酶聯免疫吸附與磁微?；瘜W發光法檢測乙肝病毒的對比研究

李付奎，齊志剛，曾華巧，王麒雅

（1.鄭州安圖生物工程股份有限公司，河南 鄭州 450000；2.樂山市市中區婦幼保健院檢驗科，四川 樂山 614000）

乙肝病毒主要是指引起乙型肝炎的病原體，屬于嗜肝DNA病毒科，主要包含著嗜肝DNA病毒屬和禽嗜肝DNA病毒屬兩個方面，引起人體感染的是嗜肝DNA病毒屬，乙型肝炎病毒感染屬于現階段全世界范圍內的公共衛生問題，嚴重威脅人們的身體健康及生活質量[1]。早期診斷、早期預防及早期治療顯得尤為重要，為了分析酶聯免疫吸附法與磁微?；瘜W發光法檢測乙肝病毒的價值，我公司針對收治的乙肝病毒攜帶者69例進行了對比檢驗觀察。

1 資料和方法

1.1 一般資料 針對我公司收治的69例乙肝病毒攜帶者實施相應的檢驗，檢驗時間為2018年6月-2019年2月，69例乙肝病毒攜帶者中男性患者40例，女性患者29例，最大年齡47歲，最小年齡29歲，年齡均值為（34.10±3.25）歲，其中高中以上文化程度患者25例，初中以上文化程度患者29例，小學文化程度患者15例，已婚患者37例，未婚患者32例。

1.2 方法 針對69例乙肝病毒攜帶者分別采用酶聯免疫吸附法檢測（對照組）與磁微粒化學發光法（實驗組）進行檢測，具體的檢驗流程如下：（1）酶聯免疫吸附法檢測：嚴格按照試劑說明書實施相應的檢測操作，并在檢測過程中的加樣方式為手動加樣操作；（2）磁微?；瘜W發光法：采用鄭州安圖生物工程股份有限公司生產的AutoLumo A2000 plus的全自動化學發光測定儀（儀器編號為702 100 1401）進行檢驗，采用全自動進樣的方式針對乙肝e抗體、乙肝e抗原、乙肝表面抗體、乙肝表面抗原、乙肝表面抗原及乙肝核心抗體等進行檢驗。

1.3 觀察指標 對比兩組檢驗方式下對比的乙肝e抗體、乙肝e抗原、乙肝表面抗體、乙肝表面抗原、乙肝表面抗原陽性率及乙肝核心抗體陽性率等差異。

1.4 統計學處理 采用SPSS 20.0軟件進行統計學處理，若P＜0.05代表有統計學差異。

2 結果

兩組檢測方式下對比的乙肝e抗體、乙肝e抗原、乙肝表面抗體、乙肝表面抗原等差異不顯著，無統計學意義（P＞0.05）；但兩組檢測方式下對比的乙肝表面抗原陽性率及乙肝核心抗體陽性率存在差異，有統計學意義（P＜0.05）；數據見表1。

表1 兩組檢測對比的乙肝e抗體、乙肝e抗原、乙肝表面抗體、乙肝表面抗原、乙肝表面抗原陽性率及乙肝核心抗體陽性率（n=69）

3 討論

乙型肝炎病毒屬于臨床中較為常見的危害人類生命安全及身體健康的疾病，隨著時間的推移可發展成為急性肝炎及慢性肝炎，若不及時進行有效的治療將會導致肝組織出現硬化現象或肝癌疾病的出現[2]。因此，在臨床中針對乙型肝炎病毒感染的預防及早期檢測顯得尤為重要。臨床中較為常見的用于檢測乙肝病毒的方式為酶聯免疫吸附法，能針對可溶性抗體或抗原進行檢測，主要是將已知的抗原或抗體吸附在聚苯乙烯微量反應板的表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，檢測靈敏度較高[3]。磁微粒化學發光檢測屬于免疫發光學中的一種，主要是讓等待檢測的抗原、異硫氰酸熒光素標記抗體及辣根過氧化物酶的抗體等組成復合物，辣根過氧化物酶（horseradish peroxidase，HRP）具有比活性高、穩定性好、分子量小及純酶容易制備等應用優勢，辣根過氧化物酶主要通過形成綠色有活性的酶-底物復合物I，繼而由復合物I轉變為紅色有活性的復合物II，當復合物II被還原后釋放出酶AH，標示還原性氫供體，很大程度上復合物II能自發的分解成為產物P及HRP，結合過量的過氧化氫形成復合物III，對于檢測乙肝病毒的相關指標價值較高。

綜上所述，磁微?；瘜W發光檢測對于乙肝病毒的乙肝表面抗原陽性率及乙肝核心抗體陽性率較高，建議臨床推廣實施。