李宏 馮婷 白敬恩
(呂梁市人民醫院腎內科 山西 呂梁 033000)
目前我國約有60余萬維持性血液透析(maintainace hemodialysis,MHD)患者。最近研究發現,腸道微生態的失調是誘導慢性腎臟病(chronic kindey)進展及并發癥發生的重要原因之一,ESRD(終末期胃病)可以改變腸道菌群的結構及數量這一結論也得到了國內外研究證實[2-3]。因此,調節腸道微生態,使得腸道菌群接近正常菌群比例,對ESRD患者有重要意義。
選取2016年1月—2018年5月在呂梁市人民醫院血液凈化室MHD 1年以上的患者60例。其中原發病為慢性腎小球腎炎26例,糖尿病腎病14例,高血壓腎損害8例,梗阻性腎病6例,多囊腎2例,其他4例。觀察組和治療組在性別、平均年齡、平均透析齡、原發病、血壓、血紅蛋白、BMI、血清白蛋白、低密度脂蛋白、尿素氮、血肌酐、ACEI/ARB類藥物使用比例、促紅素使用率、iPTH等指標上均無統計學差異(P>0.05)。按照住院號隨機分為觀察組和治療組各30例,另選健康體檢者20例作為對照組,均來自呂梁市人民醫院體檢中心。
觀察組和治療組均給予低鹽精蛋白飲食,同時給予糾正貧血、控制血壓、血糖,糾正電解質紊亂、鈣磷代謝紊亂等常規治療。透析采用Dialog透析機,碳酸氫鹽透析液,威高F15透析器,每次透析4小時,每周3次,血流量在200~260ml/min,透析液流量500ml/min。治療組在常規治療基礎上,加用雙歧桿菌三聯活菌膠囊(上海信誼藥廠有限公司 批準文號S10950032)口服,每次4粒,2次/天,治療半年。
健康對照組晨起空腹采血,觀察組和治療組于治療前及治療半年后透析前空腹采血,分別檢測尿素氮(BUN)、白細胞(WBC)、超敏C反應蛋白(CRP)、白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)。采血后,30min內分離血清,-70℃冰凍保存備檢;WBC采用希森美康XE2100全自動血細胞分析儀測定;SOD采用SOD底物法測定,試劑盒由北京華宇億康生物工程技術有限公司提供;CRP、BUN采用Dlympus Au640全自動生化分析儀測定;IL-6、TNF-α采用Siemens immulite 1000全自動化學發光分析儀測定。
結果表明,治療前觀察組與治療組較正常人相比BUN水平均升高,差異有統計學意義(P<0.05)。治療前治療組較觀察組相比,BUN水平變化不大,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后治療組較觀察組相比,BUN水平明顯下降,差異有統計學意義(P<0.05),見表。
結果顯示,治療前觀察組和治療組與對照組相比,WBC、CRP、IL-6、TNF-α水平均升高,差異有統計學意義(P<0.05)。治療前治療組與觀察組相比,WBC、CRP、IL-6、TNF-α水平差異無統計學意義(P>0.05)。治療后治療組與觀察組相比,WBC、CRP、IL-6、TNF-α水平明顯下降,差異有統計學意義(P<0.05),見表。
表 各組治療前后BUN及微炎癥指標比較()

表 各組治療前后BUN及微炎癥指標比較()
注:治療前觀察組與治療組較正常人相比,*P<0.05;治療后治療組較觀察組相比,#P<0.05。
組別 時間 例數 BUN CRP IL-6 TNF-αpg/ml WBC觀察組 治療前 30 28.19±4.95* 5.43±0.67* 27.47±4.48* 87.99±11.47* 14.29±4.21*治療后 30 27.85±5.27 5.58±0.88 27.38±5.76 84.38±10.35 13.97±4.26治療組 治療前 30 28.76±5.43* 5.63±0.57* 27.93±5.41* 91.08±13.88* 13.99±4.75*治療后 30 22.47±4.46# 3.42±0.38# 12.89±3.04# 65.38±9.49# 9.41±3.37#對照組 20 4.7±0.67 1.94±0.49 5.92±1.75 22.42±5.54 4.77±0.31
腸道微生物群在塑造免疫系統和維持免疫穩態中亦發揮了重要作用[4-5]。本研究結果觀察到尿毒癥患者尿素氮水平明顯升高。
雙歧桿菌為腸道益生菌,在機體免疫系統穩態及生理穩態中有重要作用,本研究結果表明,給予MHD患者口服雙歧桿菌三聯活菌半年后,BUN明顯下降(P<0.05),WBC、CRP、IL-6、TNF-α水平明顯下降(P<0.05),表明雙歧桿菌可改善MHD患者氧化應激狀態。
本研究表明,MHD患者存在微炎癥狀態,雙歧桿菌可通過調節腸道菌群,改善MHD微炎癥狀態,為MHD治療提供新思路,但本研究未觀察腸道菌群數量,同時樣本量偏少,需進一步加大樣本、進一步加以證實。