侯志斌

【摘要】目的:分析缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)蛋白在胃癌患者組織、癌旁組織中的表達(dá)情況。方法:選取2017年5月~2019年7月我院胃癌手術(shù)切除標(biāo)本138例,對(duì)比HIF-1α、TGF-β1、VEGF蛋白在胃癌、癌旁組織中的陽(yáng)性表達(dá)情況,并分析HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)與胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)程度、TNM分期的相關(guān)性。結(jié)果:胃癌組織HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)率高于癌旁組織(P<0.05);胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)程度、TNM分期等不同臨床病理?xiàng)l件的HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)率均存在明顯差異(P<0.05);Spearman相關(guān)性分析結(jié)果顯示:HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)與胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(r=0.637,P<0.001;r=0.582,P=0.005;r=0.604,P<0.001)、浸潤(rùn)程度(r=0.539,P=0.004;r=0.619,P<0.001;r=0.574,P=0.003)、TNM分期(r=0.626,P=<0.001;r=0.594,P=0.004;r=0.568,P=0.001)呈正相關(guān)。結(jié)論:HIF-1α、TGF-β1、VEGF在胃癌組織中呈異常高表達(dá)狀態(tài),且其與胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)程度、TNM分期呈正相關(guān),檢測(cè)三者陽(yáng)性表達(dá)情況可作為評(píng)估胃癌患者病情的參考指標(biāo),對(duì)臨床早期治療有重要意義。
【關(guān)鍵詞】HIF-1α蛋白;胃癌;癌旁組織;TNM分期
【中圖分類號(hào)】R735
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A
【文章編號(hào)】2095-6851(2020)05-241-01
胃癌是臨床常見惡性腫瘤,發(fā)病率高,占惡性腫瘤第4位,呈逐年升高趨勢(shì),目前臨床治療多采用手術(shù)切除、放療、化療等,但其病情復(fù)雜,易復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,患者5年生存率不足50%,降低患者生存質(zhì)量[1]。相關(guān)研究證實(shí),缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)蛋白與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。基于此,本研究選取我院胃癌手術(shù)切除標(biāo)本138例,旨在分析其在在胃癌患者組織及癌旁組織中的表達(dá)情況。現(xiàn)報(bào)告如下。
1?資料與方法
1.1?一般資料?本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審核通過,選取2017年5月~2019年7月我院胃癌手術(shù)切除標(biāo)本138例。其中男80例,女58例,年齡24~85歲,平均(54.75±14.39)歲;腫瘤直徑:<5cm 48例,≥5cm 90例,分化程度:低分化86例,中、高分化52例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)有轉(zhuǎn)移105例,無轉(zhuǎn)移33例;浸潤(rùn)程度:黏膜下層50例,漿膜88例;TNM分期:Ⅰ、Ⅱ期55例,Ⅲ、Ⅳ期83例。所有患者術(shù)前均未行放療及化療。排除合并其他腫瘤患者、免疫系統(tǒng)功能障礙者、不配合本研究者。
1.2?方法?(1)免疫組織化學(xué)染色:標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定和常規(guī)石蠟包埋,常規(guī)切片并脫蠟至水。采用磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗5min×2次,用3%過氧化氫溶液室溫封閉10min,蒸餾水沖洗3次,利于90℃微波抗原修復(fù)10min;PBS沖洗5min×3次,滴加正常山羊血清封閉特異性抗原位點(diǎn),室溫封閉20min,甩去多余液體,滴加一抗,置于4℃冰箱過夜;PBS沖洗5min×3次,滴加生物素化二抗,37℃孵育20min;PBS沖洗2min×3次;滴加細(xì)胞免疫組化(SABC)試劑,20~37℃孵育20min;PBS沖洗5min×4次,二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色,蒸餾水沖洗;蘇木精復(fù)染1min、鹽酸乙醇分化,氨水返藍(lán),常規(guī)脫水、透明、封固、鏡檢。兔抗人成熟型HIF-1α、TGF-β1及VEGF多克隆抗體,SABC試劑盒、DAB顯色試劑盒均購(gòu)自北京博奧森公司。(2)判斷標(biāo)準(zhǔn):TGF-β1、VEGF定位于細(xì)胞質(zhì)中,HIF-1α定位于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中。采用半定量積分法判斷陽(yáng)性結(jié)果:按染色強(qiáng)度評(píng)分:無染色為0分,淺黃色1為分,棕黃色為2分,棕褐色為3分;高倍鏡(×400)下隨機(jī)對(duì)每張切片取10個(gè)視野,每個(gè)視野計(jì)數(shù)100個(gè)細(xì)胞,計(jì)算陽(yáng)性細(xì)胞占同類細(xì)胞的百分?jǐn)?shù):細(xì)胞陽(yáng)性率無為0分,<25%為1分,25%~50%為2分,>50%為3分。二者積分乘積大于2判定為陽(yáng)性,小于2判定為陰性。
1.3?觀察指標(biāo)?(1)HIF-1α、TGF-β1、VEGF蛋白在胃癌、癌旁組織中的陽(yáng)性表達(dá)情況。(2)不同臨床病理?xiàng)l件的HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)情況。(3)HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)與胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)程度、TNM分期的相關(guān)性。
1.4?統(tǒng)計(jì)學(xué)分析?以SPSS23.0分析,計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s)表示,行t檢驗(yàn),采用Spearman進(jìn)行相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2?結(jié)果
2.1?HIF-1α、TGF-β1、VEGF蛋白在胃癌、癌旁組織中的陽(yáng)性表達(dá)情況。胃癌組織HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)率高于癌旁組織(P<0.05)。見表1。
2.2?不同臨床病理?xiàng)l件的HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)情況。胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)程度、TNM分期等不同臨床病理?xiàng)l件的HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)率均存在明顯差異(P<0.05)。
3?討論
胃癌是消化道常見惡性腫瘤,其病因復(fù)雜,與遺傳、環(huán)境、飲食習(xí)慣等因素相關(guān),死亡率較高,位居惡性腫瘤第2位,威脅患者生命健康,因此,早期診斷、及時(shí)治療對(duì)臨床改善患者預(yù)后有重要作用。
本研究結(jié)果還顯示,胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)程度、TNM分期等不同臨床病理?xiàng)l件的HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)率均存在明顯差異(P<0.05);Spearman相關(guān)性分析結(jié)果顯示:HIF-1α、TGF-β1、VEGF陽(yáng)性表達(dá)與胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)程度、TNM分期呈正相關(guān)(P<0.05),表明HIF-1α、TGF-β1、VEGF與胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)程度、TNM分期呈正相關(guān),檢測(cè)三者陽(yáng)性表達(dá)情況可作為評(píng)估胃癌患者病情的參考指標(biāo)。
綜上可知,HIF-1α、TGF-β1、VEGF在胃癌組織中呈異常高表達(dá)狀態(tài),且其與胃癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤(rùn)程度、TNM分期呈正相關(guān),檢測(cè)三者陽(yáng)性表達(dá)情況可作為評(píng)估胃癌患者病情的參考指標(biāo),對(duì)臨床早期治療有重要意義。
參考文獻(xiàn):
[1]?劉鵬,劉玉剛,曠建剛,等.膀胱癌組織中NF-κB1、VEGF-C、Smad4與HIF-1α表達(dá)及其意義分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,26(12):1349-1351.