付偉 張祥明
【摘要】目的:研究探討左氧氟沙星聯合甲硝唑輔助婦科治療儀治療對于慢性盆腔炎患者的臨床治療效果。方法:選擇80例我院所收治的慢性盆腔炎患者作為研究對象,2018年8月至2019年8月作為本研究的時間范圍,采用隨機數字表法將其分為實驗組與對照組,每組各為40例。其中對照組患者選擇了常規的甲硝唑聯合左氧氟沙星進行治療,實驗組患者采用了左氧氟沙星聯合甲硝唑輔助婦科治療儀進行治療,比較兩組患者的治療效果以及不良反應發生情況。結果:(1)實驗組患者的治療有效率為97.50%,對照組患者的治療有效率為75.00%,兩組患者之間的數據存在差異且差異極為明顯(P<0.05)。(2)實驗組患者的不良反應發生概率為2.50%,對照組患者的不良反應發生概率為20.00%,兩組患者之間的數據存在差異且差異極為明顯(P<0.05)。結論:左氧氟沙星聯合甲硝唑輔助婦科治療儀治療對于慢性盆腔炎患者的治療效果較好,可以有效的降低患者的不良反應發生概率,安全性較好,值得在臨床治療當中進一步推廣應用。
【關鍵詞】左氧氟沙星聯合甲硝唑輔助婦科治療儀治療;慢性盆腔炎;療效;效果;安全性
【中圖分類號】R77 【文獻標識碼】A 【文章編號】1002-8714( 2020) 01-0122-01
選擇80例我院所收治的慢性盆腔炎患者作為研究對象,2018年8月至2019年8月作為本研究的時間范圍,研究探討左氧氟沙星聯合甲硝唑輔助婦科治療儀治療對于慢眭盆腔炎患者的臨床效果。具體報告如下:
1.1臨床資料
選擇80例我院所收治的慢性盆腔炎患者作為研究對象,2018年8月至2019年8月作為本研究的時間范圍,分組方式為隨機數字表法,組間分布為實驗組(n=40)與對照組(n=40)。實驗組患者的年齡分布在36~66周歲之間,平均年齡為(43.82±5.21)周歲,病程分布在1~13年之間,平均病程為(8.24±2.48)年。對照組患者的年齡分布在35~68周歲之間,平均年齡為(43.81±5.20)周歲,病程分布在1~14年之間,平均病程為(8.23±2.36)年。兩組患者的一般臨床資料沒有統計學意義(P>0.05),可比性校準結果合格。
納入標準:(1)兩組患者及其家屬均簽訂了知情同意書,并自愿參與到本次實驗調查當中。(2)所有患者均被臨床確診為慢性盆腔炎這一疾病,符合該疾病的相關臨床標準。(3)所有患者均沒有其他的嚴重并發癥狀。
排除標準:(1)兩組患者中的病情極為嚴重者。(2)拒絕加入本次實驗研究者。(3)罹患精神病或有精神病史者。
1.2方法
1.2.1對照組治療方法
針對對照組患者采用了常規的治療方法進行治療,治療藥物為甲硝唑(產品編號:B12200029705;國藥準字:H10980213;生產廠家:江蘇知原藥業有限公司)聯合左氧氟沙星(產品編號:B14202003159;國藥準字:H20000655;生產廠家:北京第一三公制藥有限公司)兩種藥物,左氧氟沙星每天治療兩次,每次治療0.2g,甲硝唑每天治療三次,每次治療0.4g,治療周期為14天。
1.2.2實驗組治療方法
實驗組患者在對照組治療的基礎之上,加用了婦科治療儀進行治療,儀器設備的型號為TZ-FK660婦科綜合治療儀。在治療之前對患者的治療區域皮膚進行常規的清潔處理,取腹部專用電極2個,將耦合劑涂抹在電極的黑色面,然后與患者的骶尾部進行貼連。治療周期為14天。
1.3觀察指標
比較兩組患者的治療效果以及不良反應發生情況。
1.4統計學分析
采用SPSS22.0軟件對數據進行處理,計量資料情況采用t檢驗,計數資料采用x2進行檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義,P>0.05表示差異沒有統計學意義。
2.1兩組患者的治療效果比較
實驗組患者的治療有效率為97.50%,對照組患者的治療有效率為75.00%,兩組患者之間的數據存在差異且差異極為明顯(P<0.05)。具體內容見表1。
2.2兩組患者的不良反應發生情況比較
實驗組患者的不良反應發生概率為2.50%,對照組患者的不良反應發生概率為20.00%,兩組患者之間的數據存在差異且差異極為明顯(P<0.05)。具體內容見表2:
盆腔炎是我們國家婦科極為常見的一種臨床疾病,該疾病的主要病灶分布在盆腔結締組織、輸卵管、卵巢等區域,一般來說,如果患者的機體免疫功能過于薄弱,將會導致患者罹患該疾病。患者在罹患該疾病之后,將會對患者的日常生活以及生命安全帶來嚴重的威脅,長時間下去,患者將會出現不孕、痛經等臨床病癥,基于此,探討該疾病的臨床治療方法是極為必要的。
經過本次實驗研究可以明確地得出結論:左氧氟沙星聯合甲硝唑輔助婦科治療儀治療對于慢性盆腔炎患者的治療效果較好,可以有效的降低患者的不良反應發生概率,安全性較好,值得在臨床治療當中進一步推廣應用。