郭林新氣功療法抗癌的科學機理（二）

周廣慶

二、郭林新氣功療法改變癌細胞缺氧狀況，為癌細胞從無氧呼吸切換到有氧呼吸創造條件

癌細胞是正常細胞因缺氧而導致的。那么，反過來，能否通過改變癌細胞缺氧狀況，給癌細胞提供充足的氧氣，把癌細胞重新轉變成正常細胞呢？

在實驗室進行癌細胞培養時，如果給癌細胞加氧，形成高壓氧環境，癌細胞培養不好;如果給癌細胞增加二氧化碳氣體，癌細胞就培養得很好。這說明癌細胞喜歡二氧化碳，厭惡氧氣，是厭氧細胞。瓦爾堡博士通過研究發現，氧氣供應減少35%并達到48個小時，正常細胞就開始出現轉化為癌細胞的跡象，氧氣供應繼續減少60%并達到48個小時，正常細胞癌變就會正式產生。他在實驗室里演示了正常細胞轉化為癌細胞的過程。當他給癌細胞提供充足的氧氣時，癌細胞的生長受到抑制，如果長時期給癌細胞提供充足的氧氣，可以終止癌細胞生長。

盡管西醫已經弄清楚了癌細胞是缺氧所致，但西醫無法大量使用氧氣對癌癥進行氧治療，現在唯一可以使用的氧治療手段是高壓氧治療，但高壓氧治療會導致氣壓傷、氧中毒以及減壓病等，體內出血、高血壓、呼吸系統癌癥等都不適合高壓氧治療。

郭林新氣功療法中的風呼吸法，在行功過程中呼吸的是大自然中的自然氧，克服了高壓氧的缺陷，無任何毒副作用，在改善癌細胞缺氧狀況的同時，直接抑制了癌細胞生長。

1.大量吸入氧氣和負氧離子，提高癌細胞供氧量

郭林新氣功療法在草木豐盛、空氣新鮮的地方通過“兩吸一呼”或“一吸一呼”的呼吸方式，改變平時的呼吸狀態，大量吸進自然氧，提高了人體血液里的氧氣含量，給癌細胞和正常細胞提供大量氧氣。

另外，郭林新氣功療法在大量吸進自然氧的同時，也大量吸進了空氣中的負氧離子。負氧離子是帶電的氧離子，被譽為“空氣維生素”、“長壽素”，能夠大大激活細胞的生命力，促進人體新陳代謝加快和優化，增強細胞免疫力。

運動醫學證明，人體進行有氧運動，吸氧量可以達到安靜狀態下吸氧量的8倍。郭林老師設計的風呼吸法是一種專門提高吸氧效率的“吸氧功”。已故的北京抗癌樂園的于大元老師（腸癌）上個世紀八十年代末在日本測試，吸進的氧氣一度達到安靜狀態下吸氧量的20倍，令日本醫學家十分驚異。

練功時間越長，吸進的氧氣量越多。大量吸進氧氣和負氧離子改善了機體的含氧量，既啟動了正常細胞的生化功能，也直接抑制了癌細胞的生長。這也能夠解釋為什么晚期癌癥患者采用郭林新氣功療法治療晚期癌癥，需要每天練習“吸氧功”行功應達到5個小時以上，才可以阻止住癌細胞的高速生長。

2.打通毛細血管，提高癌細胞供氧量

人體內患癌癥的部位，一定是血液在局部的微循環流動不暢的部位。微循環的主體部分是網狀毛細血管，網狀毛細血管與微動脈、微靜脈一起構成微循環。毛細血管是連接最小動脈和最小靜脈的血管，是極細微的血管，管徑平均只有6～9μm，不到頭發絲的1/10，僅能容納1個紅細胞通過。微循環里的血液不是靠心臟搏動來推動血液流動，而是通過血管里的交感神經和體液化學成分刺激血管平滑肌形成舒縮運動來調節毛細血管里的血流量和血流速度。因此，微循環有“第二心臟”之稱。血液在毛細血管中的流動速度只有動脈血管的1/60-1/100。如此之慢的血流速度和僅能通過1個紅細胞的狹窄通道，很容易堵塞和閉塞，造成中醫所說的“氣滯血瘀”。加快毛細血管里血液的運動速度主要依靠機體運動，運動是具有“第二心臟”之稱的微循環的起搏器和加速器。所以，華佗說：“人體欲得勞動，但不當使極耳。動搖則谷氣得消，血脈流通，病不得生。譬如戶樞之不朽也。”

微循環是血液與細胞之間進行物質交換的通道和場所，血液通過微循環把氧氣和營養物質帶給細胞，同時通過微循環把二氧化碳和代謝廢物排泄出去。據研究，人體的毛細血管每1立方厘米達到三千多條，把人體的毛細血管按照單根毛細血管相連的方式連接起來，總長度可達到10萬公里以上。人體的毛細血管平時只要開放了三分之一即可基本滿足人體的需求，如果人體里毛細血管全部開放，可以充分滿足人體所需的血液、氧氣和營養物質，把人體的生命力新增和提升兩倍以上。若能夠進入“氣功功能態”狀態，讓生命力進入到最優化狀態，對治療惡性腫瘤可以產生異乎尋常的“超常態”效果。

郭林新氣功療法“風呼吸法行功”是一種序化的、有節律的柔體運動，每一個細節的設計都利于打通堵塞和閉塞的毛細血管，從而提高癌細胞的供氧量。郭林新氣功療法“風呼吸法行功”中的放松、入靜、行走、腳蹺、手摸、頭擺、吸吸呼及“圓、軟、遠”等，無一不對打通堵塞和閉塞的毛細血管起著促進作用。

3.改變酸性體征，提高癌細胞供氧量

2006年日本京都大學教授山中伸彌（Shinya Yamanaka）利用“巴爾普羅酸”（Barr General Acid）促進細胞核重新程序設計，2012年他因此與英國生物學家約翰·格登（John Gurdon）獲得諾貝爾生理學或醫學獎。酸性環境對大部分細胞而言是致命的，但對少部分細胞而言，則是引發基因突變的契機。日本山中伸彌的實驗證明酸性環境可以造就幼稚細胞，從另一個側面證明，癌細胞產生于人體酸性環境，原因是，癌細胞也是幼稚細胞。

為什么酸性體質可以導致人體細胞中的基因突變或密碼程序重新編寫呢？原因是，細胞中DNA雙螺旋鏈由許許多多的堿基對（Base Pair）組成，堿基對就是雙螺旋鏈中兩兩配對的堿基，堿基的排列順序就是遺傳密碼程序。人體細胞數量達到40萬億個至60萬億個，每個細胞中的DNA密碼含有30億個堿基對，DNA所攜帶的密碼信息由這些堿基對的化學密碼寫成。當人體處于酸性狀態時，由于酸遇上堿以后會產生中和反應，奪取DNA密碼上的堿基對電子，破壞細胞的基因結構，引起基因變異或突變。

路易斯酸堿理論（The lewis Electronic Theory of Acid and Alkali）認為，凡是從外物中獲取電子對的物質就是酸性物質，凡是給外物提供電子對的物質就是堿性物質。酸性體質對細胞不利，是因為酸會從細胞里的堿基中奪去電子，對細胞堿基具有破壞作用。世界著名醫學專家莜原秀隆博士和美國醫學家諾貝爾獎獲得者雷翁教授都認為：酸性體質是人體百病之源。日本著名醫學專家柳澤文正博士曾經做過一個實驗，對100個癌癥患者進行血液PH值檢查，結果是全部呈酸性。臺北榮民總醫院邱仁輝教授研究了600個癌癥患者，結果85%是酸性體質。據我國著名腫瘤專家孫革新教授介紹：在酸性體質下癌細胞極易生長與擴散，酸性體質不改變，癌細胞生長將會生生不息。

癌細胞喜歡酸性環境，經測定，其周圍的PH值為6.85～6.95，是偏酸性的，而人體正常的PH值維持在7.35～7.45，平均約為7.41，屬于弱堿性。酸堿分界線的PH值為7，在人體偏酸性的情況下，經測定，PH值每降低0.1，胰島素的活性降低30%，這說明酸性對胰島素活性的降低幅度是巨大的和驚人的，也由此可見，人體酸性環境對人體功能的正常發揮極為不利。

實驗室研究發現，細胞培養液中PH值達到弱堿性7.4時，癌細胞開始處于休眠狀態，PH值達到較強堿性8.5時，正常細胞依然保持活力，而癌細胞開始死亡。這說明氧氣和堿性環境是癌細胞的克星。

癌細胞厭惡堿性環境，但卻喜歡酸性環境，這在醫學上已經是定論，被無數的實驗所證實。那么，癌細胞的酸性環境是怎樣形成的呢？

經研究，癌細胞的酸性環境是缺氧導致的。細胞因缺氧被迫采用無氧呼吸即糖酵解方式獲取能量，糖酵解生成丙酮酸，丙酮酸與氫離子結合就生成乳酸，乳酸增多，導致人體酸性體質產生，酸性體質會惡化體內環境，形成醫學上所說的“酸中毒”，酸中毒使機體缺氧狀況進一步加劇。缺氧和酸中毒，如同一枚硬幣的正反兩面，有了其中一面，必然有另一面，只要細胞缺氧，必然導致酸中毒;反之，只要細胞酸中毒，必然導致缺氧。郭林新氣功療法“風呼吸法行功”以大量吸氧為切入點，通過提高身體含氧量來提高體液的堿性，降低體液的酸性，使癌細胞周圍的酸性環境消除掉，并轉變為堿性環境，從而抑制癌細胞增長。

總之，郭林新氣功療法中“風呼吸法行功”是一種高效率的有氧運動和有序運動，能夠直接大量吸進氧氣和負氧離子，使微循環通暢，打開供氧通路，能夠改變人體酸性體征，以便保持健康的堿性體征，提高機體尤其是血液的含氧量。這些都能改變癌細胞的缺氧狀況，讓癌細胞回到正常的有氧呼吸狀態，為治愈癌癥創造條件。

需要特別指出的是，郭林新氣功療法“風呼吸法行功”的吸氧效果和輸氧效果同練功中的放松和入靜程度成正比，一旦進入氣功狀態以后，效果會大幅度提升，獲得能量躍遷。這一點值得練功者重視。

三、郭林新氣功療法根治癌癥的科學機理：生物電把幼稚的癌細胞轉化為成熟的正常細胞

郭林新氣功療法可以治愈癌癥，這已經被郭林老師（子宮癌）及其親傳弟子具本藝（乳腺癌）、高文彬（肺癌）、唐伶俐（腦癌）、徐焉（真性紅細胞增多癥）、于大元（腸癌）、龔麗云（結腸癌）、孫云彩（乳腺癌）、何開芳（子宮癌）等及再傳弟子楊增和（唇癌）、袁正平（淋巴癌）、李守榮（胃癌）、趙繼鋒（腸癌）、張艷坤（乳腺癌）、桂中矗（肝癌）等所證實，也被千千萬萬個癌癥患者的治療效果所證實，成為不容置疑的鐵的事實。但對郭林新氣功療法治愈癌癥的科學奧秘和科學機理還不清楚，目前尚處于說不清楚道不明的“唯象科學”階段。筆者經過近三十年的調查、觀察、思考及研究，得出的結論是：郭林新氣功療法能夠治愈癌癥的科學奧秘和科學機理之一是：生物電把幼稚的癌細胞轉化為成熟的正常細胞。

1.癌細胞是幼稚細胞（Immature Cells），是“壞孩子”

癌細胞是在外部環境的干擾破壞下正常細胞內部分化受阻而形成的一種不成熟、不完善的幼稚新細胞，這在醫學界已經是定論。把正常細胞與癌細胞進行對比，可以從以下三個方面判斷癌細胞是幼稚細胞。

一是癌細胞永遠停留在幼稚細胞階段。正常細胞從低級階段向高級階段分化，最后成為完全成熟的細胞后會停止分化。以紅細胞為例，其從低級階段向高級階段分化的過程是：紅細胞系定向干細胞→原紅細胞→早幼紅細胞→中幼紅細胞→晚幼紅細胞→網織紅細胞→成熟紅細胞，到了晚幼紅細胞階段，紅細胞就不再分裂，到成熟紅細胞的末期開始死亡，總共大約120天左右。正常細胞就按照這個程序，有規律地一步一步向前分化，直至完全成熟和死亡為止。但癌細胞在分化方面卻原地踏步，不繼續向前推進，始終停留在低級階段，即停留在幼稚細胞階段。

二是癌細胞永遠長不大和永葆活力。正常細胞有生命周期，壽命是限定的，但癌細胞能無限增殖，成為“不死”的永生細胞。1951年美國醫學家從美國一位名叫Henrietta Lacks的黑人婦女的宮頸癌中分離出來癌細胞，此癌細胞被稱為“海拉癌細胞系”（HeLa Cells），至今仍在世界許多實驗室中繼續分裂、增殖，被廣泛運用于癌癥研究中。永遠長不大和永葆活力的“海拉癌細胞系”成為癌細胞幼稚性特征的典型例證。

三是癌細胞沒有“接觸性抑制”功能。正常細胞有邊界，接觸其他細胞后會停止生長，具有“接觸性抑制”功能，癌細胞卻沒有“接觸性抑制”功能，接觸其他細胞后會浸潤和侵略其他細胞，繼續瘋狂增殖，體外培養時會呈現出無序堆積狀。這種缺少“接觸性抑制”功能，到處轉移，惡性增殖，是癌細胞幼稚性的又一表現形式。

總之，癌細胞是幼稚細胞，不能接受人體控制因子所發出的控制信息，無限復制，到處亂竄，就像一個不成熟的小孩子一樣，不聽話，不守規矩，既不能執行正常細胞的生化功能，又摧毀人體正常組織，導致人體死亡。

有的醫學學者形象比喻癌細胞為“壞孩子”，而把正常細胞比喻為“好孩子”，在醫學界有“好孩子壞孩子”理論。數十億、數百億癌細胞組成的腫瘤，就像許許多多的壞孩子結幫形成“黑社會組織”一樣，對人體正常機體構成威脅。癌細胞被稱為“壞孩子”主要指癌細胞不成熟，越不成熟，即越幼稚的癌細胞，分化能力越強，其毒性越大。“好孩子壞孩子”理論，告訴我們，癌細胞是可逆的。如果有一種方法，可以把“壞孩子”的癌細胞調教成“好孩子”的正常細胞，幼稚的癌細胞就變成了成熟的正常細胞。

（未完待續）

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