吉奎,孫鳳芹,張甜,牟延光,李樹新,邵靜波(通訊作者★)
(1.濰坊醫學院,山東 濰坊;2.濰坊市人民醫院心內二科,山東 濰坊)
冠狀動脈慢血流(slow coronary flow ,SCF)是指行冠狀動脈造影未發現心外膜冠狀動脈存在明顯病變,而遠端血流灌注延遲的現象[1]。文獻資料表明SCF可能是一種血管內皮功能障礙疾病,同時由于研究人群局限、樣本量較小,尤其有關老年SCF的研究少見,目前的研究并不能全面反應老年(年齡≥65歲)SCF的臨床危險因素及其與血管內皮功能異常的關系。隨著人口老齡化加速,心血管病的發病人數持續增加,老年冠脈慢血流的患病率和絕對數量也隨之增高[2]。因此,有必要以老年患者為研究對象,深入探討老年SCF與血管內皮功能異常的關系,找出相關危險因素,為臨床治療提供依據。
選取2017年6月至2018年12月在濰坊市人民醫院82例行冠狀動脈造影的老年患者(年齡≥65歲)作為研究對象。選取經造影檢查冠狀動脈無明顯狹窄且合并有SCFP的40例作為觀察組,冠狀動脈無明顯狹窄且未合并SCF的患者42例作為對照組。觀察組中男30例,女10例;平均年齡(70.2±5.84)歲;對照組中男22例,女20例;平均年齡(71.5±4.66)歲。
納入標準:年齡≥65歲;冠狀動脈造影顯示無心外膜冠脈血管梗阻、校正的心肌梗死溶栓試驗(TIMI)血流幀計數>27幀(回放速度為30幀/秒)及遠端血管延遲充盈發生于一根心外膜血管及以上,且排除無復流、冠脈栓塞、冠脈擴張[3]。
排除標準:年齡<65歲;PCI治療史;嚴重冠狀動脈狹窄、冠狀動脈血栓、心肌橋、心臟瓣膜病、心肌??;腎功能衰竭、肝功能衰竭;外周血管疾病史;重度感染;免疫性疾病;結締組織病;惡性腫瘤;重度貧血等。
所有患者入院后登記既往史,采集空腹靜脈血并測定總膽固醇、尿酸等指標。
行冠脈造影術前,取患者冠狀動脈血3mL,以3000轉/秒離心,取上層血清,置于-80°C保存。用酶聯免疫吸附法測定ET- 1含量,試劑盒購于北京冬歌科技有限公司。用硝酸還原法測定NO濃度,檢測試劑盒購于南京建成生物工程研究所有限公司。操作嚴格按照試劑盒說明。
入選患者均按照標準Judkins法,經橈動脈或股動脈途徑在左右冠脈相應體位造影并觀察冠脈。參照Gibson等[4]的校正TIMI血流記幀法判定冠脈血·流速度,采集參數為30幀/秒。平均TIMI幀數通過前降支TIMI幀數、回旋支TIMI幀數和右冠狀動脈TIMI幀數總和除以3來計算。校正后的血流速度大于正常血流速度2個標準差[LAD(36.2±2.6),LCX(22.2±4.1),RCA(20.4±3.0)] 判定為 SCF[5]。
兩組患者年齡、飲酒比例、高血壓、糖尿病、血脂異常比例、總膽固醇、甘油三酯、LDL-C、HDL-C等比較,差異無統計學意義(P>0.05)。觀察組男性比例、吸煙比例、尿酸水平與對照組相比明顯升高,差異有統計學意義(P<0.05)。
觀察組血清ET-1水平明顯高于正常血流組,NO水平低于正常血流組,差異有統計學意義(均P<0.05),見表2。
1972年Tamble[6]等首次報道了冠脈慢血流這一現象。研究表明,SCF是引起老年人心血管疾病的重要原因,嚴重影響老年生活質量[7]。隨著心血管疾病發生率的增高,SCF的發病人數也逐年增加,在行冠脈造影檢查中發生率為1%[8]。
目前文獻資料已經證實SCF的發病與血管內皮細胞功能異常、微血管病變、冠狀動脈粥樣硬化、血液成分異常等多種因素有關[9];臨床大樣本研究發現,內皮細胞功能異常是SCF發生的主要因素[10]。因此,血管內皮功能損傷可能是老年SCF發生的重要原因。ET-1是一種作用強大的縮血管活性多肽,由內皮細胞和神經細胞釋放,它可以通過激活磷脂酶產生大量氧自由基,導致細胞內鈣超載,引起細胞缺血性損傷[11]。NO是一種具有多種生物學活性的小氣體分子,具有強大的舒張血管作用和廣泛的生理功能[12]。血液中的ET-1、NO濃度可作為血管內皮細胞損傷的標志物[13]。本研究結果表明,SCF組患者血清ET-1濃度明顯高于正常組,NO濃度明顯低于正常組,差異均有統計學意義(P<0.05),表明老年SCF與血管內皮功能異常存在密切關聯。本研究還發現,觀察組男性、吸煙比例、尿酸濃度顯著高于正常組,表明性別、吸煙、尿素濃度在老年SCF發生中具有重要作用,這與以往研究結果一致[14-15]。
表1 兩組患者基線水平特征(±s)

表1 兩組患者基線水平特征(±s)
注:LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C高密度脂蛋白膽固醇;LAD:前降支;LCX:回旋支;RCA:右冠狀動脈
正常血流組(n=42) 慢血流組(n=40) P值年齡(歲) 71.5±4.66 70.2±5.84 0.271男性[n(%)] 22(52.38%) 30(75.00%) 0.034糖尿病[n(%)] 5(12.50%) 6(14.29%) 0.815高血壓病[n(%)] 22(52.38%) 22(55.00%) 0.814吸煙史[n(%)] 9(21.42%) 17(42.50%) 0.041高脂血癥[n(%)] 10(23.81%) 9(22.50%) 0.890總膽固醇(mmol/L) 4.72±1.08 4.46±1.03 0.269甘油三酯(mmol/L) 1.71±0.76 1.68±0.83 0.873 LDL-C(mmol/L) 2.82±0.95 2.53±0.72 0.129 HDL-C(mmol/L) 1.06±0.69 1.19±0.47 0.318尿酸(μmol/L) 286±48.03 354±54.60 <0.001 TIMIframecount(TFC)LAD 33.4±5.59 40.2±5.73 <0.001 LCX 23.27±5.29 29.8±10.29 <0.001 RCA 19.89±5.31 24.2±4.84 <0.001平均TIMI幀數 25.51±3.09 31.2±4.55 <0.001
表2 兩組內皮功能指標對比(±s)

表2 兩組內皮功能指標對比(±s)
注:ET-1:內皮素-1;NO:一氧化氮
項目 正常血流組(n=42) 慢血流組(n=40) P值ET-1(ng/L) 23.00±6.24 28.99±11.37 0.004 NO(μmol/mL) 52.59±10.75 44.27±9.22 <0.001
本研究冠脈內取血,取代以往外周靜脈血液檢測。由于外周血液中血管內皮活性物質半衰期短,直接測定準確度有限,不能代表其在冠脈局部水平影響。不足之處在于其屬于回顧性研究,樣本量較小,尚需通過大樣本調查進一步證實該研究結果;另外,由于能力有限,研究納入的檢測指標不夠全面,還需綜合各項實驗室指標進行評價。
綜上所述,老年SCF的發生取決于多種因素共同作用,血管內皮功能損傷作為關鍵因素致使人體微循環功能障礙,臨床應針對血管內皮功能予以防控治療,以減少老年SCF發生率,降低重大心血管事件發生風險。