曾燕飛,楊儀心,周玢瑩
(廣東省佛山市禪城區中心醫院,廣東 佛山)
子癇前期屬于妊娠期的特有疾病,該疾病與產婦死亡率、發病率、胎盤早剝、生長受限、早產均有關,為保障母嬰安全,對該疾病的早期預測尤為重要[1]。經臨床研究發現[2],在該疾病患者血清中,胎盤生長因子含量減少,可溶性fms樣酪氨酸激酶1含量增加,現為探究兩種因子比率在該疾病預測中的應用價值,特選取2018年10月至2019年10月在本院接受治療的50例患者的臨床資料進行分析,并做此報告。
選擇2018年10月至2019年10月在本院確診為子癇前期婦女50例作為觀察組,再選擇同期來我院檢查的健康孕婦50例作為對照組。對照組孕婦年齡25~39歲,平均年齡(31.76±2.87)歲。孕周20~35周,平均孕周(28.77±3.76)周。觀察組孕婦年齡25~38歲,平均年齡(31.88±2.90)歲。孕周20~35周,平均孕周(28.81±3.70)周。所有參與研究人員及家屬對該項研究知情同意,并簽署知情同意書。
所有受檢人員外周血均在未發生該疾病前進行采樣,對血樣應用電化學發光進行監測,測定血清中的可溶性fms樣酪氨酸激酶1與胎盤生長因子水平,測定試劑由德國羅氏公司提供,根據試劑盒說明書進行操作。
記錄兩組受檢人員的可溶性fms樣酪氨酸激酶1與胎盤生長因子的比率值。
對本研究內所涉及數據進行統計分析時均采用SPSS 20.0統計學軟件計算,采用χ2檢驗進行樣本率的比較,用“s”表示正態計量數據,采用t檢驗進行組間比較;差異有統計學意義以P<0.05表示。
觀察組的可溶性fms樣酪氨酸激酶1值以及可溶性fms樣酪氨酸激酶1與胎盤生長因子的比率顯著高于對照組的,具有統計學意義(P<0.05);觀察組的胎盤生長因子顯著低于對照組的,具有統計學意義(P<0.05),詳情見表1。
表1 各指標值對比分析[,ng/L]

表1 各指標值對比分析[,ng/L]
注:與對照組相比,△P<0.05。
可溶性fms樣酪氨酸激酶1與胎盤生長因子的比率對照組 50 2160.74±432.18 418.19±39.43 7.65±1.32觀察組 50 13010.43±2321.84 119.43±32.30△ 480.33±35.98組別 例數 可溶性fms樣酪氨酸激酶1 胎盤生長因子
預測值與錯誤率呈反比,即ROC曲線與左上角越近,預測價值越高。如應用可溶性fms樣酪氨酸激酶1對疾病進行預測,則AUC為0.839,截斷值取4630ng/mL時,特異度為96.30%,敏感度為70.90%,陰性預測值為90.18%,陰性似然比為0.29,陽性預測值為87.18%,陽性似然比為19.00。約登指數為0.669。見圖1。受該疾病會導致胎盤生長因子含量減少影響,如應用胎盤生長因子預測疾病,則需根據其倒數計算ROC曲線,AUC為0.897,截斷值取91.1ng/mL時,特異度為99.48%,敏感度為81.24%,陰性預測值為93.58%,陰性似然比為0.20,陽性預測值為94.99%,陽性似然比為54.49。約登指數為0.798。應用可溶性fms樣酪氨酸激酶1與胎盤生長因子的比率對疾病進行預測,則AUC為0.920,截斷值取26.5時,特異度為96.31%,敏感度為85.39%,陰性預測值為95.00%,陰性似然比為0.16,陽性預測值為89.09%,陽性似然比為23.00。約登指數為0.820。三者指標在該疾病的預測中具有顯著差異,且為可溶性fms樣酪氨酸激酶1與胎盤生長因子的比率對疾病預測價值最高,差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。

圖1 三項指標對疾病預測的RCO曲線

表2 各指標對疾病預測情況
子癇前期是妊娠20周后較易發生的多系統疾病,以水腫、蛋白尿以及高血壓為主要臨床表現,是誘發母嬰死亡主要因素之一。如早期發現,可通過相應保守質量為產婦以及圍產兒的生命安全做出保障,如發現時患者處于晚發型,則需要及時終止妊娠。故該疾病的早期診斷尤為重要。
本研究表明,觀察組的可溶性fms樣酪氨酸激酶1值以及可溶性fms樣酪氨酸激酶1與胎盤生長因子的比率顯著高于對照組的,具有統計學意義(P<0.05);觀察組的胎盤生長因子顯著低于對照組的,具有統計學意義(P<0.05);三者指標在該疾病的預測中具有顯著差異,且為可溶性fms樣酪氨酸激酶1與胎盤生長因子的比率對疾病預測價值最高,差異具有統計學意義(P<0.05)。結合本研究結果進行分析,ROC 曲線是結合特異度與靈敏度的綜合對診斷指標進行評價的方式[4]。通過該計算方式發現,該疾病患者應用可溶性fms樣酪氨酸激酶1與胎盤生長因子的比率進行預測,顯示其陰性結果與正常患者比僅為0.15倍,故應用價值較高[5]。
綜上所述,在疑似子癇前期婦女的預測分析中可溶性fms樣酪氨酸激酶1與胎盤生長因子的比率應用價值較高。