阿帕替尼致陰囊嚴重糜爛1例

任弘瑾 蔡 晴 龔偉明 楊連娟

上海市皮膚病醫院真菌病科（上海 200050）

患者男，66 歲，因陰囊紅斑水皰糜爛伴疼痛10 天來我院門診。患者于2019年2月底行食管癌手術，8月5日開始口服阿帕替尼（500mg/d），9月10日出現陰囊皮疹。最初為陰囊紅斑、腫脹，伴瘙癢，外用曲安奈德益康唑乳膏無好轉，皮疹進展迅速，出現水皰、糜爛、淺潰瘍，伴疼痛。

查體：一般情況可，體溫37.8℃。專科檢查可見整個陰囊暗紅色斑片基礎上糜爛、淺潰瘍，伴有滲出，滲出液為淡黃色，觸痛明顯（見圖1）。血常規： 白細胞13.90×109/L，中性粒細胞（%）10.66×109/L（76.8%），C 反應蛋白124.2mg/L。臨床診斷：阿帕替尼相關的藥物疹。

圖1 整個陰囊暗紅色斑片基礎上糜爛、淺潰瘍，上覆黃色滲液、黃褐色痂皮

治療：停用阿帕替尼，予曲安奈德注射液20mg 立即肌注，依巴斯汀1 片/d 口服，頭孢拉定500mg tid 口服。外用本院自制中藥（主要成分：蚤休、苦參、金銀花、黃柏、丹參、艾葉和蒼術）溶液濕敷和新霉素氧化鋅油（新鋅油）涂擦，每天兩次，局部抗感染和收斂滲出，同時He-Ne 激光照射抗炎加快創面愈合。三日后患者疼痛癥狀好轉，滲出減少，部分皮膚干燥無滲出，繼續依巴斯汀和頭孢拉定口服，局部繼續He-Ne 激光照射，皮損干涸處改用新霉素地塞米松乳膏（新地脂）外涂，有滲出處仍予中藥濕敷和新鋅油外涂。一周后皮損明顯好轉（見圖2），停He-Ne 激光照射，繼續上述藥物治療至皮損痊愈。

圖2 治療1 周皮損明顯好轉，大部分皮損干燥無滲出

討 論

阿帕替尼的化學名稱為N- [4- (1-氰基環戊基)苯基]-2-(4-吡啶甲基)氨基-3-吡啶甲酰胺甲磺酸鹽，是我國自主研制的一種口服血管內皮細胞生長因子受體-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制劑，通過選擇性競爭細胞內VEGFR-2 的ATP 結合位點，阻斷下游信號傳導，從而發揮抗腫瘤血管生成的作用。臨床用于標準化化療失敗的晚期胃腺癌和胃食管結合部腺癌患者的治療，對肺癌、肝癌、胃癌、結直腸癌和乳腺癌等其他腫瘤的治療也在積極研究中[1]。研究顯示，阿帕替尼能顯著提高晚期難治性（兩種或兩種以上化療方案失敗）胃癌的OS（總生存期）和PFS（無進展生存期）[2]。

阿帕替尼于2014年12月上市以來，臨床應用不斷增多，隨之出現了一些治療相關的不良反應，包括血液學毒性和非血液學毒性，需引起臨床醫師關注。最常見的非血液學不良反應為高血壓、 蛋白尿和手足綜合征[2]，其中皮膚及其附件損害發生頻率最高，占44.44%[3]。在皮膚及附件的不良反應中，除了手足綜合征外，也見口腔肛周黏膜潰瘍、皮疹[4]等報道。60 歲左右的中老年人發生不良反應更多見，容易發生在治療10-20d 或者30d 以上者，與治療劑量無明顯相關性[3]。

本例患者為中老年男性，食管癌手術后半年，口服阿帕替尼1月后出現陰囊紅斑糜爛，進展迅速，疼痛明顯，發病年齡和時間符合文獻報道。發生的機制可能是阿帕替尼在抗腫瘤血管生成的同時發生了皮膚真皮血管的損害[5]，或者是藥物慢性蓄積和殘留在皮膚組織中劑量累積性毒性引起組織損傷和壞死而引起糜爛潰瘍[4]。本例患者出現不良反應后及時停藥，積極全身和局部對癥治療，皮損快速好轉。因此，應用靶向藥物治療的患者應加強皮膚黏膜的觀察，以便及時處理，當出現嚴重不良反應時應及時停藥，并根據情況，予以處理。