經導管動脈栓塞化療聯合鹽酸安羅替尼治療肝癌后假性進展1例

林成 韋忠恒 黃瑞棋 李岳勇

【關鍵詞】 肝癌;安羅替尼;假性進展

中圖分類號：R73 文獻標志碼：B DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2020.02.016

近年來，靶向治療和免疫治療對惡性腫瘤治療做出突出貢獻，隨著越來越多國產靶向、免疫治療藥物上市，更多患者可以接受靶向、免疫治療，療效評估成為關注焦點，免疫治療后假性進展既往報道較多，靶向治療后假性進展鮮有報道，現報道1例。

1 病例介紹

患者，男性，76歲，于2018年8月15日因“腹痛2月余，加重5天”入院。飲自釀米酒40余年，300～500 mL/日，無肝炎病史。當日行胸腹部增強CT提示：肝臟呈輕度肝硬化表現，左葉可見多個占位，最大一個約76 mm×75 mm，肝占位增強三期掃描呈典型“快進快出”征象;兩肺可見多發結節，最大一個約18 mm×16 mm，可見明顯強化（圖1～3，A）。腫瘤標志物AFP：2.21 ng/mL，CA125：60.09 U/mL，乙肝五項全陰性。臨床診斷：原發性肝癌并肝內、兩肺多發轉移。肝功能Child評分5分。2018年8月20日行肝動脈造影示：肝左葉多個染色明顯病灶，呈“快進快出”征象，未見動靜脈瘺。診斷原發性肝癌明確，給予經導管動脈栓塞化療（TACE）術。依次給予載藥微球（直徑100～300 μm）一瓶+吡柔比星60 mg、空白微球（直徑300～500 μm）一瓶、碘化油10 mL+雷替曲塞4 mg栓塞肝癌供血動脈。術后第3天開始予口服鹽酸安羅替尼膠囊12 mg（QD）d1～d14，停藥1周后繼續服用。2018年10月11日復查增強CT：肝內病灶范圍增大、明顯強化，考慮病灶侵犯邊緣進展可能;肺內未見新發病灶，肺內原病灶較前稍縮小（圖1～3，B）。肝腎功能較前無明顯變化，腫瘤標志物AFP：5.64 ng/mL，CA125：16.35? U/mL。患者疼痛癥狀消失，精神、食欲明顯好轉，體重增加2 kg。經綜合評估，患者從之前治療方案獲益，肝內病灶進展不能排除假性進展可能，建議患者繼續口服靶向藥鹽酸安羅替尼治療。分別于2019年1月28日、2019年3月12日復查增強CT，提示：肝內肝癌病灶稍縮小、無強化，肝內、肺內無新發病灶，肺內轉移瘤呈進行性縮小（圖1～3，C、D）。腫瘤標志物未見異常指標，肝腎功能未見明顯異常指標。患者精神、食欲、睡眠好。

2 討論

原發性肝癌是我國常見病，有肝炎或肝硬化背景的患者，如有一種典型的影像學表現：肝內病灶>2 cm，即可臨床診斷原發性肝癌[1]。常用于治療原發性肝癌的手段有：外科手術、TACE、消融、靶向治療、免疫治療等，對于已出現病灶播散的患者，局部治療+靶向治療是常用而有效的組合方案[2]，與單一治療手段相比，患者生存期可明顯延長。TACE術是中晚期肝癌最常用的局部治療方法，經TACE治療后可刺激機體表達VGFR，促進新生血管生成[3]，導致病灶進展播散。復查增強CT或磁共振可見舊病灶邊緣新發病灶，病灶可有強化。腦惡性腫瘤放療后、肺癌及肝癌免疫治療后1～2月內亦可出現類似的影像表現[4～5]，但部分患者繼續原方案治療后，病灶縮小，生存期較不出現該表現的患者明顯延長，稱為“假性進展”。 腦惡性腫瘤放療后影像學假性進展表現的可能原因為：病灶炎性水腫、血管通透性改變[6];肺癌及肝癌免疫治療后假性進展表現的原因之一為：病灶大量淋巴細胞浸潤[7]。鹽酸安羅替尼是一種新型酪氨酸激酶抑制劑，其分子量小，作用靶點多，通過抑制PDGFR、VEGFR、FGFR、c-Kit等激酶，起到抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用[8～10]。該病例出現假性進展的可能原因有：①前期進展征象主要為TACE所致，安羅替尼雖然起到抑制腫瘤目的，但效果尚未凸顯，隨著時間推移，安羅替尼作用才慢慢凸顯;②安羅替尼聯合TACE，是否起到類似促黃體生成素釋放激素作用的機理，導致腫瘤VGFR通路衰竭，進而抑制腫瘤生長;③和免疫治療一樣，可促進免疫細胞浸潤，使腫瘤生長受到抑制。以上推測需進一步研究證實。

目前臨床工作中，判斷肝癌的臨床療效，主要通過mRECIST評價標準進行評價[11]，即通過增強CT或（和）磁共振檢查，對比病灶大小、多少、活力來評估。隨著免疫治療時代的到來，越來越多假性進展受到關注，部分學者提出了iRECIST評價標準[12]，在治療過程中需臨床隨訪對進展進行確認，以鑒別真性、假性進展。顱腦腫瘤放療后，肺癌、肝癌免疫治療后相關的假性進展報道較多，肝癌經TACE聯合靶向治療后假性進展鮮有相關文章報道。隨著靶向治療越來越多的應用，臨床工作者應警惕：聯合靶向治療后出現的進展可能為假性進展。

參 考 文 獻

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（收稿日期：2019-08-30 修回日期：2019-10-25）

（編輯：梁明佩）