褚葉青 卞惠蓮 張平
【摘要】 目的 分析利培酮合用阿立哌唑在預防女性精神分裂癥患者高泌乳素血癥中的效果。方法 68例伴有高泌乳素血癥癥狀的女性精神分裂癥患者, 采用隨機數字表分為實驗組與參照組, 各34例。參照組應用利培酮治療, 實驗組應用利培酮合用阿立哌唑治療。比較兩組治療前后的精神病性癥狀、血清泌乳素水平, 治療8周后高催乳素血癥發生情況。結果 治療8周后, 實驗組和參照組患者陰性與陽性癥狀量表(PANSS)評分分別為(39.15±2.48)、(39.54±2.54)分, 均低于治療前的(54.36±4.21)、(54.29±4.18)分, 差異均有統計學意義(P<0.05);實驗組治療8周后的PANSS水平與參照組比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療8周后, 實驗組患者血清泌乳素水平(13.88±5.08)ng/ml低于治療前的(136.25±26.51)ng/ml及參照組的(133.54±24.58)ng/ml, 差異均有統計學意義(P<0.05)。實驗組患者高泌乳素血癥發生率2.94%(1/34)低于參照組的32.35%(11/34), 差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 利培酮合用阿立哌唑有助于預防高泌乳素血癥, 降低血泌乳素水平, 值得臨床推廣。
【關鍵詞】 女性精神分裂癥;高泌乳素血癥;利培酮;阿立哌唑;預防效果
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.17.061
本文就利培酮合用阿立哌唑對預防女性精神分裂癥患者高泌乳素血癥的效果開展了探討, 詳細內容報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2016年1月~2018年12月在本院接受診治的68例女性精神分裂癥患者作為研究對象, 采用隨機數字表將其分為實驗組與參照組, 每組34例。實驗組年齡20~58歲, 平均年齡(38.54±6.49)歲;病程1.0~12.0年, 平均病程(5.36±2.36)年。參照組年齡19~59歲, 平均年齡(38.59±6.81)歲;病程1.5~15.0年, 平均病程(5.31±3.24)年。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。所有患者或監護人均簽署知情同意書中。
1. 2 納入及排除標準
1. 2. 1 納入標準 均符合《美國精神障礙診斷與統計手冊》第10版(DSM-10)中關于精神分裂癥的診斷標準, 所有患者均為女性;年齡18~60歲; 泌乳素水平>30 ng/ml, 同時伴有高泌乳素血癥癥狀(如:月經不調、閉經泌乳等);病情處于穩定期;PANSS評分均<60分。
1. 2. 2 排除標準[1] 服用其他影響催乳素藥物者;伴有明確中樞神經系統疾病者;對利培酮或阿立哌唑過敏者;有妊娠或者妊娠計劃者;不愿意配合本研究者。
1. 3 方法
1. 3. 1 參照組 單純應用利培酮片(浙江華海藥業股份有限公司, 國藥準字H20052330)治療, 初始劑量1 mg/d, 此后結合患者病情、不良反應等適當增加利培酮的使用劑量, 但最大劑量應≤6 mg/d, 按照上述劑量連續治療8周, 值得注意的是在治療過程中患者不再服用任何抗神經病的藥物。
1. 3. 2 實驗組 在參照組基礎上聯合阿立哌唑口崩片(成都康弘藥業集團股份有限公司, 國藥準字H20060521)治療, 具體用法用量如下:利培酮的初始計量1 mg/d, 然后再逐漸增加至劑量2 mg/d, 增加的最大劑量應≤4 mg/d;阿立哌唑的用法用量如下:初始劑量5 mg/d, 然后結合患者病情變化適當增加劑量, 最高劑量應≤20 mg/d, 所有患者均持續治療8周[2]。
1. 4 觀察指標及判定標準
1. 4. 1 治療前后血清泌乳素水平 在清晨抽取患者空腹狀態下的靜脈血8 ml, 采用電化學發光法對患者治療前及治療8周后的血泌乳素水平進行檢測, 女性正常血泌乳素水平為4.79~23.3 ng/ml[3]。
1. 4. 2 治療前后精神病性癥狀 精神病性癥狀應用PANSS進行評定, 該量表主要包含3個分量表, 第1個分量表是由P1-P7組成的陽性量表(POS), 主要用于評估患者正常精神狀態的癥狀;第2個量表則是由N1-N7組成的陰性量表(NEG), 主要用于評估患者從精神狀態中缺失的特征;第3個量表則是由G1-G6組成的一般精神病理量表(GPS), 主要用于評估精神分裂癥障礙整體嚴重度。該量表用包含1~7級, 分值越高, 代表患者的臨床癥狀越嚴重[4]。
1. 4. 3 治療8周后高催乳素血癥發生情況。
1. 5 統計學方法 采用SPSS21.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2 檢驗。P<0.05為差異具有統計學意義。
2 結果
2. 1 兩組患者治療前后PANSS評分比較 治療前, 兩組患者PANSS評分比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療8周后, 實驗組和參照組患者PANSS評分分別為(39.15±2.48)、(39.54±2.54)分, 均低于治療前的(54.36±4.21)、(54.29±4.18)分, 差異均有統計學意義(P<0.05);實驗組治療8周后的PANSS水平與參照組比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。
2. 2 兩組患者治療前后血清泌乳素水平比較 治療前, 兩組患者血清泌乳素水平比較差異無統計學意義(P>0.05);治療8周后, 實驗組患者血清泌乳素水平(13.88±5.08)ng/ml低于治療前的(136.25±26.51)ng/ml及參照組的(133.54±24.58)ng/ml, 差異均有統計學意義(P<0.05);參照組治療8周后, 血清泌乳素水平與治療前比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。
2. 3 兩組患者高泌乳素血癥發生情況比較 治療8周后, 實驗組患者出現1例高泌乳素血癥, 發生率為2.94%;參照組患者出現11例高泌乳素血癥, 發生率為32.35%。實驗組患者高泌乳素血癥發生率低于參照組, 差異具有統計學意義(P<0.05)。
3 討論
伴隨著社會生活壓力的不斷增加, 各類精神疾病的發病率也呈現出不斷上升的趨勢。精神分裂癥作為一類常見的精神疾病, 屬于腦功能缺陷性疾病, 具有較強的異質性, 發病機制復雜, 主要臨床表現為精神活動不協調, 意志行為、認知、情感障礙等, 具有較高的致殘率[5]。臨床上治療精神分裂癥以藥物為主, 其中首選藥物為利培酮, 但長期用藥會引起患者內分泌紊亂, 導致患者出現月經紊亂、閉經、骨質疏松、泌乳等不良反應, 同時還可能引起乳房脹痛、小腹不適、食欲下降、高泌乳素血癥等, 在各類不良反應中以高泌乳素血癥最為嚴重, 會影響患者治療的依從性, 從而降低了治療效果[6]。
泌乳素又稱催乳素, 其主要具備抑制垂體與卵巢而發揮促性腺激素的功效, 如果泌乳素處于較高水平, 會導致促性腺激素水平下降, 從而引起患者出現乳汁分泌、月經不調、性欲下降、閉經、多毛等癥狀, 部分患者還可能出現月經量增大或月經正常伴不孕等。當前, 已有研究指出:阿立哌唑具有逆轉利培酮等抗精神病藥物引起的高泌乳素血癥的功效[7]。阿立哌唑屬于多巴胺(DA)的部分激動劑, 也被稱為多巴胺系統的穩定劑, 即阿立哌唑在DA拮抗時會表現出激動作用, 但當DA功能亢進時又會發揮拮抗作用。在應用利培酮等抗精神病藥物治療精神分裂癥過程中有助于緩解多巴胺受體拮據過度引起的泌乳素水平升高等不良反應, 從而在預防精神病藥物所致的高泌乳素血癥中療效顯著[8]。本研究中, 單獨應用利培酮與利培酮合用阿立哌唑在改善患者精神病性癥狀方面的療效相當, 但聯合用藥方案在降低患者血泌乳素水平方面效果更佳, 且治療過程中聯合用藥發生的高泌乳素血癥例數更少。
綜上所述, 利培酮合用阿立哌唑有助于預防高泌乳素血癥, 降低血泌乳素水平, 值得臨床推廣。
參考文獻
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[收稿日期:2020-03-12]