劉丹 陳楊 劉盛均(通訊作者)
(綿陽市中心醫(yī)院病理科 四川 綿陽 621000)
免疫組化技術(shù)在病理診斷中起著十分重要的作用,免疫組化陽性對照,廣泛應(yīng)用于病理科進行免疫組化的質(zhì)量控制,以驗證免疫組化制片中,試劑的有效性、程序的準(zhǔn)確性。目前,病理科主要應(yīng)用單組織陽性對照、多組織陽性對照[1]或組織芯片[2]來進行質(zhì)量控制,存在準(zhǔn)備周期長、適用范圍窄、操作繁瑣等缺陷。我科自2017年來,應(yīng)用以液基細(xì)胞學(xué)原理的免疫組化陽性對照,配置簡單、對照譜廣、有效期長,現(xiàn)介紹如下。
病理組織,塑料離心管,二甲苯,環(huán)保透明劑,95%乙醇,組織包埋模、包埋盒、包埋機,斜角式低速離心機、病理切片機。
2.1 于日常工作中,留取以下組織按下表分組編號[3-4],常規(guī)病理固定、脫水、透明、浸蠟、包埋,存2-8℃冰箱備用(注意:乳腺癌和胃癌組織Her-2 0-3+的都需準(zhǔn)備)。部分少見組織可選取經(jīng)免疫組化診斷證實的病例蠟塊,以手術(shù)刀切取適量組織重新包埋。

1 2 3 4 A治療相關(guān) 乳腺癌(Her-2 0-3+) 胃腺癌(Her-2 0-3+) 胃GIST子宮內(nèi)膜B上皮組織 肺鱗癌 肺腺癌 闌尾 前列腺C淋巴組織 扁桃體 胸腺 何杰金 腎上腺D軟組織 腦組織 闌尾 骨骼肌 黑色素瘤
2.2 根據(jù)分組,取4枚包埋模分別標(biāo)記A、B、C、D。將各組1、2、3、4號蠟塊分別連續(xù)切片20張,根據(jù)各蠟塊內(nèi)組織大小,可適當(dāng)增減,使所切組織量較一致。將組織片按分組放于包埋模內(nèi),以鑷子適當(dāng)壓實。
2.3 盛有組織的包埋模放入病理組織包埋機儲存盒內(nèi),65℃存放20分鐘。石蠟完全融化后,以熱鑷子略攪拌混合物,取出包埋模,室溫放置1分鐘。包埋模內(nèi)分別放入已編號A、B、C、D的包埋盒底,添加石蠟完成再次包埋。
2.4 冷凍A、B、C、D四個蠟塊,切片機修出組織最大面。以3um厚度連續(xù)切片,將組織片按分組放入已編號ABCD的塑料離心管。
2.5 各離心管滴加二甲苯至10ml,蓋上管蓋,震蕩至石蠟完全溶解。2000r/m離心3分鐘。上清液倒入廢液收集容器。分別滴加環(huán)保透明劑至10ml,震蕩混勻,2000r/m離心3分鐘。棄去上清液。滴加95%乙醇至10ml,震蕩混勻。取5只50ml滴管瓶,分別編號A、B、C、D、E。將細(xì)胞混懸液分別倒入相應(yīng)編號瓶中,添加95%乙醇至50ml。混勻后A、B、C、D瓶各吸取10ml至E瓶。放入2~8℃冰箱冷藏備用。
2.6 使用時,根據(jù)抗體標(biāo)記物,可選用ABCD之一作陽性對照,也可選用E瓶作廣譜陽性對照。在免疫組化白片組織邊緣,以免疫組化油筆畫直徑約0.5cm圈,將選用的陽性對照細(xì)胞懸液搖勻,滴加一滴于圈內(nèi)。自然風(fēng)干或放入65攝氏度烤箱5分鐘。即可進行手工及機器進行免疫組化染色。
陽性對照染色理想,不同抗體在不同組織中具有不同的染色強度和定位(如圖①-④),且受測組織和對照在用一張載玻片上,在相同條件下進行染色,保證了實驗條件的一致性,能起到實時有效的免疫組化質(zhì)量監(jiān)控,便于診斷醫(yī)生做出更可靠的判斷和“問題”染色的分析提供有力依據(jù)。


4.1 液基細(xì)胞學(xué)原理制作的免疫組化廣譜陽性對照與單組織陽性對照比較,具有覆蓋面廣,有效期長,不需要準(zhǔn)備大量用于標(biāo)記各種類型的組織蠟塊的優(yōu)勢,且包含高表達(dá)、低表達(dá)及不表達(dá)目的抗原的對照組織,對于需要定量分析的抗體如Her-2的判讀更為精確標(biāo)準(zhǔn)。
4.2 與多組織陽性對照比較,(1)多組織陽性對照的組織蠟塊和石蠟切片不易長期保存,因存放時間過長,組織抗原的保存受到一定的影響,抗原活性會有所降低,因此組織蠟塊保存數(shù)月后應(yīng)放棄使用,重新找新的組織制作蠟塊。(2)對照備用切片的制備,一次不易大量切片導(dǎo)致過長時間保存,一般準(zhǔn)備一個星期使用量為佳,所以每周需要花大量時間準(zhǔn)備對照備用片。(3)同一組織塊連續(xù)切片不能保證每張切片都有需要的目的抗原。而液基細(xì)胞學(xué)原理制作的免疫組化廣譜陽性對照可很好的避免了這些缺點。
4.3 與組織芯片比較液基細(xì)胞學(xué)原理制作的免疫組化廣譜陽性對照,操作簡單,制作過程要求低,成本及便利性提高,有利于日常操作。