的速度進行離心處理,持續10分鐘后分離血清,選擇全自動生化分析儀進行相關指標的檢驗。

1.3 觀察指標 記錄兩組實驗對象的天冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉肽酶、總膽紅素、直接膽紅素、膽堿酯酶、脂蛋白、白蛋白等指標水平。

1.4 統計學處理 此次實驗數據通過統計軟件SPSS 19.0進行處理,計量資料以均數±平方差表示,檢驗值為t,當P<0.05時,差異有統計學意義。

2 結果

實驗組患者的天冬氨酸氨基轉移酶為(98.47±10.45)U/L、丙氨酸氨基轉移酶為(57.96±7.85)U/L、堿性磷酸酶為(180.25±21.14)U/L、γ-谷氨酰轉肽酶為(175.69±10.25)U/L、總膽紅素為(85.69±4.85)μmol/L、直接膽紅素為(37.96±4.56)μmol/L、膽堿酯酶為(8369.66±114.23)U/L、脂蛋白為(71.47±4.56)μmol/L、白蛋白為(42.36±3.57)g/L,對照組分別為(16.38±2.47)U/L、(16.36±3.05)U/L、(75.56±10.25)U/L、(19.36±2.36)U/L、(12.85±3.58)μmol/L、(3.39±0.58)μmol/L、(2102.66±108.69)U/L、(52.66±5.87)μmol/L、(21.25±2.14)g/L,實驗組和對照組相比,差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

臨床中發生率較高的慢性進行性肝病之一為肝硬化,好發于40-50歲群體,而男性明顯多于女性。主要是炎癥長期刺激患者肝臟,進而反復損傷肝臟組織細胞,引起肝變硬、變形以產生肝硬化。肝硬化發病初期無顯著臨床癥狀和特征,因此極易被臨床和患者忽略,進而無法及早進行治療,導致該疾病惡化。當患者疾病發展至末期,會出現門靜脈高壓、肝功能損傷等情況,損傷其身心健康并增加患者生命風險。

臨床常使用生化檢驗輔助診治,在多種生化指標中,白蛋白以及總蛋白能夠精準將肝臟合成蛋白詳情有效顯示。隨著肝硬化的不斷進展,患者肝損傷情況也逐漸嚴重,既會減弱代償階段肝臟合成能力,也會明顯降低肝臟合成蛋白能力,進而有效減少總蛋白和白蛋白。相關臨床實驗顯示,患者的白蛋白水平和疾病程度呈負相關。患者發病后會加速直接膽紅素進入血液中,顯著增加機體血液間接膽紅素,而血液中也會存在直接膽紅素,進而增加機體內的總膽紅素含量。肝硬化細胞損傷情況可通過總膽紅素進行直接反應,當該指標水平越低就代表肝損傷越輕。膽堿酯酶存在擬膽堿酯酶以及乙酰膽堿酯酶,可對乙酰膽堿進行催化,以產生膽堿和乙酸。當機體肝細胞出現死亡情況后會明顯減少膽堿酯酶,當該指標降低時就會在一定程度上降低死亡率。肝細胞中存有大量的天冬氨酸氨基轉移酶和丙氨酸氨基轉移酶,當肝細胞死亡后以上兩種物質會進入血液中,提高天冬氨酸氨基轉移酶和丙氨酸氨基轉移酶在血清中含有量,當兩種指標水平提高后,就表肝細胞損傷嚴重。

本次實驗中,實驗組患者的天冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉肽酶、總膽紅素、直接膽紅素、膽堿酯酶、脂蛋白、白蛋白等指標水平,和對照組相比,差異有統計學意義(P<0.05)。這就說明檢測以上指標,其結果能夠有效區別于健康人,因此可通過生化檢驗結果輔助臨床診治。

總而言之,肝硬化疾病診斷中進行生化指標檢驗,可有效區別于健康人,為患者的臨川好診治提供有效參考。

主站蜘蛛池模板: 天堂成人在线视频| 国产乱子伦视频三区| 欧美亚洲另类在线观看| 国产视频一二三区| 亚洲成人一区二区三区| 日韩少妇激情一区二区| 欧美日韩国产在线播放| 成人综合久久综合| 国产三级精品三级在线观看| 久久精品国产999大香线焦| 国产91小视频在线观看| 欧美自慰一级看片免费| 欧美另类一区| 国产成人调教在线视频| 国产麻豆永久视频| 国产成人无码播放| 四虎综合网| 国产一级毛片高清完整视频版| 国产性猛交XXXX免费看| 中国国产高清免费AV片| 欧美在线三级| 国产精品区视频中文字幕| 无码精品国产dvd在线观看9久| 精品自窥自偷在线看| 六月婷婷激情综合| 久青草免费在线视频| 亚洲欧美另类中文字幕| 欧洲成人免费视频| 日韩黄色在线| 国产手机在线小视频免费观看| 亚洲伊人电影| 成人午夜在线播放| 国产呦视频免费视频在线观看| 亚洲一区色| 日韩美毛片| 日韩精品视频久久| 久久久久亚洲精品无码网站| 亚洲成肉网| 91久久夜色精品国产网站| 91蝌蚪视频在线观看| 超清无码一区二区三区| 亚洲人人视频| 日韩AV手机在线观看蜜芽| 在线免费看黄的网站| 97在线视频免费观看| 免费啪啪网址| 国产精品无码久久久久久| 日韩经典精品无码一区二区| 久久综合伊人77777| 少妇高潮惨叫久久久久久| 伊人精品成人久久综合| 在线观看国产精品日本不卡网| a级高清毛片| 亚洲啪啪网| 国产第三区| www.91中文字幕| 中文字幕在线播放不卡| 国产免费黄| 丰满少妇αⅴ无码区| 日本道综合一本久久久88| 亚洲性影院| 污网站免费在线观看| 亚洲a免费| 热re99久久精品国99热| 国产美女一级毛片| 国产在线小视频| 国产视频大全| 亚洲精品第一页不卡| 国产熟女一级毛片| 亚洲乱码视频| 久热re国产手机在线观看| 91久久国产成人免费观看| 欧美午夜性视频| 视频二区亚洲精品| 女人18毛片一级毛片在线 | a级毛片免费网站| 亚洲成a∧人片在线观看无码| 国产精品yjizz视频网一二区| 一本大道香蕉高清久久| 色男人的天堂久久综合| 高清国产va日韩亚洲免费午夜电影| 中文字幕亚洲另类天堂|