劉 穎
(內蒙古赤峰市敖漢旗蒙醫中醫醫院,內蒙古 赤峰 024300)
糖尿病臨床發病率較高,其中2型糖尿病居多,是成人發病型糖尿病,誘因為胰島素抵抗,但是發病初期患者體內胰島素能力并非完全傷勢,甚至有的患者體內胰島素產生量會增多,但胰島素作用相對減弱[1-2]。因此對于初發患者臨床治療應以延遲胰島細胞能力減弱為主,以藥物治療為主,但目前臨床上2型糖尿病治療藥物種類較多,具體選擇尚無確切方案,值得進一步探究,其中二甲雙胍、磷酸西格列汀應用較為廣泛,前者為降糖藥物,應用較為廣泛,后者是肽基肽酶抑制劑藥物,二者聯合應用效果更為理想[3]。本文選擇初發2型糖尿病患者進行治療探究,分析聯合給藥和單藥治療效果,旨在為初發患者病情控制提供指導意見,做出如下報道。
選定2017年7月~2019年4月本院收治的初發2型糖尿病患者64例,對患者進行隨機編號,進行抽簽分組,對照組(32例)、試驗組(32例)。對照組男17例,女15例,年齡37~60歲,平均(48.53±2.77)歲,病程1~3年,平均(2.53±0.47)年;試驗組男18例,女14例,年齡37~59歲,平均(48.11±2.63)歲,病程1~4年,平均(2.72±0.55)年。兩組患者一般資料組間差異對結果影響較小,可比較。
全部患者治療期間兩組均配合飲食和運動療法,限制糖分、淀粉等攝入量,配合適當有氧運動,密切監測患者血糖水平。對照組在上述基礎上給予二甲雙胍(正大天晴藥業集團股份有限公司生產,國藥準字H20031104)治療,口服,500mg/次,3次/d,持續給藥12周;試驗組給予二甲雙胍聯合磷酸西格列汀(州默沙東制藥有限公司生產,國藥準字J20140095)治療,二甲雙胍同對照組,磷酸西格列汀口服,100 mg/次,1次/d,持續給藥3個月。
(1)臨床療效評估比較,標準參照文獻[4]制定,分三個等級:①顯效:治療后患者糖化血紅蛋白(HbA1c)降低率>1%或者空腹血糖(FBG)降低率>30%;②有效:治療后HbA1c降低率0.5%-1%或者FBG降低率10%-30%;無效:治療后HbA1c降低率<0.5%或者FBG降低率<10%,前兩個等級占比之和為總有效率。
數據處理使用S P S S 24.0 軟件,計數資料,表示為[n(%)],x2進行檢驗,統計學意義指標:P<0.05。
試驗組臨床治療總有效率為93.75%,較對照組75.00%高,P<0.05,詳見表1;

表1 臨床療效比較[n(%)]
2型糖尿病臨床發病率較高,主要由于胰島素功能抵抗引起,患者出現持續血糖升高情況,嚴重影響機體狀態,需給予及時治療,而在發病初期,患者胰島素β細胞功能尚未完全喪失,臨床治療應以調節胰島細胞功能,延緩其損傷為主,目前臨床治療多采取藥物控制方式,且聯合給藥治療模式應用價值較高。
本次研究結果顯示:試驗組患者治療總有效率優于對照組,具體原因分析如下:二甲雙胍是治療2型糖尿病常用藥,可有效控制患者血糖,但長期控糖效果欠佳,可能與血糖進一步升高受體內胰高血糖素樣肽分泌降低影響有關,而二甲雙胍此方面作用甚微。因此治療時應配合胰高血糖素樣肽抑制藥物,其中磷酸西格列汀較為常用,有效抑制二肽基肽酶-4,作用于血液循環中的胰高血糖素樣肽,降低其活性,達到良好的控糖效果,同時二者聯合應用則發揮藥物協同作用,對胰島素功能紊亂情況進行調節,并有效延長胰島素活性,保證血糖穩定,也可抑制肝臟糖異生過程,減少小腸中葡萄糖吸收情況,強化降糖效果。
綜上,對初發2型糖尿病患者,延遲胰島細胞功能衰退意義重大,磷酸西格列汀聯合二甲雙胍效果理想,較單藥治療更為突出,值得借鑒。