999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

DCE-MRI聯(lián)合DWI在肝臟占位性病變中的診斷價值

2020-05-12 01:34:30馮光耀
河南醫(yī)學(xué)研究 2020年13期
關(guān)鍵詞:肝癌

馮光耀

(平輿縣人民醫(yī)院 磁共振室,河南 駐馬店 463400)

我國肝臟疾病發(fā)病率較高,其中肝臟占位性病變表現(xiàn)尤為突出[1]。因此,準(zhǔn)確診斷肝臟占位性病變類型,對臨床制定針對性干預(yù)方案、改善預(yù)后具有重要意義。磁共振彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)是功能學(xué)檢查常用技術(shù),能夠檢測活體組織內(nèi)水分子擴(kuò)散能力,起到診斷疾病的作用。磁共振動態(tài)增強(qiáng)掃描(dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)是經(jīng)靜脈注射某種造影藥物后再進(jìn)行一次掃描,能顯現(xiàn)病變的具體情況(邊緣、內(nèi)部結(jié)構(gòu)等),為臨床診斷鑒別提供依據(jù)。本研究分析DCE-MRI聯(lián)合DWI在肝臟占位性病變中的診斷價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2018年3月至2019年4月平輿縣人民醫(yī)院收治的58例肝臟占位病變患者。其中男31例,女27例;年齡33~69歲,平均(51.08±8.67)歲;經(jīng)病理組織檢查證實(shí)的病變類型為肝血管瘤19例,肝臟轉(zhuǎn)移瘤21例,原發(fā)性肝癌18例。患者自愿參與本研究并簽署知情同意書。本研究經(jīng)平輿縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過。

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):接受病理學(xué)檢查并確診。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)造影劑禁忌證;(2)既往介入治療及化療;(3)其他腫瘤。

1.3 檢查方法所有患者掃描前均禁食6 h以上。由兩位以上臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)生共同分析診斷。

1.3.1DCE-MRI 采用美國GE公司生產(chǎn)1.5 T超導(dǎo)型MR掃描儀,8通道相控陣體部線圈。檢查時囑患者胸式呼吸,行常規(guī)軸位T1W(TR 150 ms,TE 2.0 ms)、T2W(TR 8 000 ms,TE 90 ms)掃描。采用高壓注射器經(jīng)肘前靜脈團(tuán)注對比劑(Gd-DTPA,濃度為0.5 mol·L-1),劑量為0.2 mmol·kg-1,流率為3~4 mL·s-1,注射20 mL生理鹽水。采用LAVA技術(shù)進(jìn)行MDCE-MR掃描,TR為2.52 ms,TE為1.16 ms,層厚為7 mm,層間距為3.5 mm。共掃描10次,掃描時間約2 min。

1.3.2DWI 采用1.5 T核磁共振掃描儀(美國GE公司),按照軸位T1WI、T2WI、冠狀位FIESTA、軸位DWI-EPI的順序依次掃描。由FSE T1加權(quán)成像,視野380×380 mm,TE 13 ms,TR 500 ms;T2加權(quán)成像,TE 110 ms,TR 600 ms,T2加權(quán)成像+脂肪抑制技術(shù),多方位成像,層間距0.3 mm,視野380×380 mm,層厚3 mm,矩陣256×256。

1.3.3肝臟占位性病變表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)值測量 測量病變范圍內(nèi)最大感興趣區(qū)(region of interest,ROI),測量時避開病變周邊和肉眼能辨別的血管影、肝管、囊變等部位,將ROI置于病變實(shí)質(zhì)部位,在同一層面的同一位置放置ROI,并處理不同b值圖像,每個病變均應(yīng)用ROI復(fù)制,所有部位測量3次,取平均值為最終測量值。

1.4 觀察指標(biāo)(1)不同肝臟占位性病變彌散程度:依據(jù)ADC值評估。(2)DCE-MRI、DWI單獨(dú)及聯(lián)合檢查對肝臟占位性病變的診斷價值。

2 結(jié)果

2.1 不同肝臟占位性病變彌散程度58例肝臟占位性病變患者中,肝血管瘤(19例)ADC值為(1.86±0.41)×10-3mm2·s-1,原發(fā)性肝癌(18例)ADC值為(0.75±0.33)×10-3mm2·s-1,肝轉(zhuǎn)移瘤(21例)ADC值為(0.94±0.37)×10-3mm2·s-1。單因素方差分析顯示,不同肝臟占位性病變患者的ADC值比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=24.188,P<0.001)。肝血管瘤ADC值高于肝轉(zhuǎn)移瘤和原發(fā)性肝癌,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.001)。

2.2 DCE-MRI、DWI診斷結(jié)果DCE-MRI聯(lián)合DWI診斷準(zhǔn)確率高于DCE-MRI、DWI單一診斷,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);DCE-MRI聯(lián)合DWI診斷Kappa指數(shù)高于DCE-MRI、DWI單一診斷,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。

表1 DCE-MRI、DWI單一及聯(lián)合診斷結(jié)果比較

注:DCE-MRI—磁共振動態(tài)增強(qiáng)掃描;DWI—彌散加權(quán)成像;CI—置信區(qū)間。

3 討論

占位性病變是臨床常見的一種肝臟疾病,其惡性程度較高,且發(fā)病隱匿,具有易轉(zhuǎn)移、致死率高等特點(diǎn)。因此,早期診斷及治療尤為重要。隨著醫(yī)用影像學(xué)技術(shù)發(fā)展,傳統(tǒng)CT、超聲檢查已不能滿足臨床診斷需求,MRI因?qū)浗M織分辨率較高,逐漸受到臨床關(guān)注,其中DCE-MRI技術(shù)在臨床應(yīng)用中對血流動力學(xué)、腫瘤檢出率的優(yōu)勢得到認(rèn)可。DWI通過水分子的微觀運(yùn)動,能反映機(jī)體組織結(jié)構(gòu)病理和生理狀況,從而能區(qū)分機(jī)體組織細(xì)胞形態(tài)。以往臨床常采用超聲造影檢查診斷肝臟疾病,但因肝臟占位病變種類較多,其未能對部分占位性肝臟疾病進(jìn)行定性診斷,如脂肪肝或肝硬化情況下的肝血管瘤等。為提高肝臟占位性病變診斷效果,本研究將DCE-MRI、DWI聯(lián)合應(yīng)用,結(jié)果顯示,DCE-MRI聯(lián)合DWI診斷準(zhǔn)確率高于單一診斷,可見DCE-MRI聯(lián)合DWI能有效提高肝臟占位性病變診斷準(zhǔn)確率,與苗紅等[2]研究一致。另外,本研究還發(fā)現(xiàn),DCE-MRI、DWI聯(lián)合診斷Kappa指數(shù)高于單一診斷。原因在于:(1)DCE-MRI因掃描速度較快且分辨率極高,可以發(fā)現(xiàn)微小病灶,臨床通過對患者注射對比劑前后的圖像進(jìn)行連續(xù)采集,動態(tài)監(jiān)測對比劑在病變組織中的進(jìn)入和排除情況,進(jìn)而通過血管的通透性及腫瘤灌注情況判斷病變組織的性質(zhì);(2)DWI能反映水分子運(yùn)動及受限程度,在正常呼吸下便可獲得分辨率較高的圖像,有效反映組織器官的解剖特點(diǎn),為臨床醫(yī)生快速準(zhǔn)確判斷病變組織及評估分化程度提供依據(jù)[3-5]。另外,本研究結(jié)果還顯示,肝血管瘤ADC值高于肝轉(zhuǎn)移瘤和原發(fā)性肝癌,說明惡性病變ADC值較低,良性病變ADC值較高。

綜上所述,DCE-MRI聯(lián)合DWI能提高肝臟占位性病變診斷準(zhǔn)確率,為臨床診斷及治療提供依據(jù)。

猜你喜歡
肝癌
LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
結(jié)合斑蝥素對人肝癌HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的作用
中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:14
過表達(dá)親環(huán)素J 促進(jìn)肝癌的發(fā)生
103例中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌療效觀察
miR-196a在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)及其促增殖作用
microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)
3例微小肝癌MRI演變回顧并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
原發(fā)性肝癌腦轉(zhuǎn)移一例
Glisson蒂橫斷聯(lián)合前入路繞肝提拉法在肝右葉巨大肝癌切除術(shù)中的應(yīng)用
主站蜘蛛池模板: 国产成人精品男人的天堂下载| 久久不卡国产精品无码| 91色爱欧美精品www| 丝袜美女被出水视频一区| 欧美亚洲第一页| 精品成人免费自拍视频| 日韩毛片基地| 午夜啪啪网| 一级毛片在线免费视频| 亚洲欧美成人在线视频| 日韩大乳视频中文字幕| 国产内射在线观看| 99精品在线看| 色综合手机在线| 国产丝袜无码精品| 欧美另类精品一区二区三区| 97久久精品人人| 国产人人乐人人爱| 成人一区在线| 另类重口100页在线播放| 亚洲国产欧洲精品路线久久| 永久免费AⅤ无码网站在线观看| 国产91线观看| 国产91精品久久| 欧洲亚洲欧美国产日本高清| 91麻豆精品国产91久久久久| 久久国产乱子伦视频无卡顿| 无码免费视频| 国产国产人成免费视频77777 | а∨天堂一区中文字幕| 午夜影院a级片| 亚洲人视频在线观看| 精品综合久久久久久97超人该| 精品久久久久久中文字幕女| 日韩高清中文字幕| 激情爆乳一区二区| 萌白酱国产一区二区| 免费无码又爽又黄又刺激网站| 萌白酱国产一区二区| 在线国产综合一区二区三区| 99久视频| 亚洲一级毛片| 亚洲无码37.| 久久久久人妻一区精品色奶水| 亚洲第一成网站| 欧美午夜理伦三级在线观看| 在线观看91精品国产剧情免费| 亚洲AV一二三区无码AV蜜桃| 91无码国产视频| 日韩久久精品无码aV| 欧亚日韩Av| 中文字幕无码制服中字| 国产一区二区三区精品久久呦| 不卡国产视频第一页| 国产系列在线| 欧美日韩一区二区在线免费观看| 综合亚洲色图| 日韩AV无码一区| 午夜福利在线观看成人| 国产精品开放后亚洲| 亚洲中字无码AV电影在线观看| 伊大人香蕉久久网欧美| 久久综合九色综合97婷婷| 国产精品性| 无码中文字幕乱码免费2| 欧美日韩在线国产| 国产福利在线免费| 精品一区国产精品| 热久久综合这里只有精品电影| 国产精品久久久久无码网站| 欧美a在线看| 天天综合网亚洲网站| 亚洲三级网站| 青青草原偷拍视频| 黄色网在线| 久久久91人妻无码精品蜜桃HD| 成年人久久黄色网站| 国产欧美日韩资源在线观看| 国产屁屁影院| 午夜性刺激在线观看免费| 免费A∨中文乱码专区| 国产情侣一区二区三区|