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某三甲醫(yī)院2016—2018年門診抗帕金森藥物的應用分析

2020-07-08 04:28:46程小榮劉銳鋒中山市人民醫(yī)院藥學部中山528400
北方藥學 2020年6期
關鍵詞:排序

張 飛 程小榮 劉銳鋒 唐 蕾(中山市人民醫(yī)院藥學部 中山 528400)

帕金森?。≒arkinson disease,PD),也稱震顫麻痹(paralysis agitans),是繼阿爾茨海默病之后最常見的中老年神經退行性疾病。該病在60歲以上的人群中發(fā)病率為1%~2%,而在85~89歲的人群中則上升到3.5%[1]。該病主要是黑質、紋狀體中多巴胺遞質降低,多巴胺能與膽堿能系統(tǒng)不平衡所致[2]。除了靜息性震顫、運動遲緩、強直、姿勢和步態(tài)異常等四個主要的運動癥狀,帕金森患者常伴隨許多非運動癥狀,如睡眠障礙、自主神經功能障礙和感覺障礙。這些癥狀對生活質量產生極大的影響,帶來沉重的負擔[3]。隨著人口老齡化,其發(fā)病率呈現(xiàn)日益上升的趨勢。目前帕金森病的治療方式仍以藥物治療為主,主要分為以下幾種[4]:①左旋多巴;②多巴胺激動劑;③兒茶酚-O-甲基轉移酶抑制劑(COMT);④單胺氧化酶B(MAO-B)抑制劑;⑤抗膽堿能藥。本文主要對某院以上五種抗帕金森藥物的使用情況進行分析,為臨床合理用藥提供參考。

1 資料與方法

1.1 資料:資料來源于該院計算機系統(tǒng),獲得2016年1月1日—2018年12月31日所有門診處方中主要診斷或次要診斷為帕金森的用藥數據,包括姓名、年齡、性別,藥物的名稱、劑型、規(guī)格、銷售金額、用量等。

1.2 方法:應用Excel 2016對信息進行統(tǒng)計、分析。采用世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的限定日劑量(Defined daily dose,DDD)分析方法,對某院2016—2018年門診抗帕金森藥物的銷售金額、用藥頻度(Defined daily doses,DDDs)、限定日費用(Defined daily dose consumption,DDDc)等進行分析。文中各藥物的DDD值以WHO官網查詢得到的2019年最新值為主,結合藥品說明書和該院臨床醫(yī)生的實際用藥情況而定。DDDs=該藥年銷售總量/該藥的DDD,DDDs的數值越大,說明臨床上使用該藥的頻率越高,該藥越受臨床醫(yī)生的青睞。DDDc=該藥年銷售額/該藥的DDDs,DDDc越大,表示該藥的日用金額越高,經濟負擔越重。排序比(B/A)= 藥品銷售金額排序(B)/DDDs排序(A),該值接近1.0,反映銷售金額與用藥人數同步性良好,其比值越大說明價格越低。

2 結果

2.1 抗帕金森藥物的年銷售總金額及增長率:某院門診2016—2018年抗帕金森藥物的品種數共6個,1種劑型。年銷售總金額分別為202.53萬元、205.05萬元、203.66萬元;2017年略有增長,增長率為1.24%;2018年有略微下降,增長率為-0.68%;2017年和2018年的平均增長率為0.28%。

2.2 抗帕金森藥物各品種的年銷售額、占比及排序:2016—2018年,某院抗帕金森藥物中,多巴絲肼片、苯海索片的年銷售額呈現(xiàn)逐年增長的趨勢;而普拉克索片則呈現(xiàn)倒“V”型;恩他卡朋片則呈現(xiàn)“V”型;普拉克索片、多巴絲肼片和恩他卡朋片一直穩(wěn)居年銷售額的前三位。2016—2018年某院門診抗帕金森藥的年銷售額、占比和排序見表1。

2.3 抗帕金森藥物各品種的DDDs、DDDs占比及其排序:2016—2018年,某院門診大部分抗帕金森藥物的DDDs值呈現(xiàn)逐年上升的趨勢;多巴絲肼片和普拉克索片的DDDs值三年來穩(wěn)居前兩位。2016—2018年抗帕金森藥物各品種的DDDs、DDDs占比及排序見表2。

表1 2016—2018年抗帕金森藥物各品種的年銷售金額、占比及排序

表2 2016—2018年抗帕金森藥物各品種的DDDs、DDDs占比及排序

表3 2016—2018年抗帕金森藥物各品種的DDDc、DDDc排序和B/A

2.4 抗帕金森藥物各品種的 DDDc、DDDc排序及 B/A:2016—2018年,某院門診大部分抗帕金森藥物的DDDc值呈下降趨勢,這可能與2016年底該院開始實行藥品零加成有關;苯海索片的DDDc值則持續(xù)上升;恩他卡朋片的DDDc值呈現(xiàn)“V”型,下降的幅度較大。從B/A的值可以看出,只有2016年司來吉蘭片和2018年溴隱亭片的B/A的值均為1.0。2016—2018年抗帕金森藥物各品種的DDDc、DDDc排序和B/A見表3。

3 討論

普拉克索是一種非麥角類多巴胺激動劑,能直接刺激多巴胺D2和D3受體產生類似多巴胺的作用;并且能抑制自由基的產生起到保護神經元的作用[5]。柏俊霞等[6]研究表明,普拉克索不僅能夠有效抑制帕金森患者的運動癥狀,還能改善抑郁狀態(tài)和睡眠障礙等非運動癥狀;與左旋多巴相比,普拉克索可以顯著減少運動并發(fā)癥的風險,但療效次于左旋多巴。由表1可知,2016—2018年普拉克索片的年銷售額連續(xù)三年穩(wěn)居首位,分別占年度總銷售額的63.51%、65.17%、64.86%,這可能的原因有:①普拉克索片是進口藥,質量有一定的保證;②人民生活水平日益提高,經濟條件較好,能承擔高昂的藥費;③企業(yè)的學術推廣和宣傳力度較大;④普拉克索片無論是單用還是與其他藥物聯(lián)合使用都有較好的療效,且不良反應相對較輕微。與其他多巴胺激動劑相似,普拉克索的不良反應包括惡心、頭暈、嗜睡和便秘等[7]。

藥物的DDDs值可反映不同階段的用藥動態(tài)和用藥結構,且具備可加性。由表2可知,2016—2018年該院大部分抗帕金森藥物的DDDs逐年增加,但總的DDDs值呈現(xiàn)上下波動,且波動的幅度較小。多巴絲肼片的DDDs連續(xù)三年位居第一,DDDs值的占比分別是各年度總DDDs的57.68%、56.22%、64.14%,提示多巴絲肼片作為帕金森病治療的一線用藥。多巴絲肼片為左旋多巴和芐絲肼組成的復方制劑。左旋多巴通過血腦屏障進入中樞后,在芳香族L-氨基酸脫羧酶的作用下轉化成多巴胺(DA),補充紋狀體多巴胺的不足,從而改善癥狀。但單用左旋多巴的缺點是口服生物利用度極低、副作用較大,而與芐絲肼組成復方制劑則克服了這兩個缺點。芐絲肼是外周的多巴胺脫羧酶抑制劑,能有效抑制左旋多巴在外周脫羧,使腦內的左旋多巴增加,減少左旋多巴的用量,降低不良反應[7]。但長期使用易出現(xiàn)給藥后有效維持時間變短的現(xiàn)象(脫效現(xiàn)象),少數患者還會出現(xiàn)非預期的運動靜止波動現(xiàn)象(開關效應)[2]。溴隱亭片屬于麥角類多巴胺激動劑,DDDs值所占2018年總DDDs的0.0012%。研究表明,溴隱亭存在心臟瓣膜病和肺纖維化等副作用,現(xiàn)已退居二線[5]。

由表3可知,某院抗帕金森藥物中,普拉克索片的DDDc值2016—2017年連續(xù)兩年位居首位,2016年高達51.29元,而苯海索片的DDDc值連續(xù)三年位居末位,2016年低至0.44元。苯海索是一種中樞抗膽堿能藥,在左旋多巴投入使用之前,它是唯一可治療帕金森病的藥物。苯海索可選擇性阻斷紋狀體的膽堿能神經通路,維持帕金森病患者腦內多巴胺和乙酰膽堿的平衡而改善癥狀。苯海索具有良好的抗震顫作用,也可改善運動障礙和肌肉強直[8];不僅能有效提高生活質量,而且可以延緩致殘時間[9]。但由于療效有限,且易產生精神方面的不良反應,通常不作為首選。臨床研究表明,使用苯海索會出現(xiàn)記憶功能低下,甚至導致認知功能障礙,有學者認為出現(xiàn)這些副作用的原因可能與腦內乙酰膽堿水平較低有關[10]。排序比(B/A)的值可以反映具體藥物的用藥金額和用藥人數的同步性,當其比值等于1.0時,證明同步性良好,B/A值還能間接反映藥品價格,本文研究結果顯示,只有2016年司來吉蘭片和2018年溴隱亭片的同步性好,提示二者的社會效益和經濟效益的同步性較好;多巴絲肼片和苯海索片的B/A值連續(xù)三年均大于1.00,說明二者的性價比較高,患者易于接受;而普拉克索片和恩他卡朋片的B/A值連續(xù)三年均小于1.00,說明二者的價格較高,承受的經濟負擔重。

綜上所述,2016—2018年某院門診抗帕金森藥物的使用基本合理,多巴絲肼片和普拉克索片占主導地位。但某院目前可供選擇的藥物種類較少,有待引入更多安全、有效、經濟的抗帕金森藥物,致力于延緩帕金森病進程、改善運動和非運動癥狀,提高工作能力和生活質量。

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