孫賀
甲亢是臨床常見疾病,受飲食與環境因素影響,有逐年上升趨勢,在臨床治療中,抗甲狀腺藥物的應用較為普遍,但有肝損害可能性,臨床上比較常見,所以安全有效的治療方式就顯得十分重要[1]。控制甲亢癥狀與保護肝臟功能同時重要,這是甲亢治療的首要考慮因素[2]。本研究選取2016 年3 月~2018 年2 月收治的95 例甲亢患者為研究對象,分析雙環醇治療甲亢的臨床療效。現將具體研究內容報告如下。
1.1 一般資料 選取2016 年3 月~2018 年2 月于本院治療的95 例甲亢患者為研究對象,根據治療方式不同將其分為雙環組(50 例)和復方組(45 例)。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 兩組一般資料比較(n,)

表1 兩組一般資料比較(n,)
注:與復方組比較,aP>0.05
1.2 診斷標準[3]①甲狀腺分泌升高,促甲狀腺激素(TSH)降低;②甲狀腺素受體抗體呈陽性;③甲狀腺分泌三碘甲狀原氨酸(T3)、血清游離T3(FT3)升高,TSH 降低。
1.3 納入及排除標準
1.3.1 納入標準 ①臨床確診為甲亢的患者;②所有患者均簽署知情同意書;③沒有相關的家族遺傳病史;④對本實驗所用藥物不過敏者。
1.3.2 排除標準 ①患有其他系統惡性疾病者;②甲亢癥狀較嚴重,需調整治療方案者;③實驗開始半月前,接受過其他甲亢治療措施者。
1.4 方法
1.4.1 雙環組 采取雙環醇方案治療,口服雙環醇片(北京協和藥廠,國藥準字H20040467)25 mg/次,3 次/d,持續用藥9 周。
1.4.2 復方組 采取復方二氯醋酸二異丙胺片方案治療,口服復方二氯醋酸二異丙胺片(海南凱健制藥有限公司,國藥準字H20093157)40 mg/次,3 次/d,持續用藥9 周。
1.5 觀察指標及判定標準 比較兩組治療前后血清指標、肝功能指標(ALT、AST、GGT、TBIL)及臨床療效。血清指標檢測:患者治療前后取外周血3 ml,采用酶聯免疫吸附法(ELISA)法,檢測患者SOD、TGA、TMA、HTG 水平。療效判定標準:顯效:肝功能酶學指標達到正常范圍值,甲亢的臨床癥狀消失;有效:肝功能酶學指標下降幅度>50%,臨床癥狀好轉;無效:病情無好轉或加重[4]。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。
1.6 統計學方法 采用SPSS22.0 統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差()表示,采用t 檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者治療前后血清指標比較 治療前,兩組血清SOD、TGA、TMA、HTG 水平比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組血清SOD、TGA、TMA、HTG 水平均優于治療前,差異均有統計學意義(P<0.05)。治療后,雙環組血清SOD、TGA、TMA、HTG 水平分別為(276.43±1.94)ng/ml、(15.96±1.10)%、(17.91±1.85)%、(6.65±1.79)ng/ml,均優于復方組的(216.72±1.26)ng/ml、(20.27±1.96)%、(22.34±1.43)%、(12.85±1.54)ng/ml,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。
2.2 兩組患者治療前后肝功能指標比較 治療前,兩組ALT、AST、GGT、TBIL 水平比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組ALT、AST、GGT、TBIL 水平均低于治療前,差異均有統計學意義(P<0.05)。治療后,雙環組ALT、AST、GGT、TBIL 水平分別為(45.67±1.30)U/L、(51.71±1.58)U/L、(57.83±1.21)U/L、(19.04±1.78)mmol/L,明顯低于復方組的(53.08±1.36)U/L、(59.47±1.08)U/L、(70.24±1.50)U/L、(36.47±1.05)mmol/L,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表2 兩組患者治療前后血清指標比較()

表2 兩組患者治療前后血清指標比較()
注:與本組治療前比較,aP<0.05 ;與復方組治療后比較,bP<0.05
表3 兩組患者治療前后肝功能指標比較()

表3 兩組患者治療前后肝功能指標比較()
注:與本組治療前比較,aP<0.05 ;與復方組治療后比較,bP<0.05
2.3 兩組患者臨床療效比較 雙環組治療后總有效率82.00%(41/50)明顯高于復方組的57.78%(26/45),差異具有統計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
甲亢屬于內分泌系統的多發病,能夠損傷肝細胞,同時因肝細胞內纖維結締組織增多,實質細胞減少,嚴重者可伴營養不良、病原體引起的炎癥反應、全身微循環功能不良及心臟功能障礙,且常見肝損傷,甲亢病情更加嚴重[5,6]。甲亢患者能夠造成肝臟血清酶改變,甲狀腺素通過自由擴散的方式進入肝細胞內,完成水解代謝過程,造成甲狀腺素升高,肝臟承受的壓力增大,加重肝臟損傷[7]。甲亢患者的代謝過程需要消耗大量氧氣,而肝血流量未改變則會加重體內肝細胞缺氧狀態,以肝小葉中心區最為嚴重,肝小葉的壞死是臨床最嚴重的并發癥,甲亢是一種自身免疫系統受到破壞,肝臟的糖原分解增加,葡萄糖和氨基酸的消耗過多,造成肝臟免疫功能紊亂,引起肝損害[8]。
雙環醇片臨床主要用于甲狀腺引起的肝臟損傷的治療,是一種新型的化學藥物,能夠增加肝臟中抗氧化物谷胱甘肽含量,這是一種具有保護細胞膜作用的代謝調節物質[9]。其能夠維持細胞穩態,在肝細胞基因表達中發揮重要作用,可提高自身免疫力,加快細胞的修復進程,雙環醇片經熱休克蛋白的作用,抑制機體肝細胞的細胞因子,再根據自由基的清除作用,將肝細胞膜和線粒體保持穩定狀態,避免DNA 遭受損害,能夠減少肝細胞的壞死,使血清氨基酸轉移酶獲得釋放,從而有效保護肝臟[10]。雙環醇片使肝細胞膠原合成與分泌過程減少,降低肝臟炎癥發生,有利于抑制肝細胞的纖維化增生發展。
本研究顯示,通過血清學指標(SOD、TGA、TMA、HTG)變化情況可見,雙環組明顯優于復方組(P<0.05),說明治療后雙環素片具有較強的肝臟保護作用,在甲亢的治療過程中安全性更高。雙環組總有效率對高于復方組(P<0.05),說明雙環醇片對甲亢有顯著療效,且該藥物服用方便,患者具有較好的依從性。
綜上所述,雙環醇治療甲亢療效更明顯,且對肝臟功能影響更小,同時能有效恢復患者自身免疫系統,安全性更高。