張小蘭

【摘要】目的:觀察腹型肥胖2型糖尿病行西格列汀、二甲雙胍聯合治療的療效及安全性。方法:將我院收治的110例初診腹型肥胖2型糖尿病患者隨機分為觀察組和對照組(n均為55例)。對照組行單純二甲雙胍治療,觀察組行西格列汀、二甲雙胍聯合治療。結果:治療干預后,觀察組平均血糖指標FBG、2hPG、HbAlc和血脂指標TG、TC指標值均低于對照組(P<0.05)。2組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。結論:腹型肥胖2型糖尿病采用西格列汀、二甲雙胍聯合治療的療效顯著,且安全性好,值得臨床推廣應用。
【關鍵詞】腹型肥胖2型糖尿病;西格列汀;二甲雙胍
【中圖分類號】R749.053
【文獻標識碼】B
【文章編號】2095-6851(2020)03-078-01
本文以我院收治的110例初診腹型肥胖2型糖尿病患者為研究對象,其中55例患者行西格列汀、二甲雙胍聯合治療效果顯著,現作如下分析。
1 資料與方法
1.1 臨床資料 納入本研究的110例對象均為我院收治的初診腹型肥胖2型糖尿病患者,收治時間2017年3月~2018年12月期間,診斷標準參照1999年WHO制定的標準[1]。其中,男58例,女52例;年齡35~68歲,平均(56.47±3.56)歲;病程3個月~12年,平均(3.17±0.52)年。根據隨機數字表法分組原則予以患者分組,將其分為觀察組和對照組,各組55例。通過統計學軟件對2組患者一般病歷資料進行錄入并行統計學處理,結果顯示2組患者臨床可比性良好,在性別、年齡、病程等的差異,P均>0.05。
1.2 方法 對照組55例患者行單純二甲雙胍(生產廠家:上海信誼藥廠有限公司;批準文號:國藥準字H31022081)治療,口服,0.5g/次,3次/d,療程12周。觀察組55例患者行西格列汀、二甲雙胍聯合治療,二甲雙胍治療方案同對照組;西格列汀(生產廠家:杭州默沙東制藥有限公司;批準文號:國藥準字J20140095):口服,100mg/次, 1次/d,療程12周。所有藥物均于餐前服用。
1.3 觀察指標 (1)血糖指標。于2組患者治療干預前及治療12周后,采用日立7180全自動生化儀檢測患者血糖指標,包括空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血紅蛋白(HbAlc)。(2)血脂指標。同樣,于2組患者治療干預前后,檢測血脂指標,包括總膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)。(3)不良反應發生率。對2組患者藥物相關不良反應發生情況進行觀察、統計。
1.4 統計學方法 用中文版SPSS20.0軟件予以2組患者數據的統計學處理,本研究中統計數據為計數數據,表示形式為(n/%)百分比形式,數據間的對比處理用X2檢驗;統計數據為計量數據,表示形式為(x±s)標準差形式,數據間的對比處理用t檢驗,P<0.05提示數據間差異有統計學意義。
2 結果
2.1 血糖和血脂指標
從表1可以看出,在平均血糖指標FBG、2hPG、HbAlc和血脂指標TG、TC指標值上,治療干預前,2組比較,差異均無統計學意義(P>0.05);治療干預后,觀察組各指標值均低于對照組(P<0.05)。
2.2 不良反應發生率 觀察組腹瀉1例,惡心3例,低血糖1例,不良反應總發生率為9.09%(5/55);對照組腹瀉2例,惡心3例,低血糖1例,不良反應總發生率為10.91%(6/55)。2組比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
3 討論
近年來隨著臨床醫學對肥胖與2型糖尿病之間病理作用機制研究的不斷,證實腹型肥胖通過對機體胰島素抵抗的增強而誘發2型糖尿病的發生、發展,而后者又是加重肥胖體征的重要因素,二者相互作用,相互影響[2]。本研究中經治療干預后,觀察組平均血糖指標FBG、2hPG、HbAlc和血脂指標TG、TC指標值均低于對照組(P<0.05),2組不良反應發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05),即腹型肥胖2型糖尿病采用西格列汀、二甲雙胍聯合治療的療效顯著,且安全性好,值得臨床推廣應用。
參考文獻:
[1] 吳金嬋,陳娟,馮光球.二甲雙胍聯合西格列汀或瑞格列奈治療肥胖2型糖尿病患者的效果比較[J].中國醫藥,2019,14(05):719-722.
[2] 王世蓉,張新,王玲.肥胖2型糖尿病患者接受西格列汀與二甲雙胍聯合治療的價值[J].航空航天醫學雜志,2019,30(04):458-459.