許詠秋,王 林,王婷婷
(南京中醫藥大學附屬鹽城市中醫院皮膚科,江蘇 鹽城 224000)
特應性皮炎(Atpoic dermatitis,AD)又稱遺傳過敏性皮炎、內源性濕疹等,是一種以劇烈瘙癢、皮膚干燥和皮疹為特征的慢性炎癥性皮膚病,屬濕疹中最難治療的一種[1]。特應性皮炎多發于幼童,對全球上百個國家超過200 萬兒童的調查報告顯示,有1/4至1/2 的兒童已深受AD 影響[2]。本研究選取本院皮膚科門診收治的輕、中度AD 患者作為研究對象,觀察復方紫草油聯合氯雷他定的治療效果,具體報告如下。
1.1 一般資料 選取本院2018 年6 月1 日至2019年6 月31 日經血清特異性IgE 檢測的61 例輕、中度AD 患者作為研究對象,其中男32 例,女29 例,輕度28 例,中度33 例,年齡(4 ~45)歲,平均(22.5±2.1)歲。以給予復方紫草油聯合氯雷他定治療31 例為觀察組;以給予氯雷他定治療30 例為對照組。所有患者診斷均符合1994 年Willimas 制定的AD 診斷標準[3],且兩組研究對象性別、年齡等一般資料差異無顯著性,均衡可比(P >0.05)。納入標準:① 有皮膚瘙癢史,既往有過敏性鼻炎或哮喘史;② 屈側有明顯皮損者[4]。排除標準:① 皮損面積超過體表面積10%者;② 合并嚴重感染者。
1.2 治療方法 對照組:給予氯雷他定片(拜耳醫藥(上海)有限公司,國藥準字H10970410)口服。成人及12 歲以上兒童口服1 次/d,1 片/次(10mg);(2 ~12)歲兒童:體重>30kg 的1 次/d,1 片/次(10 mg);體重≤30kg 的1 次/d,半片/次(5mg)。觀察組:在對照組的基礎上聯合外用復方紫草油(健民集團葉開泰國藥(隨州)有限公司,國藥準字Z20044385)。取適量藥液,2 次/d,涂抹于皮損部位并緩慢按摩。治療要求及療程:① 治療期間要求患者用藥部位避免接觸刺激性洗化制劑;② 不得使用其他外用皮質類固醇激素制劑;③ 忌食辛辣刺激性食物。兩組患者均在治療四周后觀察治療效果。
1.3 評價指標 ① 療效指數(n)=[(治療前積分-治療后積分)/治療前積分]×100%[5]。痊愈:皮損完全消失,療效指數≥90%;顯效:皮損明顯減輕,95%>療效指數≥70%;有效:皮損改善,70%>療效指數≥30%;無效:皮損消或加重,療效指數<30%。② 特應性皮炎評估SCORAD[6]:評估內容包括皮損范圍(A)、皮損嚴重程度(B)及瘙癢程度和睡眠影響程度(C)。SCORAD=A/5+7B/2+C,SCORAD 分值越高,表示病情越嚴重。③ 皮膚病生活質量DLQI 指標[7]:該評估表共十個問題,采用4級評估每個問題。總分(0 ~30)分,分值越高表示生活質量越差。
1.4 統計學處理 采用統計學SPSS 25.0 軟件包處理。計算資料以n、%表示,采用χ2檢驗;計量資料以()表示,采用t 檢驗。當P <0.05 時表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組研究對象治療效果比較 觀察組與對照組經不同的治療方法后,觀察組痊愈10 例(32.26%),顯效8 例(25.81%),有效11 例(35.48%),無效2例(6.45%),總有效率為93.55%(29/31);對照組痊愈2 例(6.67%),顯效5 例(16.67%),有效13 例(43.33%),無效10 例(33.33%),總有效率66.67%(20/30)。對照組有效率明顯低于觀察組,兩組差異具有統計學意義(χ2=3.241,P <0.05)。
2.2 治療前后SCORAD 和DLQI 評分比較 兩組研究對象經治療4 周后,對照組治療前后的SCORAD 和DLQI 評估分值均高于觀察組,經比較分析其差異具有統計學意義(P <0.05)。詳見表1。
表1 兩組患者治療前后SCORAD 和DLQI 評分()

表1 兩組患者治療前后SCORAD 和DLQI 評分()
SCORAD(紅斑、糜爛、組別 n厚丘、疹滲或出水或皰結、痂苔、皮癬膚化干或燥肥)DLQI治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 31 37.36±8.75 11.53±5.17 17.22±4.13 3.35±1.25對照組 30 35.51±9.38 33.23±9.67 18.94±6.22 16.26±5.49 t 0.087 3.906 0.312 4.849 P 0.141 0.013 0.365 0.011
特應性皮炎和環境、遺傳、過敏體質等密切相關[8],因其病程長、易反復、治療難度大等因素,嚴重影響了患者的健康及其生活質量。大量AD 患者的血清證實其存在抗IgE 自身抗體,這種抗體可以導致血清總IgE 水平升高,其在AD 皮膚炎癥中起多種作用。當AD 患者接觸過敏原后,過敏原吸附在肥大細胞表面lgE 分子,導致肥大細胞在(15 ~60)min內釋放各種介質、細胞因子、白細胞趨化因子等到局部,引起紅斑和瘙癢等皮損表現,即IgE 依賴的皮膚早發相反應(EPR)。EPR 后(3 ~4)h,進入IgE依賴的皮膚遲發相反應(LPR),系列相關反應促進了炎癥反應。在臨床純化血清抗IgE 抗體存在難度,而AD 復雜的發病機制也說明單一使用抗組胺藥物難以達到滿意療效。氯雷他定是高效、作用強、效果持久的三環類抗組織胺藥物,為選擇性外周神經H1受體拮抗劑;可競爭性的抑制組胺H1受體,快速抑制肥大細胞,減少白三烯、組胺等血管活性物質的釋放,從而減輕過敏癥狀,且氯雷他定無明顯抗膽堿作用,對中樞神經系統也無鎮靜作用,不良反應相對較少。由于AD 的致病因素多,發病機制復雜,單一抑制過敏反應,忽略機體免疫系統調節,很難起到預防AD 復發的效果。復方紫草油是由紫草、冰片、忍冬藤、白芷輔以麻油制成,研究表明紫草素對人皮膚角質由IL-17A 誘導形成的細胞增殖、表皮增生有抑制作用,從而達到消炎、抑制疤痕、清熱涼血、解毒止痛、細胞增殖雙向調節等功能[9]。復方紫草油對表皮剝脫與苔蘚化的恢復作用,與其對纖維細胞增殖的抑制作用有關[10]。將復方紫草油與氯雷他定聯合用于AD 治療,在抗敏、抗炎的同時調節免疫系統,達到徹底治愈、恢復皮損的目的。此次研究顯示治療前兩組SCORAD 評分差異無統計學意義(P >0.05),有可比性;治療后對照組SCORAD 評分及DLQI 評分差異不大,說明單一使用抗組胺藥氯雷他定療效較低,尤其是對皮損沒有明顯的改善;治療后兩組SCORAD 及DLQI 評分差異明顯,表示觀察組治療效果優于對照組,且患者生活質量有明顯提高,說明復方紫草油聯合氯雷他定能夠有效降低特應性皮炎皮損SCORAD 評分,且氯雷他定起效快,復方紫草油起效緩慢,聯合用藥可在對抗過敏癥狀的同時,對皮損的改善起到穩定作用。
綜上所述,AD 患者應用復方紫草油聯合氯雷他定臨床治療效果明顯,安全可靠,有助于緩解患者臨床癥狀,改善皮損及瘙癢狀況,提高患者生活質量,值得在臨床中推廣應用。