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嗎替麥考酚酯與潑尼松聯(lián)合用藥治療小兒紫癜性腎炎臨床效果分析

2020-03-19 05:29:10孔凡鑫王恒珍
臨床醫(yī)藥實踐 2020年2期
關鍵詞:劑量癥狀

孔凡鑫,王恒珍

(鄭州市第二人民醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

紫癜性腎炎是自身免疫性疾病,主要是過敏性紫癜損害了患者的腎臟,使腎小球出現(xiàn)繼發(fā)性損害[1]。紫癜性腎炎患者會出現(xiàn)血尿、蛋白尿等癥狀,若不能及時治療或治療措施不當,可進展為腎衰竭,威脅患者的生命安全[2]。臨床主要采用免疫抑制、抗過敏等藥物治療紫癜性腎炎患者,但其腎病的受累程度不同,治療方案也存在一定差異[3]。本研究旨在探討小兒紫癜性腎炎患者接受嗎替麥考酚酯與潑尼松聯(lián)合治療的效果。報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2016年5月—2018年1月收治的小兒紫癜性腎炎患者100 例,將其隨機分為觀察組和對照組,每組50 例。觀察組中男29 例,女21 例,年齡5~14 歲,病程1~6個月。對照組中男30 例,女20 例,年齡4~13 歲,病程1~5個月。兩組患兒一般資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入及排除標準

納入標準:確診存在紫癜性腎炎;病程在6個月內,且存在蛋白尿或血尿;經一般治療無效者;家屬知情同意參與本研究。排除標準:存在繼發(fā)性腎病、乙肝相關腎病、原發(fā)性腎病綜合征者;拒絕配合本研究者。

1.3 方法

對照組行環(huán)磷酰胺沖擊聯(lián)合潑尼松治療,潑尼松劑量為0.5~1.0 mg·kg-1·d-1,在患者尿蛋白轉陰2周后,逐漸減少用藥劑量至維持劑量,即每天5~10 mg。環(huán)磷酰胺以靜脈滴注的方式用藥,劑量10 mg·kg-1·d-1,每周治療1次,連續(xù)實施3個月。在第4個月、第7個月、第9個月的第一天,均以靜脈滴注的方式給予500 mg/m2環(huán)磷酰胺進行干預,共治療9個月。

觀察組行嗎替麥考酚酯聯(lián)合潑尼松治療,潑尼松用法與對照組相同。嗎替麥考酚酯,口服用藥,劑量為20~25 mg/kg,每日2次,在用藥6個月后,減少1/2的劑量,并維持3個月,然后停藥,共治療9個月。

1.4 觀察指標

對兩組患者療效、治療后腎功能指標水平及癥狀消失時間進行對比。腎功能指標主要包括血清白蛋白、尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量等。癥狀主要包括腹痛、關節(jié)痛、皮膚紫癜、黏膜出血。不統(tǒng)計無效病例。

1.5 療效評定標準

顯效:治療3個月后,患者體征和癥狀均消失,24 h尿蛋白定量減少80%以上,尿蛋白轉陰,血清白蛋白恢復正常水平;有效:治療3個月后,患者體征和癥狀均改善,24 h尿蛋白定量減少80%以上,血清白蛋白有所回升;無效:未達到以上標準。總有效率=(顯效+有效)例數/總例數×100%。

1.6 統(tǒng)計學方法

2 結 果

2.1 兩組療效對比

觀察組總有效率(88.00%)明顯高于對照組(70.00%),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.8825,P<0.05)(見表1)。

2.2 兩組腎功能指標水平分析

觀察組治療后的血清白蛋白水平明顯高于對照組,其血肌酐、24 h尿蛋白定量水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(見表2)。

2.3 兩組各種癥狀消失時間比較

觀察組各種癥狀消失時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(見表3)。

3 討 論

紫癜會對患者的皮膚、內臟等造成損害,導致患者出現(xiàn)關節(jié)疼痛、皮膚紫癜、胃腸道出血、腎臟炎癥等癥狀。小兒過敏性紫癜的發(fā)生與體液免疫異常及遺傳等因素有關,易對腎臟造成累及,表現(xiàn)出腎病綜合征、急性腎炎綜合征、尿檢異常等[4-5]。紫癜性腎炎發(fā)病機制涉及體液免疫和細胞免疫,大量細胞因子對于炎性反應細胞也存在趨化作用,其之間相互作用,從而造成腎臟損傷。小兒紫癜性腎炎會威脅患者的生命安全,因此,加強有效治療干預十分必要。

表1 兩組療效對比 例(%)

表2 兩組腎功能指標水平比較

表3 兩組癥狀消失時間比較

本研究表明嗎替麥考酚酯與潑尼松聯(lián)合應用,效果更好,能夠改善患者的腎功能,縮短康復時間。楊莉莉和劉翠華[6]研究表明,兒童紫癜性腎炎患者接受潑尼松與嗎替麥考酚酯聯(lián)合治療,可獲得較好的效果,且能夠縮短患者的癥狀消失時間,促進腎功能改善。本研究結果與其具有一致性。小兒紫癜性腎炎患者單純應用糖皮質激素治療,難以獲得理想的效果,且大劑量使用又會引發(fā)毒副反應。因此,臨床主要是將糖皮質激素與免疫抑制劑聯(lián)合應用,以此來控制用藥劑量,降低不良反應發(fā)生率。

嗎替麥考酚酯是一種麥考酚酸2-乙基酯類衍生物,其在DNA合成時,可阻止免疫信號的傳遞,屬于抗增殖藥物。麥考酚酸是一種選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶抑制劑,可抑制鳥嘌呤核苷酸的大量合成,抑制T淋巴細胞和B淋巴細胞的增殖,特別是處于增殖狀態(tài)的相關淋巴細胞。另外能夠阻斷細胞表面形成相關黏附因子,對于系膜細胞、平滑肌細胞、纖維細胞、內皮細胞等均具有較好的抑制效果。同時,替考酚酸可改善腎組織、血管中相關炎癥細胞的浸潤程度,減輕腎臟血管炎,以此改善患者的腎功能,從而起到較好的治療效果[7]。同時,嗎替麥考酚酯對患者肝臟細胞、骨髓細胞等不存在明顯影響,因此,可避免出現(xiàn)環(huán)磷酰胺等長期使用所導致的肝損傷及骨髓抑制等反應[8]。嗎替麥考酚酯在應用的過程中,可出現(xiàn)其他不良反應,如腹脹、納差、惡心,但是若將使用劑量控制在每日2.0 g以下,消化道癥狀基本可耐受,而藥物劑量減少后,患者的不良反應癥狀也會消失或減輕,因此,用藥安全性較高。嗎替麥考酚酯與潑尼松聯(lián)合應用,能夠起到協(xié)同作用,明顯提高治療效果,改善患者免疫功能。

綜上所述,嗎替麥考酚酯與潑尼松聯(lián)合治療小兒紫癜性腎炎,可獲得較好的效果,改善患者的腎功能,減少康復時間,對改善患者的預后有積極意義。

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