劉雪妮 劉春華 亓 梅
1.山東省耳鼻喉醫院感染性疾病科,山東濟南 250022;2.山東省聊城市人民醫院感染科,山東聊城 252000;3.山東省耳鼻喉醫院呼吸與危重癥醫學科,山東濟南 250022
在臨床多發、常見傳染疾病中,慢性乙型肝炎具有極高發病率,隨著病情進展可發展為肝細胞癌、肝衰竭以及肝硬化,嚴重威脅患者生命健康[1]。而早期給予其有效的抗病毒治療,能夠對其HBV進行持續抑制,使其肝細胞的變性壞死得以減輕,達到改善肝功能的目的,降低肝癌發生風險[2]。恩替卡韋是抗乙肝病毒的一線藥物,其與拉夫嘧啶相比具有更強的抗病毒活性,故受到臨床廣泛應用。該藥物具有服用方便等特點,使患者易于接受。本研究通過選取2017年1月~2018年1月收治的乙型肝炎肝硬化患者作為研究對象,分析恩替卡韋+胸腺肽治療的優勢,并對其效果進行探討,現報道如下。
將2017年1月~2018年1月乙型肝炎肝硬化患者作為本研究對象,共收治100例,按照隨機抽簽分組方式分為觀察組50例、對照組50例,前者實施恩替卡韋+胸腺肽治療、后者實施恩替卡韋治療。
納入標準:符合乙型肝炎肝硬化的診斷標準;無其他嚴重臟器疾病;患者和家屬均簽訂知情同意書,配合度高。
排除標準:伴有由其他病毒性感染所引起的原發性肝癌、自身免疫性肝病、藥物性肝炎、酒精性肝病;近半年存在抗病毒類、免疫調節劑治療史。
觀察組中,男36例、女14例,年齡32~69歲,平 均(50.5±1.2)歲,病 程1~5年,平 均(2.01±1.01)年。對照組中,男37例、女13例,年齡32~70歲,平均(51.7±1.9)歲,病程1~6年,平均(2.31±1.01)年。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。
兩組在治療前均進行對癥治療,如利尿治療、抗感染治療、保肝退黃疸、營養支持等。
對照組行恩替卡韋治療。患者在清晨空腹狀態下口服恩替卡韋(海南中和藥業股份有限公司;H20100064),用法用量為每日一次、每次0.5mg。
觀察組行恩替卡韋+胸腺肽治療。在對照組基礎上應用胸腺肽(北京賽升藥業股份有限公司;H11022236)治療,每日2次、每次1.6mg,行皮下注射,共治療24周為一療程;治療24周后,停用胸腺肽,繼續應用恩替卡韋治療,持續治療48周。
觀察組、對照組各項指標進行比較,指標包含:肝功能指標、肝纖維化四項數值、治療效果和不良反應情況。
肝功能指標[3]:于治療前、后抽取其4mL空腹靜脈血,并以每分鐘3000r的速度進行離心操作,共10min,取血清,采用酶聯免疫吸附法對肝功能各項指標進行檢測,即丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、總膽紅素(TB)。
肝纖維化四項數值[4]:于治療前、后抽取其5mL空腹靜脈血,以每分鐘3000r的速度進行離心,共離心5min,將血清分離,采用深圳市庫貝爾生物科技有效公司的全自動生化分析儀(型號為iCem-520)檢測肝纖維化四項指標,即血清透明質酸(HA)、Ⅲ型前膠原(PcⅢ)、層粘連蛋白(LN)、IV型膠原(CIV)。
總有效率包括顯效、有效、無效三個指標。治療效果判定[5]:患者經治療后,體征和癥狀完全消失,經肝臟B超檢查可見回聲密集減弱,視為顯效;患者經治療后,體征和癥狀明顯好轉,B超檢查提示回聲密集具有小幅度減弱,視為有效;患者經治療后,體征和癥狀無改變,B超檢查提示未發生變化,視為無效。總有效率=(顯效+有效)例數/總例數×100%。
不良反應包括[6]:腎功能損害、腹瀉和過敏。
采用SPSS18.0統計學軟件進行數據分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以 [n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組患者治療后TB(20.03±1.52)μmol/L、ALT(22.12±1.32)IU/L、ALB(39.82±1.24)g/L與對照組比較,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組肝功能指標比較
兩組患者肝纖維化四項數值比較,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
觀察組患者治療總有效率(98.00%)高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
兩組患者不良反應發生率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

表2 兩組肝纖維化四項數值比較(x ± s,μg/L)

表3 兩組治療效果比較[n(%)]

表4 兩組不良反應情況比較[n(%)]
由于HBV易增加耐藥突變風險,故此給乙型肝炎肝硬化抗病毒治療增加隱患。目前臨床對于乙型肝炎肝硬化一般以抗病毒治療為主,但臨床治療藥物種類較多,且療效不一,故此需選擇安全、有效的抗病毒藥物治療,從而達到顯著治療效果[7-10]。
恩替卡韋是抗乙肝病毒的一線藥物,其與拉夫嘧啶相比具有更強的抗病毒活性,故受到臨床廣泛應用。該藥物具有服用方便等特點,使患者易于接受,且在將抗病毒的生物學效應進行發揮的同時,能夠在短時間內使其血藥濃度水平維持最佳,且能夠對病毒增殖產生抑制作用[11-15]。該藥物屬于鳥嘌呤核苷酸類似物,其主要是通過進入人體后,經磷酸化代謝,從而形成一種具有活性的三磷酸鹽。而三磷酸鹽能夠與HBV逆轉錄酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷進行競爭,從而對人體肝炎病毒的逆轉錄酶活性產生抑制,將HBV-DNA合成進行阻斷。雖然該藥物抗病毒活性較強,但若長時間服用,易增加人體耐藥性,最終導致治療效果不佳。胸腺肽是一種由人工合成的高純度蛋白質,主要由28個氨基酸組成,其能夠對人體免疫調節功能起到協同作用,使人體機體免疫狀態得到改善。由于乙型肝炎肝硬化通常存在不同程度的免疫功能損害情況,主要以CD4+、CD8+T淋巴細胞數量減少作為臨床表現,該情況易降低人體自主防御功能,使其抗病毒能力減弱。而胸腺肽能夠使人體T淋巴細胞亞群Th1細胞活性得以增強,促進機體自然殺傷細胞活性的能力提高,利于內源性干擾素的形成,達到增強人體抗感染和抗炎能力的目的[16-18]。通過將上述兩種藥物進行聯合應用,能夠疊加二者抗病毒效應,從而使抗病毒效果更為顯著、且更持久。
本研究數據顯示,觀察組患者治療后TB(20.03±1.52)μmol/L、ALT(22.12±1.32)IU/L、ALB(39.82±1.24)g/L與對照組比較,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組患者肝纖維化四項數值相比較,前者更低(P<0.05)。觀察組患者治療總有效率(98.00%)高于對照組(P<0.05)。兩組患者不良反應發生率比較,前者更低(P<0.05)。
綜上所述,恩替卡韋+胸腺肽治療乙型肝炎肝硬化的效果顯著,且不良反應少,值得進一步推廣與探究。