奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑治療上消化道出血療效分析

陳建興

（赤峰市林西縣醫(yī)院消化內(nèi)科，內(nèi)蒙古 赤峰 025250）

上消化道出血是消化內(nèi)科臨床中較為常見的重癥疾病類型之一，具備起病急驟，病情發(fā)展演化速度快等特點(diǎn)，在未能獲取到及時(shí)系統(tǒng)有效的治療處置條件下，極易誘導(dǎo)患者在臨床中發(fā)生因病死亡結(jié)果[1]。本文以我院收治的上消化道出血患者為對象，行奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑藥物治療，報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2017年1月～2018年12月，將我院104例上消化道出血患者隨機(jī)等分為兩組，每組各52例。參照組男性33例，女性19例，年齡介于32～71歲，平均（49.2±9.7）歲，平均出血量為（1150.4±30.5）ml。研究組男性36例，女性16例，年齡介于33～72歲，平均（48.6±10.5）歲，平均出血量為（1176.5±32.5）ml。研究組與參照組在性別、年齡，以及出血量等基本資料方面無差異（P＞0.05）。

1.2 臨床治療處置方法

為參照組行單純性奧美拉唑藥物治療，其中奧美拉唑藥物制劑的生產(chǎn)廠家為阿斯利康有限公司，其給藥方案為：將劑量為40.00 mg的奧美拉唑藥物制劑溶解在100.00 ml的生理鹽水中為患者實(shí)施靜脈滴注給藥治療，每天給藥次數(shù)為2次，連續(xù)給藥7天視作一個(gè)治療療程。

為研究組行奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑藥物治療，其中奧曲肽藥物制劑的生產(chǎn)廠家為瑞士諾華制藥有限公司，要在為患者實(shí)施0.10 mg奧曲肽靜脈推注給藥治療基礎(chǔ)上，另取0.30 mg的奧曲肽藥物制劑為患者開展泵入給藥，患者的累計(jì)用藥7天視為一個(gè)療程。

1.3 臨床評價(jià)觀察指標(biāo)

對比兩組的治療有效率、血紅蛋白含量、輸血量，以及止血時(shí)間。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

擇取統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包—SPSS 19.0，計(jì)數(shù)資料（n，%）行x2檢驗(yàn)。計(jì)量資料（±s）行t檢驗(yàn)。若P＜0.05，則有差異。

2 結(jié) 果

2.1 兩組的治療有效率比較

研究組的治療有效率92.31%（48/52）高于參照組75.00%（39/52），組間有差異（x2=5.969，P＜0.05）。

2.2 兩組的血紅蛋白含量、輸血量以及止血時(shí)間比較

研究組的血紅蛋白含量高于參照組，研究組的輸血量和止血時(shí)間低于參照組（P＜0.05）。詳情參見表1。

表1 兩組的血紅蛋白含量、輸血量以及止血時(shí)間比較（±s）

表1 兩組的血紅蛋白含量、輸血量以及止血時(shí)間比較（±s）

組別 n 血紅蛋白含量（g/L） 輸血量（ml） 止血時(shí)間（h）參照組 52 77.4±15.2 510.5±90.4 47.5±3.3研究組 52 80.8±13.5 259.5±37.3 26.1±2.4 t值 1.206 18.508 37.819 P值 ＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

3 討 論

藥物治療方法是現(xiàn)階段臨床中針對上消化道出血患者展開治療的主要方法，其主要治療思路在于控制患者的出血癥狀、預(yù)防患者發(fā)生再次出血癥狀，且在必要條件下為患者開展輸血治療干預(yù)，繼而實(shí)現(xiàn)對患者貧血癥狀和休克癥狀的有效改善[2-3]。臨床醫(yī)生在針對消化道出血患者展開治療過程中，應(yīng)當(dāng)結(jié)合患者的實(shí)際病情，為其選擇合適時(shí)機(jī)開展臨床干預(yù)，降低患者發(fā)生各類并發(fā)癥的可能性。

本次研究中獲取的數(shù)據(jù)測算結(jié)果顯示，為上消化道出血患者實(shí)施奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑藥物治療，能取得較好效果，適宜普及。

在消化科臨床實(shí)踐過程中，為上消化道出血患者實(shí)施奧曲肽聯(lián)合奧美拉唑藥物治療，能獲取較好效果，優(yōu)化患者的各項(xiàng)基礎(chǔ)臨床指標(biāo)，相關(guān)經(jīng)驗(yàn)方法值得臨床推廣運(yùn)用。