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香蕉皮中水溶性膳食纖維的酶法提取

2020-04-24 04:31:44王海娟姜雨和石榮花孫曉培
農產品加工 2020年5期
關鍵詞:因素影響

王海娟,姜雨和,石榮花,孫曉培

(青島農業大學海都學院,山東萊陽 265200)

0 引言

我國是香蕉種植大國之一,年總產量居世界第3位,僅次于印度和巴西,在香蕉大量采收和加工的同時,香蕉皮成為了香蕉加工企業的主要副產物之一,約占果實總質量的30%[1],香蕉皮中含有大量的膳食纖維,包括水溶性膳食纖維(SDF)和非水溶性膳食纖維(IDF),其中SDF不僅能夠降低血脂和膽固醇、降低心血管疾病的發病率;還可以降低血糖、預防糖尿病、減少次生膽汁酸、石膽酸和脫氧膽酸的形成,而這2種物質與腫瘤的發生都有關[2]。香蕉皮中含有豐富的蛋白質、脂肪、糖,以及K,Ca,Mg,S,Fe,Zn等十幾種元素,同時還含有大量的果膠低聚糖、纖維素、半纖維素、木質素等膳食纖維等[3]。因此,香蕉皮等副產物的利用成為我國亟待解決的問題之一。試驗采用酶解法對香蕉皮中SDF的最佳提取工藝進行探究,為香蕉皮的開發利用提供一定的參考依據。

1 材料與方法

1.1 材料與設備

香蕉,購于萊陽市市場;95%乙醇、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀、鹽酸;α-淀粉酶、胃蛋白酶,英博生物科技有限公司提供。

SHB-Ⅲ型循環水式多用真空泵,鄭州長城科工貿有限公司產品;HH-6型數顯恒溫水浴鍋,常州市萬合儀器制造有限公司產品;101-3A型電熱鼓風干燥箱,龍口市先科儀器有限公司產品;TDZ5-WS型多管架自動平衡離心機、600Y型高速多功能粉碎機,永康市鉑歐五金制品有限公司產品。

1.2 試驗方法

1.2.1 純酶法提取水溶性膳食纖維工藝流程

香蕉皮預處理→加入磷酸鹽緩沖液→加熱溶解→酶解→抽濾→濃縮→95%乙醇沉淀→抽濾→干燥→稱量[4]。

1.2.2 操作要點

(1)香蕉皮預處理。煮沸水洗香蕉皮,去除香蕉皮中部分可溶性糖和色素類物質[5]。將水洗后的香蕉皮切成1 cm長的小段,放入烘箱中干燥至恒質量,粉碎。

(2)加熱溶解。取2 g香蕉皮粉,加入一定量的蒸餾水,加熱沸騰3 min,冷卻至室溫,用磷酸鹽緩沖液調節pH值5.5左右。

(3)酶解。加入α-淀粉酶混勻,于60℃下水浴1 h,再加入與同體積的蒸餾水,加熱至沸騰滅酶,冷卻至室溫,調節pH值至2.0左右。加入胃蛋白酶,混勻,55℃下水浴1 h。

(4)過濾濃縮。酶解完成后進行抽濾,濾渣用蒸餾水洗滌至中性后干燥,得到的黑色粉末為非水溶性膳食纖維;濾液以轉速3 000 r/min離心15 min,收集上清液,水浴鍋濃縮至50 mL。

(5) 乙醇沉淀、干燥、稱量。上清液用4倍體積的95%的乙醇(200 mL)析出沉淀后抽濾,沉淀放入恒溫干燥箱中進行干燥,得到的粉末為水溶性膳食纖維。

1.2.3 水溶性膳食纖維提取率的計算方法

采用質量差法,濾紙與白色粉末總質量減去濾紙質量,算出其質量并記錄。

1.3 試驗設計

1.3.1 單因素試驗設計

試驗設計料液比、α-淀粉酶用量、胃蛋白酶用量3個影響因素,每個影響因素設5個水平,分別對不同影響因素進行分析。

單因素試驗設計見表1。

表1 單因素試驗設計

1.3.2 正交試驗設計

在單因素試驗的基礎上進行正交試驗設計,選擇液料比、α-淀粉酶用量、胃蛋白酶用量3個影響因素,每個影響因素設3個水平,進行L9(34)正交試驗。

正交試驗因素與水平設計見表2。

表2 正交試驗因素與水平設計

2 結果與分析

2.1 單因素試驗結果

2.1.1 料液比對水溶性膳食纖維提取率的影響

在α-淀粉酶用量0.3 g,胃蛋白酶用量0.2 g條件下,研究不同料液比對香蕉皮SDF提取率的影響。

料液比對水溶性膳食纖維提取的影響見圖1。

圖1 料液比對水溶性膳食纖維提取率的影響

由圖1可知,料液比為1∶20時提取率最大,為0.25 g,提取率為12.5%,因此選擇料液比為1∶20。

2.1.2 α-淀粉酶用量對水溶性膳食纖維提取率的影響

在料液比1∶20,胃蛋白酶用量0.2 g條件下,研究不同α-淀粉酶用量對香蕉皮SDF提取率的影響。

α-淀粉酶用量對水溶性膳食纖維提取率的影響見圖2。

圖2 α-淀粉酶用量對水溶性膳食纖維提取率的影響

由圖2可知,當α-淀粉酶用量為0.28 g時,提取量最大,為0.36 g,此時提取率為18.0%,因此選擇0.28 g為α-淀粉酶的最適用量。

2.1.3 胃蛋白酶用量對水溶性膳食纖維提取率的影響

在料液比1∶20,α-淀粉酶用量0.2 g條件下,研究不同胃蛋白酶用量對香蕉皮SDF提取率的影響。

胃蛋白酶用量對水溶性膳食纖維提取率的影響見圖3。

圖3 胃蛋白酶用量對水溶性膳食纖維提取率的影響

由圖3可知,胃蛋白酶用量為0.24 g時,水溶性膳食纖維提取量最大,為0.30 g,提取率為15.0%,因此選擇0.24 g為胃蛋白酶的最適用量。

2.2 正交試驗結果

根據單因素試驗結果,以香蕉中水溶性膳食纖維含量為評價指標,設計L9(34)正交試驗,確定最佳工藝。

正交試驗結果與分析見表3。

表3 正交試驗結果與分析

由表3可知,各因素對水溶性膳食纖維提取的影響大小依次為胃蛋白酶用量>料液比>α-淀粉酶用量,最優組合為A2B2C1,且該組合在正交試驗中的水溶性膳食纖維的提取率也最高,表明香蕉中水溶性膳食纖維的最佳提取條件為料液比1∶20,α-淀粉酶用量0.28 g,胃蛋白酶用量0.22 g。

3 結論

通過對香蕉皮SDF提取工藝的單因素試驗和正交試驗的分析,確定香蕉中SDF的最佳提取條件為料液比1∶20,α-淀粉酶用量0.28 g,胃蛋白酶用量0.22 g,提取率為17.5%。不同的單因素條件得到的提取率各不相同,由于酶類易受環境影響,不同的α-淀粉酶添加量引起的結果波動較大。利用酶法所得SDF提取率偏低,但膳食纖維總量較高,水不溶性膳食纖維的提取率遠高于響應面法[6]。現有研究指出采用微粉碎技術可以有效提高膳食纖維的提取率[7]。單因素試驗結果中出現先增大后降低然后又增大的情況,分析其原因,可能是由于α-淀粉酶與胃蛋白酶之間具有交互作用。試驗中還存在許多不足,需進一步研究。

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