鄧薇

【摘要】目的 研究黛力新聯合丁螺環酮治療焦慮癥伴慢性主觀性頭暈的臨床療效。方法 以我院于2018年7月~2019年7月期間收治的96例焦慮癥伴慢性主觀性頭暈患者作為研究對象,依據病例單雙號隨機分為研究組和對照組,兩組患者數量均為48例,對照組患者采取黛力新治療,研究組患者在此基礎上采取丁螺環酮治療,研究比較兩組患者臨床治療效果。結果 臨床治療總有效率指標比較,研究組高于對照組(P<0.05),SAS評分、HAMA評分比較,研究組優于對照組(P<0.05)。結論 黛力新聯合丁螺環酮治療焦慮癥伴慢性主觀性頭暈臨床效果顯著,值得推廣應用。
【關鍵詞】黛力新;丁螺環酮;焦慮癥;慢性主觀性頭暈
【中圖分類號】R749.72 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.11..01
受工作壓力增加,生活節奏加快等因素的影響,焦慮癥臨床發病率逐年升高,患者主要癥狀包括胸悶、乏力、頭暈、情緒異常等[1]。慢性主觀性頭暈屬焦慮癥常見癥狀,臨床治療需在緩解頭暈的基礎上有效控制焦慮癥,確?;颊呱踩敬窝芯恳晕以菏罩蔚?6例焦慮癥伴慢性主觀性頭暈患者作為研究對象,研究分析黛力新聯合丁螺環酮的臨床治療效果。
1 資料與方法
1.1 一般資料
以我院于2018年7月~2019年7月期間收治的96例焦慮癥伴慢性主觀性頭暈患者作為研究對象,依據病例單雙號隨機分為研究組和對照組,兩組患者數量均為48例,研究組男性患者數量為27例,女性患者數量為21例,年齡為43~69歲,平均年齡為(55.84±3.79)歲,病程為22~46 d,平均病程為(33.57±4.28)d,對照組男性患者數量為28例,女性患者數量為20例,年齡為45~68歲,平均年齡為(55.87±3.82)歲,病程為22~48 d,平均病程為(33.66±4.34)d,兩組患者一般資料(年齡、性別、病程)具有統計學可比性(P>0.05)。
1.2 方法
對照組患者采取黛力新(丹麥靈北制藥有限公司,國藥準字H20130126)治療,每日服用1次,每次口服1片,研究組患者在此基礎上采取丁螺環酮(北大醫藥股份有限公司,國藥準字H19990302)治療,每日服用1次,每次口服10 mg。
1.3 評價標準
利用HAMA表格及SAS自評量表評估兩組患者治療后焦慮情況,得分越高,焦慮越嚴重。臨床治療總有效率指標包括顯效、有效、無效,顯效為頭暈等臨床癥狀完全消失,有效為頭暈等臨床癥狀有所改善,提示后出現頭暈,無效為頭暈無改善或加重,嚴重影響日常生活。
1.4 統計學方法
臨床治療總有效率使用%表示,檢驗方法為x2檢驗,HAMA、SAS評分使用x±s表示,檢驗方法為t檢驗,數據分析比較使用的統計學軟件為SPSS 22.0,P<0.05表明統計學分析具有實際意義。
2 結 果
臨床治療總有效率指標比較,治療后研究組患者顯效為31例,有效為15例,臨床治療總有效率為(46/48)95.8%,對照組患者顯效為24例,有效為13例,臨床治療總有效率為(37/48)77.0%,研究組高于對照組(x2=7.206,P=0.007)。治療后SAS評分、HAMA評分比較,研究組優于對照組(P<0.05)。見表1。
3 討 論
焦慮癥伴慢性主觀性頭暈主要病因與各類精神疾病相關,疾病得到緩解后,部分患者仍存在頭暈癥狀。焦慮癥患者體內去甲腎上腺素、5-羥色胺含量不足,極易引發主觀性頭暈,臨床治療該疾病需對神經系統二次攝取相關神經遞質進行抑制,以此實現神經遞質濃度在突觸間隙等位置的提升[2]。
本次研究結果顯示,采取黛力新合聯合丁螺環酮治療的研究組患者焦慮評分、臨床治療總有效率均優于對照組。黛力新屬臨床治療焦慮癥常用藥物,主要成分為氟哌噻噸、美利曲辛,氟哌噻噸可作用于人體突觸后膜受體,提升多巴胺含量,美利曲辛可作用與突觸前膜,提升去甲腎上腺素、5-羥色胺含量,兩種藥物成分協同作用,可改善焦慮癥的臨床癥狀[3]。丁螺環酮可對G蛋白活動產生影響,打通細胞膜K+通道,提升K+濃度。丁螺環酮半衰期短,不會在體內大量聚集,可減少黛力新用量,顯著提高治療安全性,與單一應用黛力新治療相比,優勢顯著。
由此可知,黛力新合聯合丁螺環酮治療焦慮癥伴慢性主觀性頭暈臨床效果顯著,值得推廣應用。
參考文獻
[1] 羅 廷,陳莎莎.臨床對焦慮癥患者護理全程中應用親情護理干預的臨床實際效果及現實意義分析[J].中西醫結合心血管病電子雜志,2019,7(21):125.
[2] 張云威,譚 超,厐衛東,等.藥物干預對單純性肝癌患者圍手術期焦慮抑郁情緒及預后的影響[J].世界最新醫學信息文摘,2016,16(68):107-108.
[3] 陳 燕,葉 冬.心理護理干預對焦慮癥患者睡眠質量的影響觀察[J].心理月刊,2019,14(12):52.