齊小冰,黃再青,段霞光,朱海峰
(內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)
臨床上在對(duì)患者進(jìn)行治療時(shí),手術(shù)是常用的一種方法,但是患者術(shù)后容易出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙如時(shí)間空間定向能力改變、記憶改變、人格改變以及精神功能障礙等,嚴(yán)重影響患者術(shù)后恢復(fù)。所以在手術(shù)治療中,選擇一種合適的麻醉藥物對(duì)促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù)有著極其重要的意義。右美托咪定為臨床麻醉常用輔助藥物,該藥為α21腎上腺素能受體激動(dòng)劑具有顯著的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用,并且麻醉中的良好使用可以使阿片類、異丙酚類藥物以及其他吸入性麻醉藥物的使用量降低[1]。臨床研究表明:麻醉學(xué)效果與麻醉藥物用量存在密切相關(guān)性[2]。目前,臨床還未統(tǒng)一右美托咪定麻醉維持用量,本次研究以我院收治的120例患者為研究對(duì)象,對(duì)右美托咪定不同用量應(yīng)用效果進(jìn)行了研究分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
收集2018年6月~2019年6月期間我院收治的120例為研究對(duì)象,所有患者在麻醉中均用右美托咪定;根據(jù)不同用藥劑量將其分為兩組,A組患者年齡24~71歲;男性有35例,女性25例;B組患者年齡25~72歲;男性有34例,女性26例。入選標(biāo)準(zhǔn):①美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí);②臨床資料完善;③經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn);④患者及家屬知情,且簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①不能配合本次研究持續(xù)進(jìn)行者或中途退出研究者;②近1個(gè)月內(nèi)曾服用過(guò)抗焦慮、抗抑郁以及鎮(zhèn)靜藥物者;③對(duì)本次研究藥物存在禁忌證或過(guò)敏反應(yīng)者;④合并腎臟、肺臟、肝臟、心臟等重要臟器疾病或血液疾病者;⑤合并認(rèn)知、溝通交流、語(yǔ)言障礙以及精神異常者;⑥手術(shù)禁忌證者。兩組患者一般資料差異不顯著,有可比性。
1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備
兩組患者均在術(shù)前嚴(yán)格按要求禁食禁水,對(duì)患者的平均動(dòng)脈壓(MAP)、血氧飽和度(SpO2)、心電圖(ECG)以及心率(HR)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè),并且迅速建立靜脈通道。
1.2.2 麻醉維持
兩組患者均先給予0.6 ug.kg-1的負(fù)荷劑量,之后A組60例患者保持0.2 ug.kg-1靜脈輸注速率維持麻醉;B組60例患者保持0.5 ug.kg-1靜脈輸注速率維持麻醉,保證兩組患者輸入液體容量相同。需要注意的是,手術(shù)期間,要將患者的失液量或失血量作為依據(jù),補(bǔ)充適量的晶體、膠體以及血制品,一旦發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)心率異常和血壓異常,應(yīng)該采取有效處理措施,預(yù)防不良事件。同時(shí),于術(shù)后恢復(fù)自主呼吸和定向力后,拔出氣管導(dǎo)管,將其送入麻醉恢復(fù)室后,給予患者面罩吸氧。
根據(jù)rass評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者的鎮(zhèn)靜-躁動(dòng)評(píng)分進(jìn)行評(píng)價(jià),其中有攻擊性為4分,異常煩躁為3分,躁動(dòng)為2分,躁動(dòng)不安為1分,而不可喚醒為5分,重度鎮(zhèn)靜為4分,中度鎮(zhèn)靜為3分,輕度鎮(zhèn)靜為2分,嗜睡為1分,并且對(duì)兩組的拔出氣管導(dǎo)管、定向力恢復(fù)以及自主呼吸恢復(fù)時(shí)間進(jìn)行記錄。同時(shí),對(duì)兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察,包括躁動(dòng)不安和嗜睡,并計(jì)算不良反應(yīng)發(fā)生率。
用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本次研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,在數(shù)據(jù)分析時(shí)用t值對(duì)計(jì)量資料進(jìn)行檢驗(yàn);用卡方對(duì)計(jì)數(shù)資料進(jìn)行檢驗(yàn);用P值判定組間差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
B組60例患者的拔出氣管導(dǎo)管評(píng)分顯著優(yōu)于A組60例患者,(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其余各麻醉指標(biāo)兩組數(shù)據(jù)差異不顯著,(P>0.05),差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見(jiàn)表1。

表1 兩組患者麻醉指標(biāo)對(duì)比
A組60例患者中出現(xiàn)2例嗜睡、2例躁動(dòng)不安,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%;B組60例患者中出現(xiàn)2例嗜睡、3例躁動(dòng)不安,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.33%;兩組數(shù)據(jù)差異不顯著,(P>0.05),差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
目前臨床常用右美托咪定麻醉劑開(kāi)展麻醉,該藥優(yōu)勢(shì)顯著:后續(xù)時(shí)間短,麻醉起效快。同時(shí)該藥對(duì)α2受體具有較高的親和力,能夠參與抗交感以及鎮(zhèn)靜等生理功能,麻醉效果理想[3]。臨床研究資料表明,機(jī)體在氣管插管和拔除的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)烈的刺激,使患者出現(xiàn)一連串不良反應(yīng)如氣道痙攣、心動(dòng)過(guò)速以及高血壓等,嚴(yán)重影響治療效果。同時(shí),右美托咪定不僅可以使交感神經(jīng)興奮性降低,穩(wěn)定血流動(dòng)力學(xué),還能對(duì)單核細(xì)胞Toll-2和Toll-1表達(dá)進(jìn)行抑制,使炎性反應(yīng)鑒定,使術(shù)后認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率降低,從而改善患者預(yù)后。
據(jù)報(bào)道稱,不同的麻醉藥物給藥劑量麻醉效果不同[4]。如果麻醉藥物用量過(guò)小則不能起到理想麻醉效果,如果用量過(guò)大則容易產(chǎn)生不良反應(yīng)危害患者安全。所以麻醉用藥需要科學(xué)確定實(shí)際給藥劑量,本次研究結(jié)果表明:B組60例患者的拔出氣管導(dǎo)管評(píng)分顯著優(yōu)于A組60例患者,(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其余各麻醉指標(biāo)兩組數(shù)據(jù)差異不顯著;A組60例患者不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%;B組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.33%;兩組數(shù)據(jù)差異不顯著,(P>0.05),差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。根據(jù)研究結(jié)果可知,不同右美托咪定用量效果有差異,但均具有較高的安全性。右美托咪定在臨床用藥中無(wú)呼吸抑制,同時(shí)能夠有效減少兒茶酚胺分泌,從而降低氣道反應(yīng),防止相關(guān)并發(fā)癥出現(xiàn),所以該藥安全性高[5]。
綜上所述,右美托咪定麻醉維持中不同用量效果有一定差異,在臨床用藥中需要根據(jù)患者實(shí)際情況確定用量,右美托咪定不良反應(yīng)率低,安全性高,值得臨床應(yīng)用推廣。