吳金鎖,田麗麗,閆全志,趙慧英,索菲婭,溫珍平,李彩霞,樊利和
(內蒙古自治區腫瘤醫院 檢驗科,內蒙古 呼和浩特)
乳腺癌目前是全世界女性最常見的惡性腫瘤之一,死亡率在所有女性惡性腫瘤居第二位[1]。有數據統計,我國每年女性新發乳腺癌患者27.3 萬[2],并呈年輕化趨勢。乳腺癌發病機制較為復雜,影響乳腺癌發病的誘因極多。同型半胱氨酸(Homo C Ysteine, Hcy)是一種含硫氨基酸,在體內有蛋氨酸脫甲基而成,Hcy 與腫瘤的發生、增殖、浸潤等存在密切聯系[3]。有文獻報道,血清Hcy 的水平變化與乳腺癌的發生存在一定聯系[4];維生素D(VD)與腫瘤患病及其死亡風險之間存在一定的關系[5]。也有相關研究發現血清維生素D水平較高的人群乳腺癌發病率較低[6]。因此,本文探討血清Hcy 與VD 濃度與乳腺癌患者化療效果之間的相關性。
選取2015 年6 月至2017 年12 月前來我院治療的乳腺癌患者60 例作為觀察組;體檢中心經體檢者知情同意的正常女性40 例為對照組,年齡30~72 歲。
納入標準:(1)經臨床癥狀和體征、影像學檢查、細胞學以及病例等確診為乳腺癌者;(2)3 個月內未服用激素類藥物及免疫抑制劑;(3)預計生存期>3 個月。
排除標準:(1)患有其他惡性腫瘤者;(2)高血壓(包括原發性和繼發性),診斷標準:收縮壓≥18.66 kPa(140 mmHg)和(或)舒張壓≥12.00 kPa(90 mmHg);(3)心血管系統病變(心臟彩超、超聲心動圖等);(4)外源性補充葉酸和維生素B12;(5)合并全身免疫性疾病及血液型疾病;(6)合并神經系統疾病。
觀察組的患者采用順鉑+培美曲塞的化療方案。采集觀察組患者化療前、化療后以及對照組的空腹靜脈血5 mL,1 h內離心取血清,保存在-80 ℃冰箱待測。使用北京九強公司試劑采用循環酶法測定檢測血清Hcy 水平;VD 測定:療效評定:根據WHO 制定的實體瘤客觀療效判定標準評價化療療效,觀察組患者按照化療療效分別分為有效組和無效組,隨訪時間從化療結束至死亡、失訪或隨訪結束。
將所有數據經SPSS 17.0 統計軟件進行錄入并進行統計學分析。計量資料用均數±標準差(±s)表示,采用t 檢驗,以P<0.05 為差異有統計學意義。
與對照組相比,觀察組患者的Hcy 值明顯升高,且差異具有統計學意義(P<0.05),而VD 濃度降低,差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。Hcy 濃度可作為乳腺癌患者初期診斷聯合檢測的可選指標,但VD 對乳腺癌患者的診斷并不具有指示作用。
表1 觀察組和對照組的血清Hcy 與VD 水平比較

表1 觀察組和對照組的血清Hcy 與VD 水平比較
注:與對照組相比,*P<0.05。
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在化療前,有效組與無效組相比,Hcy 與VD 差異不明顯(P>0.05);化療后的有效組與化療前有效組相比,Hcy顯著降低,VD 值顯著升高,具有統計學意義(P<0.05);化療后無效組與化療前無效組相比,Hcy 與VD 值變化不明顯(P>0.05),詳見表2。
表2 化療前后血清Hcy 與VD 水平比較

表2 化療前后血清Hcy 與VD 水平比較
注:與本組化療前比較,*P<0.05;與無效組化療后比較,#P<0.05。
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生存期≥12 個月的患者Hcy 均有不同程度的下降,VD則有升高的趨勢;而生存期<12 個月的患者,Hcy 輕度下降或者有小幅度升高,而VD 則只有輕度的升高,見表3。
表3 不同生存時間與化療前后Hcy、VD 水平變化的比較

表3 不同生存時間與化療前后Hcy、VD 水平變化的比較
注:與生存時間≥12 個月比較,*P<0.05。
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化療是治療腫瘤的主要手段之一,但目前臨床所應用的化療藥物存在較嚴重的毒性,限制了其在臨床上的應用。
Hcy 大部分來源于細胞蛋氨酸,Hcy 在血漿和尿中的濃度反映了細胞內Hcy 產生和利用之間的平衡,而Hcy 的血液濃度反映了細胞的Hcy 濃度。Hcy 的檢測目前已作為臨床冠心病的一獨立風險因子[7]。國內外研究表明[8],Hcy 的升高與癌癥的發生有一定關系。Hcy 是一種含硫基的非必需氨基酸,是甲硫氨酸在ATP、甲基轉移酶作用下產生的。
VD 是人體必需維生素,是經腸道吸收、皮膚合成的類固醇衍生物,其在調節免疫功能方面發揮著重要作用,可調節多種細胞的生長與分化。近年研究發現維生素D(VD)和維生素D 受體(VDR)除了已熟知的維持血清鈣離子平衡和骨結構的生理功能外,還與腫瘤有密切關系。體內外試驗證明VD 有抑制腫瘤細胞增殖和誘導分化的作用[9]。Ismail A[10]對50 名埃及乳腺癌患者的研究表明,維生素D 缺乏對乳腺癌患者的整體和無病生存率有負面影響。Ismail A 分析結果顯示[11],血清中25(OH)D 的濃度與乳腺癌的發生呈負相關,低濃度會增加早期乳腺癌患者的復發和死亡風險。本研究在以往的研究基礎上,將Hcy 與VD 聯合檢測,結果顯示觀察組與對照組相比,Hcy 值明顯升高;而VD 濃度明顯降低。化療前,有效組與無效組相比,Hcy 與VD 值差異不明顯;化療后的有效組與化療前有效組相比,Hcy 明顯降低,VD 值明顯升高;化療后無效組與化療前無效組相比,Hcy 與VD 值變化不明顯。而生存時間越長的患者,Hcy 降低及VD的升高的越明顯,生存時間相對較短的患者,Hcy 呈現輕度降低,VD 則表現出強度升高。生存期≥12 個月的患者Hcy均有不同程度的下降,VD 則有升高的趨勢;而生存期<12 個月的患者,Hcy 輕度下降或者有小幅度升高,而VD 則只有輕度的升高。高水平的Hcy 可誘導DNA 損傷[12],特別是Hcy水平與人類淋巴細胞微核頻率成正相關,這些兒茶酚類雌激素的甲基化代謝抑制和Hcy 濃度升高造成遺傳不穩定性,這將有利于雌激素依賴型乳腺癌的發生[13-15]。
綜上所述,Hcy 與乳腺癌患者的發生呈正相關,VD 的缺乏會增加患癌的風險。同時,Hcy 與VD 聯合檢測對乳腺癌的化療療效及評估生存時間具有重要的指示作用。