陳紅,盧依靈,許劍鋒,王清清
(臨海市農技推廣中心,浙江 臨海 317000)
二化螟[Chilosuppressalis(Walker)]屬鱗翅目螟蛾科害蟲,俗稱鉆心蟲、蛀心蟲,以幼蟲鉆蛀稻莖為害,在水稻分蘗拔節階段可造成枯鞘和枯心,孕穗期幼蟲蛀食莖稈,形成枯孕穗,抽穗到揚花期咬斷穗莖,產生白穗,在乳熟期為害可造成半枯穗和蟲傷株[1]。近年來,隨著家庭農場和大戶種糧體制的發展,區域化、機械化農業種植成為主體生產格局,耕作栽培制度多元化、復雜化程度加深,當下酰胺類藥劑治螟產生抗藥性日趨嚴重[2-4],加上受暖冬氣候的持續影響,水稻螟害尤其二化螟發生為害逐年加重,成為水稻高產優質高效種植的重要障礙。為調查不同水稻栽培制度二化螟的發生為害特性,明確螟蛾種群發蛾歷期及其數量變化動態,筆者于2016—2019年針對臨海市沿海稻區稻菜輪作制度、中部平原稻區單雙季混栽制度、丘陵稻區單季稻為主栽的3種不同栽培制度,設立病蟲監測區,開展二化螟發生為害研究,以期為更精準的預測預報和防控技術提供依據。
臨海地處浙東南沿海,山丘平涂類型齊全,農作制度資源豐富,為浙江水稻生產大市之一,水稻全年播種面積14 000 hm2左右。臨海市水稻生產主要分為東部沿海稻區、中部平原稻區和西部丘陵稻區,沿海稻區主要為稻菜輪作,即3—8月為水稻生產,8月至次年3月為西蘭花生產。平原稻區主要為單雙季稻混栽區,特別受近年早稻發展政策推動,早稻播種面積占比從2016年的17.9%提高到2019年的30.9%,使早稻、連作晚稻和單季稻并存生產。丘陵稻區相對分散,冬春以閑荒為主、有零星蔬菜種植,夏秋種植單季稻,周圍果園林立。
針對臨海市3種栽培制度區域分布特點,分別在杜橋鎮勝利村(121.28°E,28.44°N)、江南街道小溪村(121.07°E,28.47°N)、白水洋鎮水對鄭村(120.57°E,28.57°N)設立沿海稻區稻菜輪作制度、平原稻區單雙混栽制度、丘陵稻區單季稻為主栽制度的螟蛾監測區,監測面積10~15 hm2。監測工具為河南鶴壁佳多科工貿有限責任公司生產的自動蟲情測報燈,即1盞/區,光源改裝為200 W白熾燈,開燈時間為19:00至次日5:00。每年4月1日至10月20日逐日燈誘螟蛾。
每年4月1日至10月20日逐日調查記載燈下二化螟誘集蛾量,同時記錄當日氣象情況,統計誘集數量。田間螟害發生情況調查參照《糧油作物病蟲鼠害預測預報》和《糧食作物病蟲害測報與防治》,開展不同時期或不同耕作制度田間二化螟發生為害情況調查,并統計結果,分析其種群存活動態和運動特征。
由圖1可知,2016—2019年,平原稻區單雙季混栽制度監測區二化螟1年發生4代,種群日蛾量變動軌跡清晰,歷期界限明顯,代際分明(第1代4月初至6月初,第2代6月上旬至7月中下旬,第3代7月下旬至8月底9月初,第4代9月上旬至10月上中旬),代際峰型表現相似,每代蛾峰都有3~5個峰次。與平原稻區單雙季混栽制度監測區相比,沿海稻區稻菜輪作制度監測區種群數量消長曲線變化略趨弱化,1、2、3代較為明朗,但4代表現雖有軌跡但起伏不烈。而丘陵稻區單季稻為主栽制度監測區代際峰態和數量表現均較為模糊,雖然1、4代尤其1代代型變化較明顯,但是2、3代數量表現弱甚至趨谷向徘徊。從消長動態曲線及其峰型峰態分析,二化螟種群發生為害為平原稻區單雙季混栽制度>沿海稻區稻菜輪作制度>丘陵稻區單季稻為主栽制度。由此可見,單雙季混栽是造成二化螟災發為害的主要因素所在。

圖1 2016—2019年臨海市水稻3種不同栽培制度二化螟逐日蛾量變化動態
由表1可知,從二化螟越冬代始蛾發生情況來看,單雙季混栽制度始蛾日期較早,分別較稻菜輪作制度和單季稻為主栽制度平均早9 d和3 d。從全年燈下二化螟螟蛾發生歷期來看,單雙季混栽制度的全年燈下二化螟蛾發生歷期最長(187.8 d),單季稻為主栽制度次之(185.3 d),稻菜輪作制度最短(175.0 d)。單雙季混栽制度的全年燈下見蛾天數最多(169.5 d),稻菜輪作制度次之(165.5 d),單季稻為主栽制度最少(146.8 d)。

表1 臨海市水稻不同栽培制度燈下二化螟螟蛾發生情況
綜觀2016—2019年水稻不同栽培制度的螟蛾歷期與數量發現,平原稻區單雙季混栽制度>沿海稻區稻菜輪作制度>丘陵稻區單季稻為主栽制度。單雙季混栽年均總蛾量8 469.8只(3 471~13 546只),其中第1代平均3 091.0只(1 127~5 136只),第2代平均1 870.5只(660~3 186只),第3代平均1 805.5只(382~3 447只),第4代平均1 543.8只(521~3 031只)。稻菜輪作制度年均總量2 554.5只(2 062~3 449只),第1代平均1 236.5只(574~1 866只),第2代平均543.5只(192~952只),第3代平均571.8只(366~750只),第4代平均202.8只(60~473只)。由此可知,水稻不同栽培制度螟害程度總體為平原稻區單雙季混栽制度>沿海稻區稻菜輪作制度>丘陵稻區單季稻為主栽制度。
結合田間調查情況來看,單雙季混栽制度二化螟的發生為害程度顯著高于稻菜輪作制度和單季稻為主栽制度。以2017年田間調查為例,冬后殘留蟲量的調查結果表明,單雙季混栽制度平均為106 050條·hm-2,稻菜輪作制度平均為15 945條·hm-2,單季稻為主栽制度平均為19 050條·hm-2。田間平均螟害率調查結果表明,單雙季混栽制度平均為11.0%,稻菜輪作制度平均為2.7%,單季稻為主栽制度平均為1.8%。
單雙季混栽制度稻區早稻播種時間一般在每年的3月中旬,在4月中旬前后進入分蘗期,與二化螟越冬代成蟲發生期相吻合,為其產卵提供有了利的生態環境,也為其幼蟲提供了充足的取食空間[5],為后期發生為害奠定了種群數量基礎;6—7月單季稻和連作晚稻的相繼種植,為其種群繁殖提供了大量的橋梁田,高留茬、秸稈還田和大量冬閑田的出現,使其越冬基數和越冬成活率大幅提高[6],導致翌年越冬代種群基數較大,因此,形成惡性循環,造成單雙季混栽制度二化螟發生為害逐年加重,發生歷期加長。稻菜輪作制度稻區在下半年種植西蘭花,農事操作直接減少了田間稻樁和秸稈的殘留量,大幅縮減了二化螟越冬基數[7]和越冬場所,使其幼蟲只能在雜草中越冬,進而降低了翌年越冬代成蟲的種群數量;而稻菜輪作制度早稻一般在每年的4月10日前后進行直播,5月上旬進入分蘗期,錯開了部分越冬代峰次,使其成為無效蛾,進一步減輕了其發生為害程度。單季稻為主栽制度稻區一般在每年6月初進行直播,6月下旬進入分蘗期,由于前期缺乏有利的生態環境,導致越冬代蛾成為無效蛾,1代幼蟲只能在雜草中過渡,使得2、3代蛾量銳減,燈下無法形成明顯的蛾峰,隨著單季稻的種植,種群數量開始上升,3代在8月底或9月初形成尾峰,4代出現明顯蛾峰。
水稻不同監測區二化螟發生為害分析表明,造成二化螟發生為害加重的主要原因在于種群繁衍與生育期敏感期吻合,以及栽培制度適制,尤其1代幼蟲與早稻蘗期、2代與單季稻蘗期和早稻穗期、4代與晚稻穗期吻合頻率高,致害受損嚴重,因此,單雙季混栽制度十分有利于種群繁衍,加重其發生為害。對此,要加強合理布局,優化調整栽培制度,努力提升單季稻制或雙季稻制比例,因地制宜減少插花田、橋梁田和轉化田,結合冬季翻耕滅茬、冬春灌水殺蛹等綠色防控措施[8-9],有效控制二化螟發生為害。