趙萌 張淑玲

【摘要】目的 對巴曲霉聯合依達拉奉在腦卒中的治療應用效果進行研究。方法 本次研究在樣本選取2017年12月~2018年12月80例患者作為樣本,對照組患者采用常規的治療方案,觀察組患者則需要加用巴曲霉聯合依達拉奉的方案進行治療,分析兩組患者治療效果。結果 在本次研究中,觀察組患者在采用巴曲霉聯合依達拉奉的方案進行治療之后,患者的總有效率達到了87.5%,對照組患者的總有效率僅為67.5%,差異顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 從當前的臨床治療來看,腦卒中患者通過采用巴曲霉聯合依達拉奉的方案進行治療以后,能夠實現治療效果的顯著提供,同時為患者神經功能恢復打下良好基礎,在安全性方面相對較高,具有較高的推廣價值。
【關鍵詞】巴曲霉;依達拉奉;腦卒中
【中圖分類號】R969.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2020.15..01
近年來,在老齡化趨勢不斷加強的情況下,老年人口的規模越來越大,這就使得一些老年病的發病率不斷增加,對患者的生命安全產生了嚴重威脅。腦卒中作為一種常見的臨床疾病,主要分為出血性腦卒中與缺血性腦卒中,其中缺血性腦卒中的發病率相對較高,主要集中在中老年人群當中,有著較高的致殘率與致死率,對患者的生面安全產生了嚴重威脅[1]。在目前的臨床治療中,藥物治療是其中十分常用的手段,通過改善患者的預后效果,能夠實現患者生活質量提升。本研究通過選取80例患者作為樣本的基礎上,對巴曲霉聯合依達拉奉在腦卒中的治療應用效果進行研究。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究的樣本是本院在2017年12月~2019年12月收治的80例作為樣本,分組的依據為治療方法的差異。從患者的基線資料來看,年齡47~83歲的,平均(65.25±3.28)歲;在性別分布方面,男47例,女33例;此次研究在開始之前,已經獲得醫院倫理委員會的同意,患者在知情自愿的基礎上參與此次研究。在基線資料方面,經比較不存在顯著差異,具有可比性。
1.2 方法
在本次研究中,對照組患者在入院以后,需要采用常規的治療方案,服用阿司匹林,劑量為100 mg,每天1次,同時皮下注射5000 IU低分子肝素,靜脈滴注胞二磷膽堿,在250 mL生理鹽水當中,加入0.75 mg的胞二磷膽堿,根據患者的實際情況,采取降糖、降壓以及調脂等治療方案。觀察組患者需要在對照組的基礎上,采用巴曲霉聯合依達拉奉進行治療,用依達拉奉取代胞二磷膽堿,同樣采用靜脈滴注的方式,在150 mL生理鹽水中,加入30 mg依達拉奉,首次巴曲霉滴注需要在250 mL生理鹽水中,加入10 U,滴注時間維持在1 h以上,次日需要降低用量,調整為5 U,滴注時間在0.5 h以上[2]。
1.3 統計學方法
本次研究在進行樣本數據收集之后,均需要采用SPSS 19.0作為統計學軟件進行計算,在計數資料方面采用組間率(%)進行比較,同時進行x2檢驗,而計量資料則需要進行t檢驗,在兩組數據對比差異性的過程中,采用的標準為P<0.05。
2 結 果
在本次研究中,觀察組患者在采用巴曲霉聯合依達拉奉的方案進行治療之后,患者的總有效率達到了87.5%,對照組患者的總有效率僅為67.5%,差異顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
3 討 論
從當前的臨床來看,缺血性腦卒中作為一種常見疾病,主要是由于患者腦動脈狹窄、閉塞或者破裂,使得患者出現腦血液循環出現障礙的情況,對患者的腦功能產生了嚴重的影響。在治療當中,主要采用藥物治療與溶栓治療的方案,患者早期通過采用溶栓治療的方案,能夠顯著的提升患者的治療效果。但是對于后期來說,更多的是采用藥物治療的方案[3]。在常規治療的基礎上,通過加以巴曲霉聯合依達拉奉的方案進行治療,能夠顯著的提升患者的治療效果,實現缺血半暗帶的縮小,同時對遲發性神經死亡進行抑制,為患者的生命安全提供可靠保障。在本次研究中,觀察組患者在采用巴曲霉聯合依達拉奉的方案進行治療之后,患者的總有效率達到了87.5%,對照組患者的總有效率僅為67.5%,差異顯著,差異有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,從當前的臨床治療來看,腦卒中患者通過采用巴曲霉聯合依達拉奉的方案進行治療以后,能夠實現治療效果的顯著提供,同時為患者神經功能恢復打下良好基礎,在安全性方面相對較高,具有較高的推廣價值。
參考文獻
[1] 許長敏,張小健,劉晶晶.急性缺血性腦卒中應用醒腦靜注射液聯合依達拉奉注射液治療的療效觀察[J].實用臨床醫藥雜志,2017(13):132-133.
[2] 劉淑敏.依達拉奉聯合丹參多酚酸鹽治療急性缺血性腦卒中的臨床護理分析[J].中國現代藥物應用,2019,13(18):90-91.
[3] 黃 玲.丁苯肽軟膠囊與依達拉奉聯用治療急性缺血性腦卒中的效果觀察[J].影像研究與醫學應用,2017(17):251-252.
通訊作者:張淑玲