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玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合布地奈德霧化治療支氣管哮喘合并變應(yīng)性鼻炎臨床療效

2020-06-05 07:26:46吳敏杰鄭承鐸
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2020年4期
關(guān)鍵詞:癥狀功能

吳敏杰 鄭承鐸

支氣管哮喘(bronchial asthma,BA)[1]是一類由多種細(xì)胞參與,以氣道慢性炎癥為特征的疾病。變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)[2]是一種由免疫球蛋白E(IgE)介導(dǎo)引發(fā)鼻黏膜變態(tài)反應(yīng)性疾病,以陣發(fā)性打噴嚏、鼻癢、流涕等臨床癥狀多見,常因接觸冷空氣、空氣污染物等誘發(fā)。目前多項(xiàng)研究[3,4]均提出變應(yīng)性鼻炎和支氣管哮喘是發(fā)生于同一氣道不同部位的一種疾病,兩者常同時(shí)存在、協(xié)同發(fā)病,致病情更加復(fù)雜、反復(fù)發(fā)作。吸入性糖皮質(zhì)激素是治療BA 合并AR 的主要藥物,臨床工作中發(fā)現(xiàn)單純使用糖皮質(zhì)激素治療存在不良反應(yīng)多、治標(biāo)不治本等問題[5],因而有學(xué)者提出在治療中患者應(yīng)當(dāng)重視提高自身免疫功能水平[6]。玉屏風(fēng)顆粒是由黃芪、炒白術(shù)、防風(fēng)三藥組成的傳統(tǒng)中成藥,有研究[7~11]發(fā)現(xiàn)玉屏風(fēng)顆粒可以調(diào)節(jié)人體特異性免疫和(或)非特異性免疫,廣泛用于治療BA、AR 及呼吸道反復(fù)感染等疾病。我們對(duì)玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合布地奈德霧化治療BA 合并AR 患者的臨床療效進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 材料與方法

1.1 一般資料選取2017年8月~2019年9月我院診治的BA 合并AR 患者84 例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為對(duì)照組(單獨(dú)使用常規(guī)西藥治療)和觀察組(常規(guī)西藥治療+玉屏風(fēng)顆粒),各42 例。對(duì)照組中,男20 例,女22 例,平均年齡(34.9±3.9)歲;觀察組中,男21 例,女21 例,平均年齡(35.3± 4.2)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。此次納入研究的患者均簽署知情同意書,且方案經(jīng)過我院倫理委員會(huì)審查通過。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《支氣管哮喘防治指南(2016年版)》中支氣管哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],處于急性發(fā)作期;②符合《變應(yīng)性鼻炎診斷和治療指南(2015年,天津)》中變應(yīng)性鼻炎相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]; ③發(fā)作時(shí)間均未超過3d,未使用激素治療。

排除標(biāo)準(zhǔn):①入院前1 個(gè)月內(nèi)應(yīng)用免疫抑制劑、支氣管擴(kuò)張劑者;②存在先天性心臟病者;③合并嚴(yán)重肝腎功能不全者;④合并鼻咽部其他疾病者;⑤對(duì)玉屏風(fēng)顆粒、糖皮質(zhì)激素等藥物過敏者;⑥妊娠或哺乳期婦女;⑦有精神病史者;⑧合并惡性腫瘤、全身免疫系統(tǒng)疾病者。

脫落或剔除標(biāo)準(zhǔn):①存在精神疾病障礙、溝通障礙者;②不遵醫(yī)囑治療、依從性差者。

1.3 方法均予以抗組胺、化痰止咳、白三烯受體拮抗劑、維持體內(nèi)酸堿平衡等常規(guī)對(duì)癥處理,如有明顯細(xì)菌感染者,予以抗感染治療。

對(duì)照組在上述基礎(chǔ)上加用布地奈德混懸液(AstraZeneca Pty Ltd 生產(chǎn),批號(hào):H20140475,規(guī)格2ml:1mg),4ml/次,空氣壓縮霧化吸入,霧化時(shí)間10~15min/次,2 次/d,連續(xù)使用10~14d。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上同時(shí)服用玉屏風(fēng)顆粒(國藥集團(tuán)廣東環(huán)球制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z10930036,規(guī)格5g/袋),5g/次,3 次/d,溫開水沖服,連續(xù)服用2 周。

1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)按《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[12]定義加以判定。顯效:治療后患者臨床癥狀、體征等較治療前明顯減輕;有效:治療后癥狀、體征等較前有所好轉(zhuǎn);無效:患者臨床癥狀及體征較治療前改善不明顯或治療后癥狀反復(fù)發(fā)作。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.5 觀察指標(biāo)

1.5.1 癥狀、體征評(píng)分 觀察兩組患者治療前后日間、夜間哮喘癥狀,變應(yīng)性鼻炎癥狀及體征的評(píng)分,評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見表1、2。

表1 日間、夜間哮喘癥狀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

表2 變應(yīng)性鼻炎癥狀、體征評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

1.5.2 血清IgE 水平 觀察兩組患者治療前后血清IgE 水平。采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)IgE 水平,試劑盒均購自武漢博士德公司。

1.5.3 肺功能 觀察兩組患者治療前后肺功能一秒用力呼氣容積(FEV1,F(xiàn)orced expiratory volume in one second)、呼氣流量峰值(PEF,Peak expiratory flow)水平。采用德國康訊PowerCube-body 肺功能儀測(cè)定FEV1、PEF 水平,儀器購自上海席勒國際貿(mào)易有限公司。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 21.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較觀察組42 例中顯效32 例,有效7 例,無效3 例,總有效率92.86%;對(duì)照組42 例中顯效26 例,有效8 例,無效8 例,總有效率80.95%,兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.2 兩組患者治療前后癥狀評(píng)分、體征評(píng)分比較兩組患者的哮喘癥狀評(píng)分及變應(yīng)性鼻炎癥狀、體征評(píng)分,治療前無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組評(píng)分均低于同組治療前,且與對(duì)照組相比,觀察組的評(píng)分下降明顯(P<0.05),見表3、4。

表3 兩組患者治療前后哮喘癥狀評(píng)分比較(分,±s)

表3 兩組患者治療前后哮喘癥狀評(píng)分比較(分,±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05

組別 n日間癥狀評(píng)分 夜間癥狀評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 42 3.23±0.58 2.22±0.56* 2.14±0.34 1.86±0.41*觀察組 42 3.06±0.51 1.71±0.54*# 1.98±0.42 1.18±0.36*#

表4 兩組患者治療前后變應(yīng)性鼻炎癥狀及體征評(píng)分比較(分,±s)

表4 兩組患者治療前后變應(yīng)性鼻炎癥狀及體征評(píng)分比較(分,±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05

組別 n 癥狀評(píng)分 體征評(píng)分治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 42 5.30±1.44 3.83±1.39* 1.63±0.42 0.97±0.45*觀察組 42 5.19±1.39 2.36±1.44*# 1.58±0.46 0.51±0.38*#

2.3 兩組患者治療前后肺功能、血清IgE 比較兩組患者治療前的肺功能水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療后兩組患者肺功能中FEV1、PEF 較治療前均升高,且觀察組水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05);兩組患者治療前血清IgE 水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療后兩組患者血清IgE 均較治療前降低,且觀察組下降更明顯(P<0.05),見表5。

表5 兩組治療前后肺功能FEV1、PEF 及血清IgE 比較(±s)

表5 兩組治療前后肺功能FEV1、PEF 及血清IgE 比較(±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,#P<0.05

組別 n FEV1(L) PEF(L/min) IgE(KU/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 42 1.67±0.36 2.21±0.26* 203±36 265±29* 119.64±26.72 70.14±15.93*觀察組 42 1.72±0.42 2.78±0.31*# 198±39 304±32*# 124.63±24.35 43.26±11.52*#

2.4 兩組患者治療過程中不良反應(yīng)比較對(duì)照組治療過程中出現(xiàn)鼻腔干燥、鼻腔出血、聲音嘶啞的患者分別為5 例、3 例、3 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為26.2%;觀察組治療過程中出現(xiàn)鼻腔干燥、聲音嘶啞的患者分別為2 例、1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.1%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

隨著現(xiàn)代社會(huì)工業(yè)化的飛速發(fā)展、全球氣候異常、大氣環(huán)境污染逐漸增加,BA 及AR 發(fā)病率逐年攀升,加之其反復(fù)發(fā)作的特性,已嚴(yán)重影響人們的日常生活、學(xué)習(xí)及工作,大大加重社會(huì)及家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[13]。BA、AR 的臨床表現(xiàn)各有特點(diǎn),互為對(duì)方的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,但這兩者病理基礎(chǔ)均是由多種免疫細(xì)胞、炎癥細(xì)胞、黏附因子等綜合作用導(dǎo)致氣道黏膜慢性炎癥和高反應(yīng)性,其發(fā)病機(jī)制均屬IgE介導(dǎo)的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)[3]。多項(xiàng)研究表明[3,14],超過半數(shù)BA 患者合并AR,而1/3 左右AR 患者伴發(fā)BA。這類變應(yīng)性疾病患者血清IgE 水平顯著升高,且與呼吸道炎癥程度有關(guān)[15]。臨床上布地奈德是一種高效局部抗炎的糖皮質(zhì)激素,能減少組胺等過敏活性介質(zhì)的釋放,減少腺體分泌,抑制支氣管收縮物質(zhì)的形成和釋放,從而減輕平滑肌的收縮反應(yīng)[16],故而布地奈德霧化成為BA 合并AR 患者重要的治療手段。臨床工作中發(fā)現(xiàn)糖皮質(zhì)激素使用時(shí)存在不良反應(yīng)明顯,停藥后病情易反復(fù)等問題[5],因此對(duì)于此類患者提高自身免疫功能水平尤為重要[6]。

鄭承鐸主任在談及本病時(shí)認(rèn)為無論是BA 還是AR,患者均呈現(xiàn)有不同程度的肺氣虛,平素易感受冷空氣刺激、各種過敏原,甚至病原體感染而患病,加之自身的正氣固護(hù)不足,無法順利祛除病邪,因而破壞機(jī)體的平衡狀態(tài),引發(fā)BA、AR 發(fā)作;如若病情反復(fù)發(fā)作、遷延不愈,則進(jìn)一步加重氣虛,即所謂的“久病必虛”,因而對(duì)此類疾病治療必須補(bǔ)氣,同時(shí)兼顧祛邪。玉屏風(fēng)顆粒來源于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中“扶正固表”經(jīng)典古方玉屏風(fēng)散,經(jīng)現(xiàn)代工藝提煉而成,由黃芪、防風(fēng)、炒白術(shù)三藥組成,據(jù)藥理學(xué)研究表明,玉屏風(fēng)顆粒能雙向調(diào)節(jié)免疫功能,有助于抑制血清IgE 水平,減少肥大細(xì)胞、組胺等釋放活性物質(zhì);優(yōu)化T 淋巴細(xì)胞亞群分布比例,繼而提升細(xì)胞免疫和體液免疫的功能[17]。有學(xué)者對(duì)玉屏風(fēng)顆粒進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)黃芪多糖一方面有雙向調(diào)節(jié)免疫功能的作用,另一方面還能抑制病毒、抗菌[18];而黃芪皂苷甲能夠有效對(duì)抗組胺、5-羥色胺引起的毛細(xì)血管通透性增加,從而減輕癥狀;防風(fēng)多糖及其揮發(fā)性成分有助于提高機(jī)體自身免疫力,同時(shí)還具有抗炎作用;炒白術(shù)有助于增強(qiáng)清除體內(nèi)自由基的能力,抗氧化作用明顯。

本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組的總有效率達(dá)92.86%,高于對(duì)照組(P<0.05);兩組患者哮喘癥狀評(píng)分,變應(yīng)性鼻炎癥狀及體征評(píng)分較同組治療前均有下降,觀察組明顯低于對(duì)照組(P<0.05);提示玉屏風(fēng)顆粒有助于更好地改善患者的臨床癥狀、體征,提高治療有效率。治療后兩組患者血清IgE 水平均比同組治療前降低,且觀察組下降明顯(P<0.05),表明玉屏風(fēng)顆粒可優(yōu)化患者T 淋巴細(xì)胞亞群分布比例,提升機(jī)體自身免疫功能,與白尚杰等[19]結(jié)論一致。兩組患者治療后肺功能中的FEV1、PEF 水平較治療前均有升高,且觀察組升高水平顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;說明玉屏風(fēng)顆粒能夠改善患者肺功能,與金玉子等[20]研究結(jié)果相吻合。而在安全性方面,觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率僅為7.1%,說明玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合布地奈德霧化可降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

綜上所述,玉屏風(fēng)顆粒聯(lián)合布地奈德霧化治療BA 合并AR 患者臨床療效顯著,玉屏風(fēng)顆粒可以通過提高患者自身免疫功能,繼而有效緩解患者臨床癥狀、體征,降低血清IgE 水平,改善肺功能,并且可以降低治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生率。鑒于本研究納入的樣本量較小,加之未對(duì)患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪,故有待大樣本、多中心研究進(jìn)一步證實(shí)結(jié)論。

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