劉艷嬌


【摘要】目的:檢測分析CDC20、TOP2在食管磷癌組織中的表達情況及其與食管癌患者生存的關系。方法:使用熒光定量PCR(RT-qPCR)和免疫組化檢測60對食管磷癌患者癌組織和癌旁組織中CDC20、TOP2A的表達,并統計分析CDC20、TOP2A與食管癌患者TNM分期、淋巴轉移的關系;隨訪,調查患者5年生存率與CDC20、TOP2A的關系。結果:RT-qPCR及免疫組化結果顯示CDC20和TOP2A在食管癌組織中表達水平顯著高于癌旁組織中表達水平(P<0.05)。CDC20、TOP2A陽性表達與患者淋巴結轉移、TNM分期、5年生存率呈負相關(P<0.05)。結論:CDC20、TOP2A是食管癌發生的致癌因子,可能促進食管磷癌的進展,也是食管磷癌患者預后生存的危險因子。
【關鍵詞】食管癌;CDC20;TOP2A;表達;生存率
【中圖分類號】 R322.4+3
【文獻標識碼】B
【文章編號】2095-6851(2020)03-114-01
食管癌(Esophageal carcinomas)是世界上常見的消化系統惡性腫瘤之一,其死亡率高,食管癌的病理類型主要是食管鱗癌(Esophageal squamous cell carcinomas,ESCC)[1]。經研究發現ESCC的發生和進展及遠期生存率受多因素影響,如腫瘤的位置、大小、浸潤程度及促癌因子等[2]。因此,對ESCC相關因子的研究對ESCC的進展和預后生存有著重要的意義。本文研究CDC20、TOP2A在食管鱗癌中的表達情況及其與患者生存的關系。
1 材料與方法
1.1 一般資料
選我院2016年6月-2018年6月食管鱗癌患者60例,術前均未放療和化療,男性36例,女性24例;淋巴結轉移24例,無淋巴結轉移36例;TNMⅠ期29例,TNMⅡ期16例,TNMⅢ期8例,TNMⅣ期7例。
1.2 方法
用RNA提取試劑盒提取組織RNA,再使用逆轉錄試劑盒將提取RNA逆轉錄成cDNA,進行RT-qPCR反應。用公式Relative=power (2,△Ct) *100進行計算。將術中切除食管癌組織和癌旁組織制作成蠟塊,再制作成石蠟切片,使用CDC20及TOP2A不同的抗體進行免疫組化染色,最后在顯微鏡下觀察組織中CDC20及TOP2A表達情況。
1.3 統計學方法
所有數據經SPSS 23.0統計學軟件進行分析。數據以均數±標準差(x±s)表示。組間差異表達用x2試驗進行比較分析。P <0.05認為是具有統計學意義。
2 結果
2.1 CDC20、TOP2A mRNA在食管鱗癌組織和癌旁組織的表達情況 RT-qPCR結果示CDC20、TOP2A在食管癌中表達水平明顯高于癌旁組織表達水平,差異有統計學意義,P <0.05,見圖1。
2.2 CDC20、TOP2A蛋白水平在食管鱗癌組織和癌旁組織的表達情況。免疫組化結果示CDC20、TOP2A蛋白在食管磷癌中表達水平明顯高于癌旁組織表達水平,差異有統計學意義,P <0.05,見表1。
2.3 CDC20、TOP2A表達與食管鱗癌患者淋巴結轉移、TNM分期及5年生存率的關系 CDC20、TOP2A陽性表達與患者淋巴結轉移、TNM分期、5年生存率呈負相關(P<0.05),見表2。
3 討論
食管癌是我國高發的消化道惡性腫瘤之一,據病理研究調查顯示我國食管癌主要是ESCC。地區分布是ESCC發病的顯著特點,我國發病主要在河南、甘肅等,特別是河南安陽是極高發地帶。所以,對導致食管癌發生、發展因素的研究極為重要。
CDC20是細胞周期蛋白,有研究表明CDC20異常表達能夠促進癌細胞的增殖,也有研究發現CDC20可以減慢癌細胞凋亡的速度[3]。TOP2A是一種蛋白酶,能夠調節染色質的分離及DNA的轉錄等。多個研究顯示TOP2A在癌組織(肺、胃、乳腺等)的表達明顯高于癌旁組織[4]。
本研究發現CDC20和TOP2A在ESCC組織中表達高于癌旁組織,同時發現CDC20、TOP2A陽性表達與患者淋巴結轉移、TNM分期、5年生存率呈負相關(P<0.05)。這些結果提示CDC20、TOP2A可能促進食管癌的發生和發展,是食管鱗癌的潛在生物標志物,為食管鱗癌的進一步研究提供了理論依據。
參考文獻:
[1] 韓書婧,魏文強,張澍田,等.食管癌高發地區人群危險因素的調查研究[J].中國全科醫學,2012,15(32):3745—3748..
[2] 中國抗癌協會食管癌專業委員會.食管癌規范化診治指南[M].第2版.北京:中國協和醫科大學出版社,2013:94-96.
[3] 張萍,覃文新.CDC20在細胞分裂周期中的作用[J].生命的化學,2006,26(4):297—299.
[4] 趙艷姣,劉堯邦,劉新蘭. TOP2A 蛋白在乳腺癌中的表達及其臨床意義[J]. 寧夏醫學雜志,2018,40(11):6,16-18.