王欣
肺癌是我國目前發病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一,一般出現癥狀后都已處于晚期,治療意義不大,只能依靠放化療延緩腫瘤生長和擴散,但不能顯著提高患者的中長期生存率[1]。因此,早期確診對肺癌的根治以及盡可能的提高患者生存質量意義重大。血清腫瘤標志物可早于影像學出現異常,對肺癌的早發現、早治療具有十分重要的意義[2],但依靠單一腫瘤標志物水平來作為確診依據存在誤診或漏診的可能[3],為此,筆者選取本院肺癌患者和一般疾病患者,通過檢驗其血清中的糖類抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、糖類抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)、癌胚抗原(carcincembryonic antigen,CEA)、細胞角質蛋白片段19(cytokeratin fragment 19,CYFRA21-1)、神經元特異性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)等,探討聯合診斷在提高肺癌正確診斷中的效果,現報道如下。
研究對象選取2017年11月—2019年6月我院所接收82例肺癌患者和82例良性肺部疾病患者。男性114例,女性50例,年齡17~87歲,平均年齡(49.9±11.3)歲。所有病例經病理細胞學檢測與確診,在82例肺癌患者中,腺癌30例,鱗癌28例,小細胞癌24例,所有肺癌患者入院前均未進行任何治療。在同期肺部良性疾病患者中,肺炎50例,肺結核12例,慢性支氣管炎12例,肺膿腫8例。入組患者無嚴重的心肝腎等器官器質性病變,精神狀態良好,均已簽署患者知情協議,經本院倫理委員會批準。
于清晨空腹采集受檢者肘靜脈血2 mL,血清分離后保存于-20℃冰箱中待測。采用美國雅培ARCHIITECTi2000SR分析儀進行CA125、CA199、CEA、CYFRA21-1、NSE水平檢測。由三名副主任醫師在不知樣本是否來源于肺癌患者前提下,根據各項結果和綜合結果進行診斷。
各腫瘤標志物陽性判定標準如下:CA125>35 U/mL,CA199>34 U/mL,CEA>10 ng/mL,CYFRA 21-1>3.3 ng/mL,NSE>16.3 ng/mL。
采用SPSS 17.0軟件對數據進行統計和分析,計量資料采用(±s)表示,肺癌患者同良性肺部疾病患者的腫瘤標志物水平采用兩獨立樣本t檢驗,聯合診斷同各單一指標間的比較采用χ2檢驗,當P<0.05表明差異顯著,具有統計學意義。
肺癌患者血清中CA125、CA199、CEA、CYFRA21-1、NSE水平顯著高于肺部良性病變患者,差異顯著(P<0.05),統計學有意義。見表1。
單項、聯合檢測診斷肺癌結果顯示,聯合檢測診斷的靈敏度顯著高于單項檢測(χ2=3.72、4.11、4.27、4.33、4.52,P<0.05),特異度較單項檢測并無顯著性差異(P>0.05)。
肺癌是一種常見的惡性腫瘤,其發病率及病死率在近些年來逐年升高,且呈現出一定的低齡化趨勢。肺癌的早發現早治療對患者預后意義重大[4]。研究顯示,肺癌組織中存在多種癌基因、抗癌基因產物的異常表達[5],通過活檢來獲取癌變組織是對肺癌進行確診和定性最直接的方法,但該方法難以重復采用,具有一定的創傷性,且可能導致局部擴散[6]。因此,通過血清腫瘤標志物檢測來進行肺癌診斷已經成為臨床常用方法[7]。CA125、CA199、CEA、CYFRA21-1、NSE等是常見肺癌標志物,早期肺癌診斷常采用單項檢測法鑒別,雖具一定應用價值,但仍存在準確率、靈敏度不高等問題,容易造成漏診和誤診[8-9]。但是通過將多項血清腫瘤標志物進行聯合診斷,雖然在過程上相對繁瑣,但理論上可提高診斷的準確性[10]。
通過本次實驗顯示,肺癌患者血清中CA125、CA199、CEA、CYFRA21-1、NSE水平顯著高于肺部良性病變患者,可以肯定血清腫瘤標志物對肺癌的診斷價值,與其他相關研究結果一致[11-12]。5項腫瘤標志物聯合檢測診斷的靈敏度、準確度顯著高于單項檢測(P<0.05),特異度較單項檢測并無顯著性差異(P>0.05),表明即使聯合診斷也存在將肺癌癥患者診斷為癌癥患者的可能,臨床上仍需進一步提高診斷水平。
綜上所述,血清腫瘤標志物聯合檢測較單項檢測而言,可以顯著提高肺癌診斷的靈敏度、準確度,彌補單項檢測的局限性,對于肺癌診斷及預后判斷具有一定的價值,應用效果良好。
表1 兩組研究對象血清腫瘤標志物水平對比(n=82,

表1 兩組研究對象血清腫瘤標志物水平對比(n=82,