米索前列醇在婦產(chǎn)科中的臨床應用

楊 瑩

（吉林市婦產(chǎn)醫(yī)院，吉林 吉林 132011）

為了可以詳細的面對婦產(chǎn)科的臨床基本治療情況，米索前列醇藥物實際的應用現(xiàn)象，回顧性研究選擇2016年8月～2018年4月我院收治的84例中產(chǎn)婦為主要對象，現(xiàn)具體的報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標準[1]：（1）介紹研究的2組產(chǎn)婦孕周均在40周內(nèi)，符合臨床的基本生產(chǎn)的標準；（2）本研究中納入的產(chǎn)婦均無生產(chǎn)禁忌癥；（3）2組產(chǎn)婦以及陪同一起到醫(yī)院的家屬等，臨床患者的所有病例內(nèi)容都要經(jīng)過本院的醫(yī)學倫理委員會批準通過。排除標準[2]：（1）產(chǎn)婦出現(xiàn)比較嚴重的肝腎或是查出心肺功能障礙等情況；（2）有過哮喘、癲癇病等相關基本的情況；（3）患者在用藥治療期間出現(xiàn)了依從性差。

觀察組中：其接受研究的產(chǎn)婦年齡在19～39歲之間不等，平均為（30.52±2.18）歲；產(chǎn)次在0～3左右，平均為（1.54±0.63）次。數(shù)據(jù)毫無對比意義。然而綜上得知，2組產(chǎn)婦的一般資料無顯著差異，說明有可比性，然而臨床的數(shù)據(jù)P＞0.05。

1.2 研究方法

對照組：宮縮素實施治療，針對產(chǎn)婦的臀部位置進行靜脈注射。

觀察組：在產(chǎn)婦臀部肌肉的位置實施注射治療，完事之后對產(chǎn)婦應用藥物治療，劑量要符合臨床的標準。對產(chǎn)婦在用藥和注射期間要進行全方面的觀察，避免出現(xiàn)一些不必要的麻煩等。

1.3 觀察指標

對比應用不同方案治療的產(chǎn)婦生產(chǎn)時間、出血量以及不良反應發(fā)生率比較[3]，最后要按照統(tǒng)計學的數(shù)據(jù)來分析歸類。

1.4 統(tǒng)計學處理

所有接受研究的產(chǎn)婦數(shù)據(jù)都要應用統(tǒng)計學的SPSS 13.0軟件進行記錄分析，其表格當中出現(xiàn)的計量和計算指標等要應用平均數(shù)標準差進行表示，相同，例數(shù)和其他的比例形式也要采取這樣的形式代替，其P＜0.05則是代表有差異，相反，P＞0.05，則是證明數(shù)據(jù)無差異性。

2 結 果

2.1 分析產(chǎn)婦的生產(chǎn)時間和陰道發(fā)生出血的情況

觀察組當中的產(chǎn)婦在生產(chǎn)時間是低于對照組的，而整體的陰道出血量則是低于對照組，切記，觀察組的治療方式可以有效幫助患者減少出血情況，此外，也是該治療形式得到了患者的高度認可，具體的數(shù)據(jù)見下面。

表1 對比產(chǎn)婦的各項出血指標（ ±s）

表1 對比產(chǎn)婦的各項出血指標（ ±s）

組別 n 生產(chǎn)時間（h） 陰道出血量（ml） 陰道流血時間（d）觀察組 42 9.25±1.16 104.52±18.46 7.26±2.53對照組 42 17.84±4.14 216.53±17.75 12.88±2.64 t/12.948 28.345 9.961 P/0.000 0.000 0.000

2.2 比較2組產(chǎn)婦在產(chǎn)后的安全性

兩組之間的數(shù)據(jù)無差異性，同時P＞0.05的，因此，可以得知，2種治療的情況均具備顯著的安全性。見表2。

表2 比較2組產(chǎn)婦產(chǎn)后的安全性[n(%)]

3 討 論

臨床產(chǎn)婦在產(chǎn)后出血之后，主要是臨床婦產(chǎn)科當中的治療范圍中，宮縮素也是產(chǎn)后出血現(xiàn)象中的常見的藥物基礎，針對患有血壓指標等以及其他指標不合格的控制性藥物，同時也是起到一種輔助的效果，但藥物的整體效果不是很明顯，然而米索前列醇則是屬于合成性的藥物，被很多婦產(chǎn)科所應用產(chǎn)后出血癥的治療方案，根據(jù)常規(guī)的治療情況，其第二種更加具備安全性和效果性，同時也會讓產(chǎn)婦在產(chǎn)后的血壓以及整體的情緒得到一個穩(wěn)定，也是對自身的健康有一個良好的保障[4-5]。

綜合上述分析可以有效得知，因此，也可以直接得到證明，婦產(chǎn)科的產(chǎn)后出血情況采取米索前列醇臨床治療方案，有良好的治療效果。