張加梅
(重慶市合川區合州醫院 重慶 401520)
重癥肺炎是導致重癥醫學科以及學齡前兒童死亡的一種重要原因,小兒重癥肺炎病死率為3 ~5%。對于該病的治療,抗感染是一種有效的措施,其中降階梯治療為首選方案,無需等待菌敏以及藥敏結果,能夠有效控制疾病,降低死亡的風險,相關研究表示,延遲24 小時實施抗生素為重癥肺炎患者死亡的獨立危險因素,但是經驗性降階梯治療有可能存在治療失敗的情況[1]。亞胺培南以及西司他丁均是降階梯治療重癥肺炎的常用藥物,為進一步明確藥效,特以我院2016 年6 月—2019 年6 月治療的74例重癥肺炎患者為例展開研究,報道如下。
選取2016 年6 月—2019 年6 月我院收治的74 例重癥肺炎患者,隨機分為參照組及實驗組各37 例。參照組男18 例,女19 例;年齡38 ~69 歲,平均(53.55±4.16)歲。實驗組男17 例,女20 例;年齡39 ~67 歲,平均(53.56±4.19)歲。經統計學評價組間資料后,確定無顯著差異,P>0.05。
兩組均接受補液、鎮咳、吸氧、強心、機械通氣等常規治療,參照組選擇頭孢噻肟鈉(國藥準字H31021720)治療,每日2 次,每次劑量為0.3g。實驗組應用亞胺培南(國藥準字H20059133)及西司他丁(國藥準字H20080544)進行治療,將2 支亞胺培南及西司他丁與氯化鈉溶液(0.9%)混合后形成100ml 的藥水靜脈滴注,滴速為2g/24h,后依據藥敏試驗以及細菌培養對于藥物用量及種類進行調整,可采用窄譜抗生素治療[2]。
治療效果:以《抗菌藥物臨床應用指導原則》為依據評價效果,患者體征全部消失,經實驗室檢查、病原學檢查等結果均顯示正常,可視為治愈;患者體征基本消失,經實驗室檢查、病原學檢查等結果發現趨于正常,可視為有效;患者體征無變化,經實驗室檢查、病原學檢查等結果均顯示異常,可視為無效。
治療情況:統計分析兩組患者ICU 停留時間、感染控制時間、用藥時間以及住院時間。
數據采用SPSS22.0統計學軟件分析處理,計數資料采用率(%)表示,行χ2檢驗,計量資料用均數±標準差(±s)表示,行t檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
實驗組治療總有效率高于參照組,P<0.05,見表1。

表1 兩組治療效果比較(例)
實驗組ICU 停留時間以及用藥時間均短于參照組,感染控制時間早于對照組,住院時間短于對照組,P<0.05,見表2。
表2 治療情況(±s,d)

表2 治療情況(±s,d)
組別 n ICU 停留時間 感染控制時間 用藥時間 住院時間實驗組 37 7.25±2.45 8.56±3.17 9.29±3.25 12.48±2.36參照組 37 10.04±2.73 10.27±3.19 11.08±3.26 14.18±2.45 4.6265 2.3128 2.3653 3.0397 0.0000 0.0236 0.0207 0.0033 t P
治療重癥肺炎,菌敏及藥敏試驗結果所需時間較長,因此采取經驗性抗生素控制感染具有重要意義,經驗性治療包括階梯用藥、覆蓋用藥。實施階梯治療時,無需等待菌敏及藥敏試驗結果,可在短時內改善患者癥狀,有效控制疾病進展,降低了死亡風險[3]。相關報道指出,采取強效抗生素治療重癥肺炎,可造成多種不良反應,使病情加重,此外,不同地區重癥肺炎的病原學特征也具有一定差異,易出現誤診情況,部分患者對于抗生素無反應,對此,臨床更應尋求一種安全、有效的治療方式。
亞胺培南及西司他丁是一種新型的藥劑,療效高達81%以上,采取亞胺培南及西司他丁治療前,臨床主要應用抗生素治療重癥肺炎,但是抗生素藥效較短,可使病情反復發作,對于患者生命安全存在影響。經本研究發現,實驗組治療總有效率高于參照組,ICU 停留時間以及用藥時間均短于參照組,感染控制時間早于對照組,住院時間短于對照組,P<0.05,可證實亞胺培南及西司他丁的用藥價值。采取亞胺培南及西司他丁治療重癥肺炎,可發揮良好的抗菌活性,在控制感染,抑制病情發展方面具有重要意義,能夠避免患者出現耐藥性,具有更為確切的療效[4]。
綜上所述,對重癥肺炎患者應用亞胺培南及西司他丁降階梯治療,有利于盡快控制感染,可減少ICU 停留、用藥時間以及住院時間,療效較為滿意,值得臨床應用。