羅 進,羅艷萍,羅汝鋒,羅錦杰
(廣東一方制藥有限公司,廣東省中藥配方顆粒企業重點實驗室,廣東佛山 528200)
女貞子(Ligustri lucidiFructus) 為木犀科植物女貞(Ligustrum lucidumAit)的干燥成熟果實,味甘、苦,性涼,歸肝、腎經,具有滋補肝腎、明目烏發的功效[1]。現代醫學研究表明,女貞子的主要成分有三萜類、醚萜類、黃酮類、苯乙醇苷類化合物、多糖等[2-3]。女貞子已列入國家衛生健康委員會公布的可用于保健食品的中藥名單,可作為保健食品原料。
目前,關于女貞子的提取工藝研究大多關注于齊墩果酸[4]、熊果酸[5],特女貞甘等[6-7],以及多酚類化合物的提取得率,對提取出膏率關注較少。而出膏率是植物提取物生產中的重要指標之一,與產品的質量和成本關系密切[8-9]。以水為溶劑,探討不同提取條件對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響,采用正交試驗設計對提取工藝進行綜合評價,以獲得出膏率和特女貞苷提取率均較優的女貞子水提工藝。
女貞子,射陽萬順食品有限公司提供;甲醇,默克股份兩合公司提供;特女貞苷,中國食品藥品鑒定研究院提供;其他試劑均為分析純。
Agilent 1260 Infinity型液相色譜儀,安捷倫科技有限公司產品;ME204E型電子分析天平,梅特勒-托利多國際貿易(上海) 有限公司產品;DHG-9146A型電熱恒溫鼓風干燥箱,上海精宏實驗設備有限公司產品。
1.3.1 料液比對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響
取女貞子5份,按照料液比1∶4,1∶6,1∶8,1∶10,1∶12加入純化水,混合均勻,于100℃條件下加熱回流提取2次,每次提取1.5 h。提取完畢后合并提取液,過350目篩網分別測定女貞子出膏率和特女貞苷提取率。
1.3.2 提取時間對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響
取女貞子5份,按照料液比1∶8加入純化水,混合均勻,于100℃條件下加熱回流提取2次,提取時間分別為0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 h。提取完畢后合并提取液,過350目篩網分別測定女貞子出膏率和特女貞苷提取率。
1.3.3 提取次數對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響
取女貞子4份,按照料液比1∶8加入純化水,混合均勻,于100℃條件下加熱回流提取,分別提取1,2,3,4次,每次提取1.5 h。提取完畢后合并提取液,過350目篩網分別測定女貞子出膏率和特女貞苷提取率。
1.3.4 提取溫度對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響
取女貞子5份,按照料液比1∶8加入純化水,混合均勻,提取溫度分別為60,70,80,90,100℃提取,提取2次,每次提取1.5 h。提取完畢后合并提取液,過350目篩網分別測定女貞子出膏率和特女貞苷提取率。
1.3.5 正交試驗優化水提工藝
選取料液比(A)、提取時間(B)、提取次數(C)、提取溫度(D) 等4個因素作為考查因素,采用正交試驗優化水提取工藝,以正交表L9(34)設計試驗,提取液過350目篩網,并分別測定女貞子出膏率和特女貞苷提取率。最終結果計算綜合評分(特女貞苷轉移率、干膏得率各占50%)。
因素與水平設計見表1。

表1 因素與水平設計
1.3.6 女貞子出膏率測定
精密吸取女貞子提取液20.0 mL至恒質量的蒸發皿中,水浴蒸干,稱質量W,照干燥失重法(中國藥典2015年版四部 通則0831) 105℃干燥至恒質量,計算出膏率,公式如下:
式中:W——20 mL濃縮液中干浸膏質量,mg;
1.3.7 特女貞苷轉移率測定
(1) 高效液相色譜條件。選用Agilent 1260 Infinity型高效液相色譜儀,色譜柱為Agilent ZORBAX XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm),流動相為甲醇∶水(V∶V) =40∶60,流速為1 mL/min,柱溫30℃,檢測波長224 nm,進樣量10 μL[10]。
(2)對照品溶液的制備。取特女貞苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成1 mL/mL的特女貞苷對照品貯備液溶液。精密量取對照品貯備液于0.4,0.8,1.2,1.6,2.0 mL于10 mL容量瓶中,加甲醇定容,分別制得0.04,0.08,0.12,0.16,0.20 mg/mL的特女貞苷標準溶液。按1.3.7(1) 中色譜條件測定。以色譜峰面積為縱坐標(Y),特女貞苷質量濃度為橫坐標(X) 繪制標準曲線,得線性回歸方程Y=13 683X-33.005,R2=0.999 8。說明特女貞苷在質量濃度為0.04~0.20 mg/mL時,峰面積與濃度呈現良好的線性關系。
(3) 供試品溶液的制備。取適量女貞子提取液,用甲醇稀釋10倍,過0.45 μm濾膜,按1.3.7(1)中色譜條件測定,即得。
綜合評分=出膏率得分×50%+特女貞苷提取率得分×50%.
1.3.8 數據分析
試驗重復3次,采用IBM SPSS Statistics 20進行數據處理和統計分析,利用Duncan's均數差異顯著性分析(p<0.05),判斷差異顯著性。
2.1.1 料液比對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響
料液比對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響見圖1。
由圖1可知,隨著料液比的增加,女貞子的出膏率和特女貞苷提取率均顯著增加(p<0.05),當料液比達到1∶8后,女貞子的出膏率和特女貞苷提取率不再隨著料液比的增加而顯著增加(p>0.05)。其原因可能是在物料用量一定的前提下,溶劑用量越大,物料與溶劑接觸面濃度差越大[11],女貞子的可溶性成分越易溶出;但當料液比達到1∶8后,女貞子可溶性成分基本溶出,故其出膏率和特女貞苷提取率不再隨著料液比的增加而顯著增加。綜合單因素試驗結果,選取料液比1∶6~1∶10進行下一步優化試驗。
2.1.2 提取時間對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響
提取時間對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響見圖2。
由圖2可知,當提取時間小于1.5 h時,隨著提取時間的延長,女貞子的出膏率和特女貞苷提取率迅速升高,當提取時間大于1.5 h時,女貞子的出膏率和特女貞苷提取率提高緩慢。說明在該料液比條件下,提取1.5 h后,女貞子中的可溶性成分已趨于飽和。綜合單因素試驗結果,選取提取時間1~2 h進行下一步優化試驗。
2.1.3 提取次數對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響
提取次數對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響見圖3。
由圖3可知,當提取次數小于3次時,隨著提取次數的增加,女貞子的出膏率和特女貞苷提取率均顯著增加(p<0.05),但其增長速率隨著提取次數的增加逐漸降低。在實際生產中,提取次數的增加會提高生產成本,提取次數多為2次。綜合單因素試驗結果,選取提取次數1~3次進行下一步優化試驗。
2.1.4 提取溫度對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響
提取溫度對女貞子出膏率和特女貞苷提取率的影響見圖4。
由圖4可知,女貞子的出膏率隨著提取溫度的升高顯著升高(p<0.05),當提取溫度為100℃時(回流提取)出膏率達到最高,為32.51%;當提取溫度低于90℃時,隨著提取溫度的升高,女貞子的特女貞苷提取率迅速升高,并于90℃時達到最高,隨著溫度的繼續升高,女貞子的特女貞苷提取率顯著降低(p<0.05)。可能是因為提取溫度偏低時,特女貞苷轉移率較低,而溫度過高特女貞苷受熱分解有關[12]。選取提取溫度80~100℃進行下一步優化試驗。
正交試驗設計與結果見表2。
由表2可知,提取次數和料液比對女貞子的出膏率和特女貞苷提取率影響較大。各因素對女貞子提取綜合評分的影響大小依次為提取次數>料液比>提取溫度>提取時間。根據各因素的K值大小可知,女貞子在提取工藝為提取次數3次,料液比為1∶10,提取溫度90℃,提取時間2 h時綜合評分最高。由于提取次數3次與2次綜合評分K值相差不大,結合生產實際與成本,選擇提取次數2次;由于提取時間對女貞子提取工藝的綜合評分無顯著影響,考慮到生產成本和生產效率,選擇提取時間1 h。確定女貞子最優提取為料液比1∶10,每次提取1 h,加水提取2次,提取溫度為90℃。

表2 正交試驗設計與結果
取女貞子飲片按正交試驗篩選的工藝條件進行3次確認試驗,即料液比1∶10,每次提取1 h,加水提取2次,提取溫度90℃。在該提取條件下女貞子出膏率為33.84%±0.71%,特女貞苷提取率為1.67%±0.06%。在該提取條件下,具有提取率較高、生產效率高、生產成本低等優點,對女貞子提取物的生產具有一定的指導意義。
探討了料液比、提取時間、提取次數和提取溫度等工藝因素對女貞子出膏率和特女貞苷提取率影響的基礎上,采用正交試驗設計優化了女貞子的提取工藝條件。當女貞子的提取條件為料液比1∶10,每次提取1 h,加水提取2次,提取溫度90℃時,女貞子的出膏率可達33.84%±0.71%,特女貞苷提取率可達為1.67%±0.06%。在該提取條件下,具有提取率較高、生產效率高、生產成本低等優點,對女貞子提取物的生產具有一定的指導意義。