華勁松,王祥吉,陳理權
(1.西昌學院,四川 西昌 615000; 2.會理縣農業農村局,四川 會理 615100)
藜麥(ChenopodiumquinoaWilld.)是莧科藜屬一年生雙子葉草本作物,原產于南美洲安第斯山區,富含優質完全蛋白質和人體必需的9種氨基酸[1]。聯合國糧農組織認為藜麥是唯一一種單體植物,即可基本滿足人體基本營養需求的食物。隨著人們對藜麥的認識,種植面積越來越大,我國已成為原產國以外種植面積最大的國家之一,2017年種植面積突破1萬hm2,且有逐年增加的趨勢[2]。在藜麥種植技術上,由于藜麥種子較小,千粒重普遍僅1.4~3.0 g,極易受到天氣、土壤等條件的影響。因此,在種植技術上首先要解決的問題就是提高種子的發芽率和出苗率,以保證田間苗齊苗壯,為藜麥豐產打下堅實的基礎。
胺鮮酯(DA-6),是一種廣譜的高能植物生長調節劑,具有與生長素、赤霉素和細胞分裂素等相似的多種功能[3]。在玉米、水稻、糜子、花生、花卉、蔬菜等作物上研究表明,它能夠提高植物過氧化物酶和硝酸還原酶的活性,促進植物細胞的分裂和伸長,調節體內養分的平衡,促進種子發芽和幼苗生長[4-10]。同時,DA-6能在自然界中自然降解,無毒害、無殘留,不含任何激素,具有安全、高效、價格低廉以及使用方便等特點,具有廣闊的應用前景和市場價值[12]。本試驗通過不同濃度DA-6對藜麥種子進行浸種,研究其對藜麥種子萌發特性的影響,以期選擇出適宜的DA-6濃度范圍,為藜麥高產栽培提供技術理論參考。
供試品種為甘肅省農業科學院選育的隴藜1號藜麥,胺鮮酯(DA-6)粉劑(河南鄭州銀海化工生產),均由西昌學院高原及亞熱帶作物重點實驗室提供。
1.2.1試驗設計
試驗采用完全隨機試驗設計,設置5個胺鮮酯濃度處理,分別為5 mg/L(A)、10 mg/L(B)、15 mg/L(C)、20 mg/L(D)、25 mg/L(E),以蒸餾水為對照(ck),每個處理100粒種子,3次重復。
選擇籽粒飽滿、大小均勻、無病蟲害的種子,將種子分別放入不同濃度的DA-6溶液中浸種2 h,再用蒸餾水沖洗干凈,均勻放置培養皿中,每個培養皿墊有3層濾紙,放于溫度為25 ℃、光暗周期為16 h/8 h的恒溫光照培養箱中進行培養,保持濾紙濕潤。
1.2.2測定項目及方法
以胚芽長度達到種子長度為發芽標準,從第2天開始,每天相同時間觀察種子萌發情況,在第3天統計種子發芽勢,第5天統計種子發芽率,同時選擇20株正常發芽的種苗測量其莖長、根長和鮮重。
發芽率(GR)=(發芽種子數/供試種子數)×100%;
發芽勢(GE)=(3 d發芽種子數/供試種子數)×100%;
發芽指數(GI)=∑(Gt/Dt);
式中,Gt為時間t天的發芽種子數,Dt為相應天數。
活力指數(VI)=GI×第5天種苗平均鮮重。
采用WPS 2019軟件和DPS軟件數據處理系統對數據進行分析,用新復極差法進行方差分析和多重比較。
不同濃度DA-6處理都加快了藜麥的萌發進程,發芽第1天到第5天各DA-6處理的種子發芽率均高于對照(圖1)。發芽第1天,除濃度5 mg/L和對照的種子發芽率低于50%,其他幾個處理的種子發芽率均超過50%,發芽初始速度最快的處理為15 mg/L,其次是10 mg/L;到第2天,15 mg/L和10 mg/L濃度處理的種子繼續保持較高的發芽速度,發芽率超過80%;到第3天,各處理種子發芽率接近最大值,發芽數量均超過各處理正常發芽種子數的86%以上,其中10 mg/L處理最高,達到98.5%,其次是15 mg/L,為95.3%;到第4天,5 mg/L和對照的種子的發芽率仍有10%和11%的增長,另外4個濃度處理的種子只有少量的發芽;到第5天各處理種子發芽結束。從各濃度處理的種子發芽進程來看,10 mg/L、15 mg/L濃度處理的種子發芽最快,其次是20 mg/L、25 mg/L濃度處理,5 mg/L濃度處理的種子發芽進程與對照相差不大。
種子的發芽率(GR)、發芽勢(GE)、發芽指數(GI)、活力指數(VI)均隨著DA-6濃度的增加呈拋物線變化趨勢(表1)。不同濃度DA-6處理的GR、GE、GI、VI均高于對照,除5 mg/L處理與對照差異不顯著外,其它幾個濃度處理與對照相比差異均達到顯著水平,其中15 mg/L和10 mg/L濃度處理種子發芽各項指標均為最優,20 mg/L和25 mg/L濃度處理次之,說明DA-6浸種處理能夠促進藜麥種子萌發,而且有適宜的濃度范圍,濃度太小,對種子萌發促進作用不明顯,濃度太大,雖然可以促進種子萌發和提高種子發芽率,但與適宜濃度相比,其發芽勢、發芽指數和活力指數不是隨濃度的增大而增加,反而有所下降,且差異達到顯著水平。
表1 不同濃度DA-6處理對藜麥種子發芽的影響

處理發芽率(%)發芽勢(%)發芽指數活力指數ck83.33c71.33c58.01c0.86cA87.00bc77.00c61.78bc0.98cB91.00a89.67a71.11a1.53aC93.00a88.67a74.59a1.54aD89.33ab83.33b67.56b1.27bE90.67a84.67b66.43b1.14bc
注:同列數后不同小寫字母表示差異顯著(p<0.05)。下同。
從表2中可以看出,不同濃度DA-6處理對藜麥種苗莖和根的生長影響不同,與對照相比較,DA-6處理對種苗莖的生長影響不大,雖然隨著濃度的增加,苗的高度呈略減的趨勢,但差異并不顯著,5 mg/L、10 mg/L、15 mg/L、20 mg/L、25 mg/L處理種苗莖長分別比對照減小了3.5%、7.6%、9.6%、8.6%、13.1%。但DA-6處理明顯能促進種苗根的生長,且隨著濃度的增加而增強,除5 mg/L濃度處理與對照未達到顯著性差異外,其他幾個濃度處理均與對照有顯著差異,根長分別比對照增加了15.5%、18.2%、18.8%、22.1%。種苗根長增加的幅度遠遠大于莖長下降的幅度,可見DA-6處理主要表現為促進種苗根的生長。從種苗鮮重結果可見,種苗鮮重隨著濃度的增大先增后減,10 mg/L和15 mg/L濃度處理種苗鮮重較大,與其它處理差異達顯著水平,從生物量上可以反映出此濃度下種苗生長得更健壯。
表2 不同濃度處理對藜麥種苗苗長、根長及鮮重的影響

處理莖長(cm)根長(cm)鮮重(g/株)ck1.98a1.81c0.0148dA1.86a1.92bc0.0159cdB1.83a2.09b0.0215aC1.79a2.14ab0.0206aD1.81a2.15a0.0188bE1.72a2.21a0.0170bc
種子萌發是植物生命周期中一個極其重要而又容易受到傷害的階段,對植株形態建成及后期的生長發育起著決定性的作用[13]。發芽率、發芽勢、發芽指數和活力指數是評價種子發芽能力的常用指標,特別是活力指數,它把種子的發芽能力和種苗生長勢結合起來,反映出種子發芽的快慢、整齊和幼苗生長健壯的潛能[14]。本試驗結果表明,DA-6浸種能夠有效促進藜麥種子萌發,適宜范圍濃度的DA-6浸種不僅可以提高種子的發芽率,還能提高種子發芽速度和種子活力,幾種濃度處理中,15 mg/L和10 mg/L處理的種子具有最好的發芽速度和較高的發芽率,而且種苗生物量(鮮重)最大,在一定程度上可以反映出該濃度處理的種苗素質最好。有研究發現,DA-6具有較寬的使用濃度,且不同的濃度有不同時間的作用高峰和增產效果,沒有發現藥害現象[6、7]。本試驗中,較高濃度(20 mg/L、25 mg/L)DA-6濃度浸種同樣可以提高種子的發芽力,而且隨著濃度的增大對種苗根的生長促進作用效果更加明顯,在該濃度范圍內對種子萌發沒有抑制作用。但生產實踐證明,實驗室的發芽率與田間的出苗率之間存在著差異,特別是對籽粒很小、頂土能力較差的藜麥種子,還需作進一步田間試驗,以明確在不同土壤類型、溫度、濕度等條件下,不同DA-6濃度處理種子萌發的效果差異,為藜麥栽培提供參考。