林長亮 馮星火
作者單位:110016 沈陽,遼寧省人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科
膿毒癥是指有細菌或高度可疑感染灶存在基礎(chǔ)上,所發(fā)生的一種全身炎癥反應(yīng)綜合征,具有發(fā)病率高、進展快、預(yù)后差、病死率高的特點[1]。急性腎損傷(AKI)是膿毒癥常見并發(fā)癥之一,約40%~78%的膿毒癥患者可出現(xiàn)AKI,其中有高達70%的患者死亡[2]。長期以來,臨床對于腎損傷的診斷主要依靠腎功能檢查,然而其對早期腎損傷的預(yù)測能力欠佳[3]。近年的研究[4]認為,中性粒細胞明膠酶相關(guān)載脂蛋白(NGAL)、腎損傷分子-l(KIM-1)和胱抑素-C(Cys-C)是腎損傷發(fā)生的標志物。對此,本研究以我院重癥醫(yī)學監(jiān)護室(ICU)收治的膿毒癥患者為研究對象,探討NGAL、KIM-1及Cys-C預(yù)測AKI的診斷效能?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇2018—2019年我院收治的膿毒癥患者114例,依據(jù)其是否出現(xiàn)AKI分為損傷組61例和非損傷組53例,膿毒癥的診斷依據(jù)膿毒癥液體治療急診專家共識[5];AKI的診斷依據(jù)急性腎損傷診斷與分類專家共識[6]。病例納入條件:年齡≥30歲;入ICU后經(jīng)綜合評估預(yù)期生存時間> 1周;AKI未經(jīng)腎臟替代治療。排除標準:由藥物、劇烈運動等其他原因?qū)е碌募毙阅I損傷;慢性腎功能不全急性發(fā)作;存在高血壓、糖尿病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等腎損傷危險因素;無意愿參與本研究者。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準,入組患者對研究內(nèi)容知情同意。
1.2 方法 非損傷組以入住ICU時間為起點,損傷組以出現(xiàn)AKI時間為起點,連續(xù)收集患者未接受輸液治療側(cè)肢體[7]外周血標本10~15 mL,采集時間為0 h(T0)、6 h(T1)、12 h(T2)、24 h(T3)和48 h(T4),采用雙抗體夾心酶標免疫分析法檢測NGAL、KIM-1及Cys-C,檢測方法嚴格按照試劑盒說明執(zhí)行[8]。
1.3 統(tǒng)計分析 采用SPSS 29.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示,比較采用重復(fù)測量數(shù)據(jù)方差分析;采用受試者工作特征曲線(ROC)對三種標志物的診斷效能進行比較;P <0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組各時間點NGAL水平比較 兩組不同時間點NGAL水平差異有統(tǒng)計學意義(F組間=9.841,P <0.05;F時間=13.452,P <0.05;F交互=1.954, P>0.05)。見表1。
2.2 兩組各時間點KIM-1水平比較 兩組不同時間點KIM-1水平差異有統(tǒng)計學意義(F組間=7.455,P<0.05;F時間=9.841,P<0.05;F交互=1.768,P>0.05)。見表2。
2.3 兩組各時間點Cys-C水平比較 兩組不同時間點Cys-C水平差異有統(tǒng)計學意義(F組間=7.063,P<0.05;F時間=8.546,P<0.05;F交互=1.632,P>0.05)。見表3。
2.4 NGAL、KIM-1及Cys-C的診斷效能 三種標志物中,以KIM-1診斷效能最佳,但三種標志物聯(lián)合檢測的診斷效能優(yōu)于單一標志物。見表4。
膿毒癥是一種因感染導(dǎo)致的全身炎癥反應(yīng),可造成除感染部位外各個臟器損傷。研究顯示[9],47.5%的ICU患者發(fā)生AKI的原因是膿毒癥。膿毒癥引起AKI的病理生理機制較復(fù)雜,如腎臟血流動力學改變、細胞因子及自由基對細胞的損傷、凝血功能異常等[10]。
NGAL是一種分泌性糖蛋白,在腎小管上皮細胞、中性粒細胞以及血管內(nèi)皮細胞中表達,在腎損傷發(fā)生前后其表達水平可發(fā)生改變[11]。KIM-l為跨膜糖蛋白,在腎組織中呈微弱表達,腎損傷發(fā)生后KIM-l表達上調(diào)[12]。Cys-C是一種小分子蛋白,近年來被證實為一種可反應(yīng)腎功能的良好指標。因此,本研究收集114例膿毒癥患者,試探討上述三種指標對膿毒癥并發(fā)AKI的診斷效能,結(jié)果顯示,損傷組NGAL、KIM-l和Cys-C水平均呈上升趨勢;三種指標的單獨診斷效能中,KIM-1最好,其次是Cys-C和NGAL,但三種指標的診斷效能較為接近,三種指標聯(lián)合檢測的診斷效能優(yōu)于任何一種指標的單獨檢測。
綜上所述,血清NGAL、KIM-1和Cys-C單獨檢測預(yù)測膿毒癥患者發(fā)生AKI的診斷效能較為接近,推薦三種標志物聯(lián)合檢測,以提高診斷效能。

表1 非損傷組和損傷組各時間點NGAL水平(ng/L)

表2 非損傷組和損傷組各時間點KIM-1水平(ng/L)

表3 非損傷組和損傷組各時間點Cys-C水平(ng/L)

表4 NGAL、KIM-1及Cys-C的診斷效能