郭慶浩
(邯鄲市中醫院,河北 邯鄲 056001)
銀屑病是臨床皮膚科較為常見的一種慢性疾病,病程遷延且有復發傾向。現階段尚未就銀屑病的發病機制及有效療法達成一致,一般認為遺傳因素、感染及內分泌異常等因素均可能對銀屑病的發病產生影響[1]。了解銀屑病發病前后的血液檢查指標,能為治療銀屑病、改善患者預后的有效指導。為此,本次研究對銀屑病患者的血液學檢驗指標特征進行了探討,報道如下。
1.1 一般資料 抽取2017年4月-2018年11月我院收治的銀屑病患者74例為患病組,另選取同期收治的正常體檢人群74例為正常組。所有入選者中均排除嚴重肝腎功能不全、合并其他血液系統疾病、入組前2周內有激素、細胞毒性藥物使用病史者[2]。患病組中男性42例,女性32例,年齡26-58歲,平均年齡(43.59±4.03)歲;正常組中男45例,女29例,年齡28-59歲,平均年齡(44.17±4.85)歲。兩組患者基本資料比較無明顯差異,P>0.05。
1.2 方法 所有入選對象均常規采樣空腹靜脈血2 mL,用國產深圳邁瑞全自動血細胞分析儀BC-5390CRP儀器進行血常規檢查(包括紅細胞計數、白細胞計數及中性粒細胞百分比)及C反應蛋白檢查。
1.3 觀察指標 記錄并對比兩組的血液學檢驗指標,包括白細胞計數(WBC)、中性粒細胞百分比(NEUT)、C反應蛋白(CRP)及紅細胞計數(RBC)。
1.4 統計學處理 采用SPSS 14.0進行處理,計量資料以(Mean±SD)表示;計數資料以率表示;計量資料采用t檢驗,計數資料采用卡方檢驗,P<0.05為有統計學差異。

表1 兩組護理效果分析(Mean±SD)
對比兩組的相關數據可知,患病組的WBC、NEUT及CRP水平均高于正常組水平,組間差異較大,P<0.05;兩組的RBC水平對比無明顯統計學意義,P>0.05。詳細對比情況如表1。
銀屑病是臨床上一種以鱗屑性紅斑為主要表現的炎癥性皮膚病,是青壯年的好發疾病,在春冬季節復發率較高。現階段尚未明確銀屑病的發病機制,但有研究認為銀屑病與遺傳因素有相關性,有學者認為有20%的患者存在家族病史,且有些外用性刺激性藥物或糖皮質激素等藥物也會誘發疾病。病理學分析顯示,銀屑病主要是由于角質細胞的未能完全角化,進而導致角質形成細胞的過度增生。
銀屑病一般可分為四種類型:尋常型、膿皰型、紅皮病型及關節病型,有學者認為,銀屑病患者的CRP水平較正常水平有顯著增高,且其CRP水平由高至低依次為關節型、紅皮病型、膿皰型,尋常型最低[3]。故認為臨床上需重視對CRP的監控,對于CRP水平持續上升患者需高度重視其病情進展情況。有學者認為,銀屑病的白細胞數及中性粒細胞百分比均顯著高于正常組,推斷中性粒細胞數可直接反映銀屑病的皮膚損傷程度,導致皮膚保護功能受到損傷,進而導致繼發性感染,故認為臨床治療中以抗感染為主,并將WBC及NEUT水平作為評估臨床治療效果、評估預后的主要指標。
本次研究通過對比研究顯示,患病組的WBC、NEUT及CRP水平分別為(8.14±1.65)×109/L、(69.54±4.03)%、(13.29±2.08)mg/L,均高于正常組水平,組間差異較大,P<0.05;兩組的RBC水平對比無明顯統計學意義,P>0.05。但也有學者通過研究發現,關節病型級紅皮病型患者的紅細胞計數水平顯著下降,推斷可能與皮損時間久、紅細胞生成下降有關,后續研究中需進一步擴大研究對象選取范圍,進一步分析探討紅細胞計數在銀屑病發病、進展過程中的變化情況。另外還有學者認為自身免疫系統紊亂可能是導致銀屑病的相關因素[4],但在本次研究中并未針對白細胞等免疫細胞水平指標予以研究觀察,后續也需擴大指標選取范圍,為銀屑病的臨床治療工作提供更科學指導。
綜合上述可知,對銀屑病患者的WBC、NEUT及CRP水平進行檢測,有利于更好指導疾病的診斷分型及治療,臨床上需引起重視,以便對患者的預后作出準確判斷。