龍巧燕 陳玉華 金奎東 劉 姣 楊寶娣 張 玥 廖海蘭(深圳市龍崗區(qū)人民醫(yī)院 深圳 518172)
糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是臨床常見的糖尿病眼部并發(fā)癥,晚期階段為增生型糖尿病性視網(wǎng)膜病變(PDR),易導致失明致盲,對日常生活具有嚴重危害[1]。研究結果顯示PDR患者致盲的主要原因是玻璃體腔內的高濃度血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)會致使血管內皮細胞增殖,生成新的視網(wǎng)膜、虹膜血管,對玻璃體產(chǎn)生損害,對視網(wǎng)膜產(chǎn)生牽拉,從而導致玻璃體出血,視網(wǎng)膜脫離,最終致盲[2]。目前臨床主要的治療方法包括有冷凝治療、藥物治療、光凝治療、玻璃體視網(wǎng)膜手術等,光凝治療又被稱為激光治療,在PDR臨床治療中被廣泛使用[3]。PDR病情嚴重時,患眼中大量新生血管膜與視網(wǎng)膜粘連緊密,容易導致玻璃體視網(wǎng)膜出血,為視網(wǎng)膜激光或玻璃體視網(wǎng)膜手術的進行帶來了困擾[4]。研究顯示,抗VEGF藥物的合理輔助使用能有效對視網(wǎng)膜新生血管的生成進行抑制,提高視網(wǎng)膜激光或玻璃體視網(wǎng)膜手術的安全性[5]。本次研究對合理使用抗VEGF藥物輔助治療PDR的效果進行分析,報道如下。
1.1 臨床資料:選取2017年1月—2019年12月在我院住院治療的30例PDR患者作為研究對象,以隨機分組的方式分為實驗組和常規(guī)組,每組15例(患眼15眼)。常規(guī)組男性10例,女性5例;年齡31~72歲,平均年齡(48.35±4.67)歲。實驗組男性8例,女性7例;年齡32~73歲,平均年齡(48.52±4.93)歲。實驗組與常規(guī)組資料無顯著差異,P>0.05,可進行比較。本次研究通過本院倫理委員會的批準,知情且同意參與本次研究。
1.2 納入與排除標準:納入標準:經(jīng)過我國1985年全國眼底病學組建議的糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床分期標準確診為PDR的Ⅲ、Ⅳ期[6]。排除標準:既往眼部外傷史、眼病史,凝血功能障礙,心肝腎等重要臟器功能衰竭,手術禁忌癥,合并惡性腫瘤以及存在溝通障礙或認知障礙的精神疾病。
1.3 治療方法:實驗組采用視網(wǎng)膜激光輔以康柏西普進行治療,治療流程為:術前1~3 d,采用0.3%左氧氟沙星滴眼液對患者進行滴眼,4次/d;常規(guī)消毒鋪巾;0.4%奧布卡因滴患眼3次,行表面麻醉;結膜囊聚維酮碘沖洗,于角膜緣4 mm睫狀體平坦處向玻璃體腔內注射康柏西普,注射標準為0.5 mg/0.05 mL;術后3~5 d內,采用0.3%左氧氟沙星滴眼液對患者進行滴眼,4次/d;于注藥后的3~5 d內行視網(wǎng)膜激光治療,術前采用復方托吡卡胺滴眼液進行散瞳操作,0.4%奧布卡因滴患眼3次,行表面麻醉;將視網(wǎng)膜激光治療的光斑直徑設置在200~300 μm之間,曝光時間設置在0.1~0.3 s以內,能量范圍設置在180~340 mV之間,并逐步提升直到視網(wǎng)膜呈現(xiàn)為白色;在激光治療過程中激光范圍與黃斑中心的距離需保持在2~3個視盤直徑(DD)內,與視盤邊緣的距離需保持在1個DD左右;視網(wǎng)膜激光需要的激光點一般在1200~1600個之間,每次激光治療需要光凝的點數(shù)在400~700個之間,光凝所需的間隔時間為7 d左右。在術后進行定期隨訪并進行FFA眼底彩超、視網(wǎng)膜光學相干斷層掃描(OCT)檢查等等。常規(guī)組采用視網(wǎng)膜激光進行治療,視網(wǎng)膜激光流程與實驗組一致。
1.4 觀察指標:對兩組臨床癥狀恢復時間進行統(tǒng)計記錄,臨床癥狀恢復指標包括視網(wǎng)膜水腫恢復時間、滲出吸收時間以及眼底出血吸收時間。對兩組治療前后的最佳矯正視力(BCVA)以及黃斑中心凹厚度(CMT)水平進行檢測記錄,BCVA用國際標準Snellen視力表進行檢查,并將結果轉換為最小分辨角對數(shù)(LogMAR)視力記錄。對兩組術后并發(fā)癥的發(fā)生情況進行觀察記錄,術后并發(fā)癥包括玻璃體積血、高眼壓以及結膜出血。
1.5 統(tǒng)計學方法:對實驗組與常規(guī)組的臨床癥狀恢復時間、并發(fā)癥發(fā)生率、BCVA水平以及CMT水平使用SPSS24.0軟件進行統(tǒng)計學處理,臨床癥狀恢復時間、并發(fā)癥發(fā)生率為計數(shù)資料,采用χ2檢驗;BCVA水平以及CMT水平為計量資料,采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床癥狀恢復時間:實驗組視網(wǎng)膜水腫恢復時間、滲出吸收時間以及眼底出血吸收時間均短于常規(guī)組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表 1。
表1 兩組的臨床癥狀恢復時間(±s,周)

表1 兩組的臨床癥狀恢復時間(±s,周)
組別 眼底出血吸收時間 滲出吸收時間 視網(wǎng)膜水腫恢復時間實驗組(n=15)常規(guī)組(n=15)t P 2.15±0.33 3.26±0.42 8.049<0.001 10.52±0.74 12.03±0.89 5.053<0.001 4.49±0.29 5.31±0.63 4.579<0.001
2.2 兩組治療前后的BCVA水平與CMT水平:實驗組BCVA水平以及CMT水平均低于常規(guī)組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后的BCVA水平與CMT水平(±s)

表2 兩組治療前后的BCVA水平與CMT水平(±s)
組別 BCVA水平(LogMAR) CMT水平(μm)治療前 治療后 治療前 治療后實驗組(n=15)常規(guī)組(n=15)t P 1.08±0.19 1.11±0.17 0.456 0.652 0.66±0.24 0.91±0.30 2.520 0.018 447.25±11.64 445.32±12.87 0.431 0.670 283.69±7.37 294.46±8.52 3.703 0.001
2.3 兩組術后并發(fā)癥的發(fā)生情況:實驗組并發(fā)癥發(fā)生率比常規(guī)組低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組術后并發(fā)癥的發(fā)生情況[n(%)]
在PDR的臨床治療中,視網(wǎng)膜激光是首選治療方案,該方案具有預后良好等優(yōu)點,可以顯著幫助視網(wǎng)膜復位,對眼部各組織的結構起到有效的穩(wěn)定作用,還能明顯提高視力,對術后生活十分有利[7]。
有關研究結果證實玻璃體腔內注射抗VEGF藥物能夠有效削弱纖維增殖膜能力,對血管內皮細胞的增生進行抑制,并使毛細血管的通透性下降,從而起到改善視網(wǎng)膜癥狀的效果[8]。本次研究中使用的抗VEGF藥物為康柏西普,該藥物的生成源自倉鼠卵巢細胞的表達系統(tǒng),通過玻璃腔體注射能夠明顯提高腔內局部藥物濃度,充分發(fā)揮藥物的靶向抗VEGF作用,對新生血管的生成進行有效抑制,從而降低血管滲漏的發(fā)生率,減少術中出血量,有效提高治療安全性。在本次研究中實驗組視網(wǎng)膜水腫恢復時間、滲出吸收時間以及眼底出血吸收時間均短于常規(guī)組,該研究結果與張石華等人的研究結果一致[9];BCVA水平以及CMT水平均低于常規(guī)組;并發(fā)癥發(fā)生率比常規(guī)組低,兩組差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明康柏西普輔助視網(wǎng)膜激光進行治療能夠顯著促進眼部組織快速恢復,有效改善視力問題,降低治療后并發(fā)癥發(fā)生概率。
綜上所述,康柏西普在糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床輔助治療中表現(xiàn)良好,值得在臨床推廣。