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基于偏最小二乘回歸的空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)校準(zhǔn)研究

2020-04-17 07:36:30丁學(xué)利
關(guān)鍵詞:效果模型

丁學(xué)利,任 鵬

(阜陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院,安徽 阜陽 236031)

0 引言

空氣污染對(duì)生態(tài)環(huán)境和人類健康危害巨大,所以對(duì)空氣質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測(cè)必不可少。目前國家通過監(jiān)測(cè)控制站點(diǎn)(國控點(diǎn))對(duì)PM2.5、PM10、CO、NO2、SO2、O(3“兩塵四氣”)的濃度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)[1],雖然數(shù)據(jù)較為準(zhǔn)確,但因布控點(diǎn)較少,且數(shù)據(jù)發(fā)布延遲較長、投資較大,無法對(duì)空氣質(zhì)量進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和預(yù)報(bào)。通常做法是在國控點(diǎn)近鄰自建一些監(jiān)測(cè)控制站點(diǎn)(自建點(diǎn)),利用微型空氣質(zhì)量檢測(cè)儀對(duì)某一地區(qū)空氣質(zhì)量進(jìn)行實(shí)時(shí)網(wǎng)格化監(jiān)控,并同時(shí)監(jiān)測(cè)溫度、風(fēng)速、氣壓、濕度、降水量等氣象參數(shù)[1,2]。由于所使用的電化學(xué)氣體傳感器在長時(shí)間使用后會(huì)產(chǎn)生一定的零點(diǎn)漂移和量程漂移,非常規(guī)氣態(tài)污染物(氣)濃度變化對(duì)傳感器也存在交叉干擾,以及天氣因素對(duì)傳感器的影響,在自建點(diǎn)上,同一時(shí)間微型空氣質(zhì)量檢測(cè)儀所采集的數(shù)據(jù)與該國控點(diǎn)的數(shù)據(jù)值存在一定的差異。因此,需要利用國控點(diǎn)每小時(shí)的數(shù)據(jù)對(duì)國控點(diǎn)近鄰的自建點(diǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行校準(zhǔn)。

在空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)的校準(zhǔn)方面,可通過建立最小二乘擬合或多元線性回歸模型等[3-9]方法進(jìn)行校準(zhǔn)。但由于空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)的校準(zhǔn)影響因素較多,且各因素具有較強(qiáng)的非線性,各因素之間存在較強(qiáng)的相關(guān)性,普通的線性回歸模型很難對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行校準(zhǔn)。因此,本文考慮建立偏最小二乘回歸(PLSR)模型對(duì)空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行校準(zhǔn)。

1 PLSR建模步驟[10-13]

設(shè)有n個(gè)樣本點(diǎn),矩陣表示含有p個(gè)自變量,矩陣表示含有q個(gè)因變量,PLSR具體步驟如下:

Step 1:將X和Y分別進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理。

Step 2:計(jì)算第1 對(duì)成分t1和u1。記E0的第1 個(gè)成分t1,F(xiàn)0的第1 個(gè)成分u1。為使t1和u1的相關(guān)程度達(dá)到最大,需使如下的內(nèi)積θ1達(dá)到最大。

w1可由矩陣計(jì)算其最大特征值對(duì)應(yīng)的特征向量得到,v1可通過計(jì)算得到。計(jì)算出w1和v1,即可得到第1對(duì)成分:

Step 3:分別建立E0和F0對(duì)t1的回歸方程。

其中E1和F1為殘差矩陣,回歸系數(shù)向量α1和β1如下:

Step 4:用E1和F1分別替代E0和F0,重復(fù)上述步驟。若F1中元素近似為0,則表明第1 個(gè)成分得到的回歸模型精度已達(dá)到要求,可終止成分的抽取;否則,用E1和F1分別替代E0和F0,重復(fù)上述步驟,即可得第2對(duì)成分t2=E1w2,u2=F1v2。則有

Step 5:若E0的 秩 是r,則 存 在r個(gè) 成 分t1,t2,…,tr,于是有

Step 6:交叉有效性檢驗(yàn)[11]。

PLSR 方程一般不需要使用全部的成分t1,t2,…,tr進(jìn)行回歸建模,而是通過截取前h個(gè)成分(h<r),即可得到一個(gè)回歸效果較為理想的模型。提取h個(gè)成分的交叉有效性檢驗(yàn)定義如下:

每一次提取成分結(jié)束前,都利用(9)式進(jìn)行檢驗(yàn)。當(dāng)?shù)趆步時(shí),Q2h<0.0975,則停止提取成分;否則繼續(xù)提取成分直到達(dá)到精度要求為止。

(9)式中p(h)為預(yù)測(cè)誤差的平方和如下:

其中

(9)式中Ss(h)的表達(dá)式如下:

2 空氣質(zhì)量校準(zhǔn)效果的輔助計(jì)算

2.1 樣本異常值的檢驗(yàn)[10,14]

樣本中異常點(diǎn)的存在會(huì)導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)規(guī)律產(chǎn)生較大波動(dòng),從而使回歸線發(fā)生較大偏離。第i個(gè)樣本點(diǎn)對(duì)第h個(gè)成分th的貢獻(xiàn)率定義為:

2.2 校準(zhǔn)誤差分析[12,13]

為檢驗(yàn)校準(zhǔn)結(jié)果的好壞,需用多個(gè)評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)校準(zhǔn)效果進(jìn)行整體性的綜合評(píng)價(jià)和衡量。本文應(yīng)用如下評(píng)價(jià)指標(biāo)對(duì)校準(zhǔn)效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。

(1)校準(zhǔn)前平方和誤差

n

(2)校準(zhǔn)前均方誤差

(3)校準(zhǔn)前平均絕對(duì)誤差

校準(zhǔn)后平均絕對(duì)誤差

(4)校準(zhǔn)結(jié)果改善百分比物濃度,y?ij為污染物濃度校準(zhǔn)值(j=1,2,…,6)。

其中xij為自建點(diǎn)污染物濃度,yij為國控點(diǎn)污染

3 基于PLSR空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)的校準(zhǔn)

3.1 數(shù)據(jù)來源與提取

本文采用2019 年全國大學(xué)生數(shù)學(xué)建模競(jìng)賽D題[1]空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)。利用Access 數(shù)據(jù)庫軟件提取自建點(diǎn)符合條件的數(shù)據(jù),然后將整點(diǎn)附近間隔在5分鐘內(nèi)的自建點(diǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行平均得到與國控點(diǎn)整點(diǎn)匹配的數(shù)據(jù)。刪除不能匹配的數(shù)據(jù)之后,共提取4048 條數(shù)據(jù),如表1(展示部分?jǐn)?shù)據(jù))所示。表1 中,x1、x2、x3、x4、x5、x6、x7、x8、x9、x10和x11分別表示自建點(diǎn)的PM2.5 濃度、PM10 濃度、CO 濃度、NO2濃度、SO2濃度、O3濃度、風(fēng)速、壓強(qiáng)、降水量、溫度、濕度;y1、y2、y3、y4、y5和y6分 別 表 示 國 控 點(diǎn) 的PM2.5 濃 度、PM10濃度、CO濃度、NO2濃度、SO2濃度、O3濃度。

3.2 相關(guān)性分析

表2是對(duì)自建點(diǎn)的11個(gè)自變量和國控點(diǎn)的6個(gè)因變量進(jìn)行相關(guān)性分析的結(jié)果。從表2可知,x1與x2、y1、y2;x2與y1;y1與y2之間具有較強(qiáng)的相關(guān)性(大于0.7),而x8與x10的相關(guān)系數(shù)是-0.85,說明具有較強(qiáng)的負(fù)相關(guān),其他因素之間的相關(guān)系數(shù)均小于0.7。根據(jù)各因素之間的相關(guān)性,可考慮以自建點(diǎn)的11個(gè)變量為自變量,國控點(diǎn)的6個(gè)變量為因變量建立PLSR模型。

3.3 異常數(shù)據(jù)處理

以x1-x11為自變量,y1-y6為因變量作PLSR,提取兩個(gè)主成分t1和t2。根據(jù)(15)式,可在t1-t2平面上畫出散點(diǎn)圖和橢圓圖,如圖1。圖1中的橢圓之外有318個(gè)點(diǎn),則認(rèn)為這些點(diǎn)是異常點(diǎn),將其提取并進(jìn)行剔除。

3.4 校準(zhǔn)結(jié)果分析

利用清洗后的數(shù)據(jù)重新進(jìn)行PLSR 建模。首先做交叉有效性檢驗(yàn)(見表3)。當(dāng)h=4 時(shí),因此,只要抽取前4 個(gè)主成分即可建立合理的PLSR 方程,其回歸方程的系數(shù)如表4所示。此回歸方程即可作為自建點(diǎn)空氣質(zhì)量的校準(zhǔn)方程。

為了對(duì)表4 構(gòu)成的6 個(gè)回歸方程進(jìn)行精度分析,分別作了如下分析。

圖1 t1-t2成分橢圓圖

表1 自建點(diǎn)與國控點(diǎn)匹配數(shù)據(jù)

表2 相關(guān)系數(shù)矩陣

(1)自建點(diǎn)6 種空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)的預(yù)測(cè)。圖2 是以自建點(diǎn)的校準(zhǔn)值為橫坐標(biāo),國控點(diǎn)的實(shí)際值為縱坐標(biāo),對(duì)6 種空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)的樣本點(diǎn)作預(yù)測(cè)圖。在預(yù)測(cè)圖2上,若所有的點(diǎn)都能在直線y=x左右均勻分布,則回歸方程的擬合效果是滿意的,說明校準(zhǔn)值與實(shí)際值差異很小。在圖2中,除SO2的預(yù)測(cè)效果較差外,其余空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)均能在直線y=x左右均勻分布,說明校準(zhǔn)效果較滿意。

表3 交叉檢驗(yàn)值

(2)6 種空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)的校準(zhǔn)值與實(shí)際值的時(shí)序圖,如圖3。除SO2的前半部分以及O3的后半部分的校準(zhǔn)值與國控點(diǎn)數(shù)據(jù)吻合的較差外,其他數(shù)據(jù)的校準(zhǔn)值都能與國控點(diǎn)數(shù)據(jù)較好地重合,表明利用PLSR取得了較好的校準(zhǔn)效果。

表4 PLSR方程系數(shù)

(3)對(duì)6 種空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)校準(zhǔn)前后進(jìn)行誤差分析。由表5 知,各個(gè)校準(zhǔn)誤差指標(biāo)均低于校準(zhǔn)之前的誤差指標(biāo)。另外從整體校準(zhǔn)改善的百分比看,PM10 校準(zhǔn)改善的最好,達(dá)到了63.89%;SO2校準(zhǔn)改善的效果最差,只有16.02%。從整體上看自建點(diǎn)的空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)均得到不同程度的校準(zhǔn),說明基于PLSR模型的校準(zhǔn)方法取得了較好的效果。

圖2 自建點(diǎn)6種空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)的預(yù)測(cè)圖

圖3 6種空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)的校準(zhǔn)值與國控點(diǎn)實(shí)際值的時(shí)序圖

4 結(jié)語

從數(shù)據(jù)校準(zhǔn)結(jié)果知,自建點(diǎn)空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)校準(zhǔn)后的誤差都有明顯降低。同時(shí)發(fā)現(xiàn)PLSR 模型對(duì)具有多重共線性的自變量(如PM2.5 和PM10)校準(zhǔn)效果明顯。但并非對(duì)自建點(diǎn)所有的污染物濃度都能有效地校準(zhǔn),如對(duì)SO2校準(zhǔn)改善的效果最差,其次是O3,這可能受污染物濃度變化對(duì)傳感器的交叉干擾,以及氣象因素劇烈變化對(duì)傳感器的影響。今后可進(jìn)一步嘗試尋找SO2數(shù)據(jù)校準(zhǔn)的關(guān)鍵影響因素,建立符合數(shù)據(jù)特點(diǎn)的非線性回歸模型。

表5 6種空氣質(zhì)量數(shù)據(jù)校準(zhǔn)前后的誤差對(duì)比

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