黃燕 楊永遠 楊湘智 田平 徐軍輝(. 浙江卓錦環保科技股份有限公司,浙江 杭州30006;. 浙江環科環境研究院有限公司,浙江 杭州30006)
Fenton技術是工業廢水處理中常用的一種高級氧化技術,它是利用過氧化氫和亞鐵反應,生成強氧化性的羥基自由基,進而氧化降解廢水中的有機物[1]。為判定反應過程中過氧化氫的使用效率,以及亞鐵和過氧化氫投加的合適比例,研究者常進行反應后溶液中剩余過氧化氫含量的測定。
鈦鹽光度法可用于測定過氧化氫含量,其原理是過氧化氫與鈦離子在酸性溶液中形成穩定橙色絡合物——過鈦酸(pertitanic acid),此絡合物顏色的深淺與樣品中過氧化氫的含量成正比[2-5]。針對Fenton體系處理工業廢水中的實際情況,本文對鈦鹽光度法測定過氧化氫時鈦鹽用量、顯色時間、溶液pH和干擾離子等因素進行試驗研究,并通過加標回收法測定鈦鹽光度法的準確度,同時對高錳酸鉀法和鈦鹽光度法測定過氧化氫的結果進行對比分析。
草酸鈦鉀,國藥集團化學試劑有限公司;30%過氧化氫,天津化學試劑三廠;高錳酸鉀,上海試劑三廠。以上試劑均為分析純。
上海精科752N分光光度計,雷磁pHS-3C 型精密pH計,天瑞HH-4雙列四孔恒溫水浴鍋
在一定pH體系中,將一定量的待測溶液加入50mL具塞比色管中,分別加入一定量的草酸鈦鉀溶液(0.05mol/L),稀釋至刻度線后蓋上蓋子搖勻靜置一定時間,用10mm比色皿在最大吸收波長處,以同樣條件的蒸餾水作參比,測定其吸光度。
2.1.1 吸收波長

表1 溶液中氯離子濃度對吸光度的影響

表2 溶液中Fe3+濃度對吸光度的影響

表3 溶液中SO2-4 濃度對吸光度的影響
在不同波長下測定草酸鈦鉀與過氧化氫形成絡合物溶液的吸光度,得到吸收曲線,在波長為385nm處得到最大吸光度。
2.1.2 草酸鈦鉀用量確定
通過改變顯色劑草酸鈦鉀的用量進行對比實驗,以確定合理的顯色劑用量。結果表明,當顯色劑加入量為3mL 時,形成的絡合物溶液的吸光度最大,顯色效果最好。
2.1.3 顯色時間確定
做不同顯色時間下溶液吸光度的對比試驗,選取8 min 為顯色時間。
2.1.4 溶液pH影響
測定樣品pH 為3、4、5 和6 時,過氧化氫濃度的變化情況。結果顯示,pH 為3、4、5 和6 時,擬和曲線分別為y=0.0351x+0.018(R2=0.9992)、y=0.0344x + 0.0151(R2=0.9992)、y=0.0344x +0.0146(R2=0.9991)和y=0.0351x+0.0047(R2=0.9999),pH 的變化對過氧化氫濃度測量的影響很小。考慮實際Fenton 體系最適反應條件,選取pH為3進行后續研究。
2.1.5 鹽度影響
考慮到工業廢水Fenton 技術處理過程中常見的鹽離子干擾,選取Cl-、Fe3+、和SO2-4這三種離子來進行研究。
2.1.5.1氯離子
氯離子對過氧化氫濃度影響見表1。隨著鹽度的增加,吸光度呈下降趨勢,氯離子濃度在10 g/L 內時,吸光度降低程度在3%以內,氯離子濃度在100 g/L以內時,吸光度降低在6.33%以內。工業廢水的氯離子濃度整體偏高,高氯廢水對鈦鹽光度法檢測過氧化氫濃度影響不太。
2.1.5.2鐵離子(Fe3+)
鐵離子對過氧化氫濃度影響見表2。由表2 可知,隨著溶液中鐵離子濃度的增加,吸光度也隨之增加。當鐵離子在40mg/L以內時,吸光度的影響可控制在10%左右,當繼續增加溶液中鐵離子濃度時,吸光度不斷上升,偏差可達80%左右。實驗過程中我們觀察到,當鐵離子濃度大于60mg/L時,顯色時間內比色管中的溶液由清變濁,此時濁度對吸光度有較大的影響。
2.1.5.3硫酸根(SO2-4)
硫酸根對過氧化氫濃度影響見表3。溶液中硫酸根濃度在25g/L內時,吸光度基本不變,硫酸根對過氧化氫濃度檢測的影響較小。
2.1.6 回收率試驗
配置一定濃度的過氧化氫溶液為本底,進行加標回收率試驗,結果如表4 所示。由表4 可知,加標回收率為99.65%~100.17%,鈦鹽光度法測定過氧化氫濃度具有較高的準確度和精密度。

表4 回收率試驗
鈦鹽光度法的最適檢測條件如下:檢測波長385nm,顯色劑加入量3mL,顯色時間8 min。Fenton 體系中溶液pH 的變化對過氧化氫濃度測量的影響很小;氯離子濃度在100 g/L 以內時,吸光度降低在6.33%以內;鐵離子在40mg/L以內時,吸光度的影響可控制在10%左右,當繼續增加溶液中鐵離子濃度時,吸光度不斷上升,偏差可達80%左右;溶液中硫酸根濃度在25g/L內時,吸光度基本不變,硫酸根對過氧化氫濃度檢測的影響較小。加標回收率試驗顯示回收率為99.65%~100.17%。