呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療難治性心臟衰竭的療效研究

郭婷婷

【摘要】

目的：探討呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療難治性心臟衰竭療效。方法：選取2017年2月-2019年2月我院收治的84例難治性心臟衰竭患者，隨機分為兩組，對照組進行常規治療，研究組進行呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療。比較兩組患者治療效果、NT-proBNP檢驗及LVEF指標。結果：研究組治療有效率明顯高于對照組（P<0.05）;治療后，研究組NT-proBNP低于對照組，LVEF指標高于對照組，差異具有統計學意義（P<0.05）。結論：對難治性心臟衰竭患者進行呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療，效果理想，可降低NT-proBNP指標，提高射血分數，臨床應用價值高。所以，在難治性心臟衰竭患者臨床治療中，呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療應進一步推廣和應用。

【關鍵詞】呋塞米;托伐普坦;新活素;難治性心臟衰竭;NT-proBNP指標

【中圖分類號】R541.5

【文獻標識碼】B

【文章編號】2095-6851（2020）04-042-01

心臟衰竭為臨床常見疾病，心臟結構及功能障礙都會引起心室充盈，對射血能力產生影響，同時是心血管疾病患者死亡主要原因[1]。難治性心臟衰竭經治療病情加重或不能緩解心臟衰竭，該病發病率高，且危害性大。臨床主要對難治性心臟衰竭患者進行呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療[2]。新活素是一種新型治療藥物，在難治性心臟衰竭治療過程中發揮重要作用，呋塞米與托伐普坦在左室充盈、血管擴張和機體靜脈血容量提高方面發揮重要作用。本研究圍繞呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療難治性心臟衰竭的療效進行探究，希望改善患者臨床癥狀，提高治療有效率，現將有關內容做如下報道。

1資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年2月-2019年2月我院收治的84例難治性心臟衰竭患者。納入標準：①納入在本研究前經治療沒有取得明顯治療效果患者;②納入可接受治療后6個月隨訪患者;③納入認知功能正常，可配合本研究患者;④納入經影像學檢查、常規查體確診為心臟衰竭患者;⑤納入符合心臟衰竭臨床診斷標準患者。排除標準：①排除嚴重肺功能、血液系統疾病、腦血管疾病患者;②排除合并急性冠狀動脈綜合征、惡性腫瘤患者;③排除對研究藥物過敏患者;④排除妊娠期及哺乳期患者;⑤排除血流動力學不穩定、嚴重心律失常患者。將患者隨機分為兩組，研究組（n=42），男23例，女19例，年齡40-75歲，平均年齡（65.8±1.2）歲，病程1-6年，平均病程（2.1±0.3）年;對照組（n=42），男24例，女18例，年齡40-74歲，平均年齡（35.4±1.1）歲，病程1-6年，平均病程（2.2±0.4）年。本研究已經得到患者同意，資料具有可比性（P>0.05），經過醫院倫理委員會批準。

1.2方法

（1）對照組進行常規治療，主要包括誘因消除、吸氧、休息和活動限制等方面干預，給予患者硝普鈉和西地蘭治療，降低心率，對心室率控制。（2）研究組進行呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療，給予患者呋塞米（國藥準字H44021546，生產廠家：惠州大亞制藥股份有限公司），口服，7.5mg/天;給予托伐普坦（國藥準字H20110116，生產廠家：浙江大冢制藥有限公司）口服，7.5mg/天;給予新活素（國藥準字S20050033，生產廠家：成都諾迪康生物制藥有限公司），靜脈泵入，控制初始負荷量為1.5μg/kg，接下來以0.075μg/（kg·min）速度給藥，持續給藥5天，7天為1療程，患者連續用藥2個療程。用藥期間對患者耐藥性觀察，如果出現不適，應對用藥劑量調整或停藥。

1.3觀察指標

（1）兩組治療效果對比，包括顯效、有效、無效3個指標。顯效：經治療，患者浮腫、雙肺濕啰音等臨床癥狀消失，心率恢復正常，沒有呼吸困難癥狀出現，心功能達到Ⅱ級;有效：經治療，患者水腫、雙肺濕啰音等臨床癥狀明顯好轉，較治療前心率每分鐘降低10次以上;無效：經治療，患者水腫、雙肺濕啰音等臨床癥狀沒有明顯改善，甚至進一步加重，心率沒有降低。有效率=（顯效+有效）例數/總例數×100%，有效率越高，治療效果越理想[3]。（2）分析兩組患者臨床指標改善情況，包括兩組N末端B型利鈉肽原（NT-proBNP）及心臟射血分數（LVEF）指標。

1.4統計學方法

數據采用SPSS17.0分析，計數，進行X2（%）檢驗，計量，進行t檢測（x±s）檢驗，P<0.05時，存在差異。

2結果

2.1兩組治療效果對比

對照組顯效例數25例，占比59.5%，有效例數10例，占比23.8%，無效例數7例，占比16.7%，治療有效率為83.3%;研究組顯效例數30例，占比71.4%，有效例數11，占比26.2%，無效例數1例，占比2.4%，治療有效率為97.6%;研究組治療有效率明顯高于對照組，差異具有統計學意義（P<0.05）。

2.2兩組NT-proBNP及LVEF指標對比

治療前，研究組與對照組NT-proBNP值分別為（9652.3±122.4）pg.ml-1、（9656.1±121.4）pg.ml-1， 治療后，研究組與對照組NT-proBNP值分別為（3073.4±111.5）pg.ml-1、（7138.4±115.1）pg.ml-1;治療前，研究組與對照組LVEF值分別為（29.1±4.9）%、（29.3±4.8）%， 治療后，研究組與對照組LVEF值分別為（44.8±5.1）%、（35.3±3.8）%;治療后，研究組NT-proBNP低于對照組，LVEF指標高于對照組，差異具有統計學意義（P<0.05）。

3討論

報道表明，難治性心臟衰竭發病率呈現逐年上升趨勢，中老年為該病主要發病群體，病程較長，常伴有液體潴留，病情易發作不易控制[4]。過去臨床主要給予患者利尿劑等常規治療，治療效果欠佳，利尿劑盡管可對液體潴留癥狀控制，但是大量使用會引起離子紊亂，出現低鉀血癥、低鈉和低氯現象。在常規治療基礎上對患者進行呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療效果理想。呋塞米具有排鉀排尿效果，為常用強效利尿劑。托伐普坦可與V2受體結合，降低對水重吸收，可對體內自由水排泄促進，對血鈉水平提高具有重要作用，同時不會出現電解質紊亂現象，治療安全性較高。新活素是一種新型心臟衰竭治療藥物，可結合內皮細胞及血管平滑肌鳥苷酸環化酶受體，擴張小靜脈和小動脈，在動脈血壓降低方面發揮重要作用。

新活素是一種新型治療藥物，在難治性心臟衰竭治療過程中發揮重要作用，呋塞米與托伐普坦在左室充盈、血管擴張和機體靜脈血容量提高方面發揮重要作用。本研究圍繞呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療難治性心臟衰竭的療效進行探究。研究結果顯示，研究組治療有效率明顯高于對照組（P<0.05）;治療后，研究組NT-proBNP低于對照組，LVEF指標高于對照組，差異具有統計學意義（P<0.05）。結果表明，對患者進行呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療，可提高左室射血分數明顯提高，降低NT-proBNP指數，進而對心臟功能改善，促進病情恢復，具有非常好的臨床治療效果。

綜上所述，對難治性心臟衰竭患者進行呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療，效果理想，可降低NT-proBNP指標，提高射血分數，臨床應用價值高。所以，在難治性心臟衰竭患者臨床治療中，呋塞米聯合托伐普坦、新活素治療應進一步推廣和應用。

參考文獻：

[1]胡武明，施振華，葉士勇，等.托伐普坦片治療心力衰竭伴收縮功能障礙的臨床研究[J].中國臨床藥理學雜志，2019，35（07）;19-21.

[2]馮雪，吳岳，孟穎，等.重組人腦利鈉肽對重癥心力衰竭患者的療效和安全性：一項前瞻性多中心臨床研究[J].中華危重病急救醫學，2017，29（06）;520-524.

[3]陳瑞娟，劉玉仁，鄭永先，等.奈西立肽注射劑治療急性心力衰竭的臨床研究[J].中國臨床藥理學雜志，2018，265（11）;11-13.

[4]黃瑩，姚漢玲，黃祎.托拉塞米治療AECOPD患者心力衰竭的臨床療效及安全性分析[J].中國醫院藥學雜志，2018，38（18）;93-95.