王春霞 岳師師 毛炎佳



[摘要] 目的 探討補(bǔ)腎助孕湯對(duì)體外培養(yǎng)大鼠卵巢顆粒細(xì)胞生長(zhǎng)中Smad3、Smad4的表達(dá)作用,為中藥復(fù)方的研究提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支撐。 方法 用生長(zhǎng)良好的大鼠顆粒細(xì)胞,調(diào)整細(xì)胞為1×104 cells/1 mL,用24孔細(xì)胞培養(yǎng)板,每孔滴入少許培養(yǎng)基,然后放入直徑24 mm的蓋玻片,讓培養(yǎng)液與玻片粘合在一起,每孔再加入細(xì)胞懸液37℃ 5%CO2進(jìn)行培養(yǎng),在6 h、12 h、24 h進(jìn)行觀察培養(yǎng)細(xì)胞的貼片情況,用免疫組化SP法染色鏡檢。 結(jié)果 補(bǔ)腎助孕湯各劑量組用藥后Smad3、Smad4的陽(yáng)性率均高于對(duì)照組,Smad3:高劑量組用藥6 h、12 h、24 h分別與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),中劑量組用藥6 h、12 h、24 h分別與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),低劑量組用藥12 h高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),各劑量組用藥12 h最高,其高于用藥6 h、24 h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Smad4:高劑量組和中劑量組用藥6 h、12 h、24 h與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),低劑量組用藥12 h高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 補(bǔ)腎助孕湯能夠促進(jìn)體外培養(yǎng)的卵巢顆粒細(xì)胞的增殖分化,通過(guò)促進(jìn)TGF-β1的含量上調(diào)Smad3、Smad4的表達(dá),從而促進(jìn)卵泡生長(zhǎng)發(fā)育。
[關(guān)鍵詞] 補(bǔ)腎助孕湯;卵巢顆粒細(xì)胞;Smad3;Smad4;信號(hào)通路
[中圖分類號(hào)] R329 ? ? ? ? ?[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A ? ? ? ? ?[文章編號(hào)] 1673-9701(2020)15-0040-04
Study of the effect of kidney tonifying and gestation promoting decoction on rat ovarian granulosa cells Smad3 and Smad4
WANG Chunxia1 ? YUE Shishi2 ? MAO Yanjia2 ? JIANG Yaru2 ? LIU Yuchun1 ? YAN Sha1 ? LI Yongwei1
1.He'nan Province Hospital of Traditional Chinese Medicine, Zhengzhou ?450002, China; 2.He'nan University of Chinese Medicine, Zhengzhou ? 450046, China
[Abstract] Objective To explore the effect of kidney tonifying and gestation promoting decoction on the expression of Smad3 and Smad4 in the growth of rat ovarian granulosa cells through in vitro culture, so as to provide experimental data support for the research of traditional Chinese medicine compound prescription. Methods Rat granulosa cells with good growth were chosen and adjusted to 1×104 cells/1 mL. A little culture medium was dropped into each well of 24-well cell culture plates, and then a cover glass with a diameter of 24 mm was put in to be bonded to the culture solution. Cell suspension 37°C 5% CO2 was added to each well for culture. The patch of cultured cells was observed at 6 h, 12 h, 24 h, and was given immunohistochemical SP staining and microscopic examination. Results The positive rates of Smad3 and Smad4 in each dose group of kidney tonifying and gestation promoting decoction were higher than those in the control group. Smad 3: High-dose group and the control group were compared at 6 h, 12 h, and 24 h of administration, with statistically significant difference(P<0.05). Medium-dose group and the control group were compared at 6 h, 12 h, and 24 h of administration, with statistically significant difference(P<0.05). The positive rate in low-dose group at 12 h of administration was higher than that in the control group, with statistically significant difference(P<0.05). In all dose groups, the positive rate at 12 h of administration was higher than that at 6 h and 24 h, with statistically significant difference(P<0.05). Smad4: High-dose group and medium-dose group at 6 h, 12 h, and 24 h of administration, were compared with the control group, with statistically significant difference(P<0.05). The positive rate of low-dose group at 12 h of administration was higher than that of the control group, with statistically significant difference(P<0.05). Conclusion Kidney tonifying and gestation promoting decoction can promote the proliferation and differentiation of ovarian granulosa cells in vitro, and regulate the expression of Smad3 and Smad4 up by increasing the content of TGF-β1, so as to accelerate the growth and development of follicles.
[Key words] Kidney tonifying and gestation promoting decoction; Rat ovarian granulosa cell; Smad3; Smad4; Signal pathway
卵巢顆粒細(xì)胞是卵泡的功能單位,其增殖、分化與卵泡的生長(zhǎng)發(fā)育密切相關(guān)[1]。而顆粒細(xì)胞主要通過(guò)本身的分化、信號(hào)通路的轉(zhuǎn)導(dǎo)以及分泌的細(xì)胞因子發(fā)揮作用。Smads蛋白是TGF-β信號(hào)通路唯一的底物蛋白[2]。補(bǔ)腎助孕湯是王春霞教授在長(zhǎng)期臨床實(shí)踐中的經(jīng)驗(yàn)方,通過(guò)多年臨床觀察對(duì)于恢復(fù)月經(jīng)周期、促進(jìn)排卵具有良好的臨床效果,且臨床觀察中未發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥及副作用[3]。為了解其對(duì)卵泡生長(zhǎng)發(fā)育的作用,本文用大鼠卵巢顆粒細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,觀察其對(duì)Smads蛋白的變化影響并分析作用,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
大鼠卵巢顆粒細(xì)胞購(gòu)于武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司,產(chǎn)品編號(hào):RAT-CELL-0077,規(guī)格:5×105 cells/1 mL。
1.2 實(shí)驗(yàn)用藥與耗材
補(bǔ)腎助孕湯(菟絲子,規(guī)格:10 g/袋,批號(hào):1905006C、當(dāng)歸,規(guī)格:10 g/袋,批號(hào):1906013C、枸杞子,規(guī)格:5 g/袋,批號(hào):1906001C、熟地,規(guī)格:10 g/袋,批號(hào):1905004W、制何首烏,規(guī)格:10 g/袋,批號(hào):1812003C、白芍,規(guī)格:10 g/袋,批號(hào):1906001W、川芎,規(guī)格:6 g/袋,批號(hào):1906003C、黃芪,規(guī)格:10 g/袋,批號(hào):1907001W、炙淫羊藿,規(guī)格:10 g/袋,批號(hào):1901002C、山藥,規(guī)格:10 g/袋,批號(hào):1904006W、牛膝,規(guī)格:5 g/袋,批號(hào):1906001C;三九制藥)。注射用尿促性素針(HMG),麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠,規(guī)格:75 U,批號(hào):180504;細(xì)胞培養(yǎng)基:批號(hào):0012519,BI生物公司;牛血清:批號(hào):1924622,BI生物公司;大鼠單抗Smad3/Smad4免疫組化試劑,批號(hào):bs-4539R,武漢博士德生物工程有限公司。
1.3 實(shí)驗(yàn)分組及檢測(cè)
選擇生長(zhǎng)良好的大鼠顆粒細(xì)胞,用細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù),調(diào)整細(xì)胞為1×104 cells/mL,用24孔細(xì)胞培養(yǎng)板,每孔滴入少許培養(yǎng)基,然后放入直徑24 mm的蓋玻片,讓培養(yǎng)液與玻片粘合在一起,每孔再加入細(xì)胞懸液進(jìn)行培養(yǎng)分為對(duì)照組(空白)、高劑量組(含生藥3.24 g/mL)、中劑量組(含生藥1.62 g/mL)、低劑量組(含生藥0.81 g/mL)、HMG組(陽(yáng)性對(duì)照組),每組6孔37℃ 5%CO2進(jìn)行培養(yǎng),進(jìn)行細(xì)胞爬片,在6 h、12 h、24 h進(jìn)行觀察,用免疫組化SP法染色鏡檢,細(xì)胞核被染成紫藍(lán)色陽(yáng)性,觀察陽(yáng)性細(xì)胞百分比進(jìn)行分析。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用R3.5.3進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述與推斷。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用重復(fù)測(cè)量資料方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)推斷,分析變量間的交互效應(yīng)、主效應(yīng)、單獨(dú)效應(yīng)及多重比較,α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 不同含量補(bǔ)腎助孕顆粒對(duì)大鼠卵巢顆粒細(xì)胞Smad3、Smad4的核陽(yáng)性率比較
補(bǔ)腎助孕湯各劑量組用藥后Smad3、Smad4的陽(yáng)性率均高于對(duì)照組,Smad3:高劑量組用藥6 h、12 h、24 h分別與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),中劑量組用藥6 h、12 h、24 h分別與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),低劑量組用藥12 h高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),各劑量組用藥12 h最高,其高于用藥6 h、24 h,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Smad4:高劑量組和中劑量組用藥6 h、12 h、24 h與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),低劑量組用藥12 h高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2 時(shí)間因素、分組因素主效應(yīng)及其交互效應(yīng)統(tǒng)計(jì)推斷結(jié)果
對(duì)于Smad3、Smad4陽(yáng)性率,時(shí)間因素與不同劑量藥物分組因素間存在交互效應(yīng),統(tǒng)計(jì)推斷結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;時(shí)間因素主效應(yīng)與分組因素主效應(yīng)同樣具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。
2.3 補(bǔ)腎助孕湯劑量分組因素與時(shí)間因素的單獨(dú)作用及多重比較
2.3.1 分組因素 ?劑量分組因素的單獨(dú)效應(yīng)分析結(jié)果見(jiàn)表1,各時(shí)間點(diǎn)固定時(shí)各組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;多重比較結(jié)果見(jiàn)圖1,95%置信區(qū)間不包含0.00點(diǎn)時(shí),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.3.2 時(shí)間因素 ?時(shí)間因素的單獨(dú)效應(yīng)分析結(jié)果見(jiàn)表1,各組固定時(shí)各時(shí)間點(diǎn)Smad3、Smad4陽(yáng)性率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(對(duì)照組除外);多重比較結(jié)果見(jiàn)圖2,95%置信區(qū)間不包含0.00點(diǎn)時(shí),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3 討論
《內(nèi)徑》腎藏精,主生殖,是對(duì)人體生殖功能的高度概括,腎中之精又有先天之精和后天之精之分,先天之精得到后天之精的濡養(yǎng)得以升華,為腎主生殖的根本[4]。《靈樞·經(jīng)脈篇》曰“人始生,先成精”。腎中精氣是孕育的物質(zhì)基礎(chǔ),精氣的充盈與女性卵泡的生成、發(fā)育、成熟密切相關(guān)[5]。隨著高科技的發(fā)展,人們生活節(jié)奏的加快,女性承擔(dān)的壓力增大,直接影響女性生殖及內(nèi)分泌功能[6],出現(xiàn)卵巢早衰、多囊卵巢綜合征、閉經(jīng)、異常子宮出血等疾病的增多,從而影響女性卵泡的發(fā)育、成熟及排出的障礙,造成女性不孕癥的增多[7]。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)補(bǔ)腎藥物具有類激素樣的作用,起到改善女性內(nèi)分泌的功能,促進(jìn)卵泡的發(fā)育與排出[8]。
補(bǔ)腎助孕湯多年臨床觀察總結(jié)出來(lái)的對(duì)排卵障礙性不孕癥治療的有效方劑,具有補(bǔ)腎填精調(diào)經(jīng)助孕之功[9,10]。補(bǔ)腎助孕湯中熟地、菟絲子能夠補(bǔ)腎填精;制何首烏、枸杞子和當(dāng)歸能夠滋陰補(bǔ)血;白芍能夠養(yǎng)血調(diào)經(jīng);山藥、黃芪能夠益氣補(bǔ)血;川芎能夠行氣活血;牛膝能夠引血下行;配以炙淫羊藿起到陽(yáng)中求陰。方中活血化瘀藥能改善卵巢微循環(huán),起到促進(jìn)卵泡發(fā)育及排卵的作用。方中的補(bǔ)腎藥能夠增強(qiáng)卵巢和垂體的功能,起到調(diào)節(jié)內(nèi)分泌的作用。
顆粒細(xì)胞參與了原始卵泡生長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程,其發(fā)揮作用的主要機(jī)制是自身分化、信號(hào)通路的轉(zhuǎn)導(dǎo)及分泌因子達(dá)到增殖的目的。卵泡在促卵泡生長(zhǎng)激素的作用下使顆粒細(xì)胞數(shù)增多,卵泡液增加,促進(jìn)卵泡生長(zhǎng)。促卵泡激素能夠促進(jìn)雌二醇的合成,而雌二醇也可反饋抑制合成促卵泡生長(zhǎng)激素。在哺乳動(dòng)物的研究中證實(shí),在卵巢的卵母細(xì)胞到成熟卵細(xì)胞的生長(zhǎng)過(guò)程中,TGF-β超家族成員在多個(gè)環(huán)節(jié)中起著調(diào)控作用[11],而TGF-β1是TGF-β家族中的一個(gè)亞型,在哺乳動(dòng)物卵巢中主要表達(dá)與卵母細(xì)胞相關(guān),可促進(jìn)卵泡的生長(zhǎng)發(fā)育和卵子的成熟[12]。在前期試驗(yàn)中也證實(shí)了補(bǔ)腎助孕湯可引起TGF-β1及其受體在卵泡發(fā)育的不同階段表達(dá)升高。在TGF-β/Smads信號(hào)傳導(dǎo)通路中,Smad3屬于Smads屬下游信號(hào)傳導(dǎo)分子,發(fā)揮核轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的作用。Smad4在TGF-β/Smads通路中起到中樞作用,能夠活化Smad形成的復(fù)合物,協(xié)同調(diào)節(jié)TGF-β的基因轉(zhuǎn)錄,從卵泡的發(fā)育開(kāi)始直至成熟及排卵后,Smad4均可持續(xù)表達(dá)[13,14]。
實(shí)驗(yàn)證明,卵母細(xì)胞、顆粒細(xì)胞體外培養(yǎng)能夠促進(jìn)卵細(xì)胞的發(fā)育成熟[15]。Gilchrist RB等[16]研究也發(fā)現(xiàn),Ⅰ型及Ⅱ型受體結(jié)合后能夠激活Smad2和Smad3,能促進(jìn)顆粒細(xì)胞增殖。本研究采用空白對(duì)照和激素HMG組作為對(duì)照進(jìn)行研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明補(bǔ)腎助孕湯各劑量組用藥后Smad3、Smad4的陽(yáng)性率均高于對(duì)照組,與陽(yáng)性對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。Smad3:高劑量組和中劑量組用藥6 h、12 h、24 h與空白對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),低劑量組用藥12 h高于空白對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),各劑量組用藥12 h最高,明顯高于用藥6 h、24 h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Smad4:高劑量組和中劑量組用藥6 h、12 h、24 h與空白對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),低劑量組用藥12 h高于空白對(duì)照組,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),各劑量組用藥12 h最高,其高于用藥6 h、24 h,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。所以,補(bǔ)腎助孕湯在卵泡生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中能夠通過(guò)TGF-β/Smads信號(hào)通路起到促進(jìn)卵泡生長(zhǎng)發(fā)育的作用。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Bose CK. Follicle stimulating hormone receptor(FSHR)antagonist and epithelial ovarian cancer(EOC)[J]. J Exp Ther Oncol,2007,6(3):201-204.
[2] Chaikuad A,Bullock AN. Structural basis of intracellular TGF-β signaling:Receptors and smads[J]. Cold Spring Harb Perspect Biol,2016,8(11):1-17.
[3] 王春霞,褚玉霞,陳建設(shè). 補(bǔ)腎助孕湯聯(lián)合克羅米芬治療排卵障礙性不孕癥的療效觀察及作用機(jī)制探討[J]. 中國(guó)中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志,2015,21(7):846-848.
[4] 印會(huì)河. 中醫(yī)基礎(chǔ)理論[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,1984:39-40.
[5] 王瑞霞,連方,孫振高. 從現(xiàn)代生殖醫(yī)學(xué)角度探討“腎藏精主生殖”理論[J]. 遼寧中醫(yī)雜志,2010,37(9):1672-1674.
[6] 蔡競(jìng),吳克明. 補(bǔ)腎活血法治療卵泡發(fā)育障礙性病癥[J].長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012,28(6):1050-1051.
[7] 馮路,許朝霞,錢(qián)鵬,等. 多囊卵巢綜合征患者不同中醫(yī)證型及月經(jīng)周期脈圖特征分析[J]. 中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2020,27(1):網(wǎng)絡(luò)首發(fā)地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/11.3519.R.20200109.1053.012.htm1.
[8] 劉慧萍,陳明輝,李玲,等. 補(bǔ)腎活血方含藥血清對(duì)卵巢顆粒細(xì)胞ActA/Smads信號(hào)通路的影響[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2016,27(12):2857-2861.
[9] 王春霞,羅志娟. 補(bǔ)腎助孕湯聯(lián)合克羅米芬治療排卵障礙性不孕癥的臨床研究[J]. 中醫(yī)學(xué)報(bào),2014,29(4):561-562,565.
[10] 王春霞,姜亞茹,岳師師,等. 補(bǔ)腎助孕顆粒對(duì)女性排卵障礙性不孕癥的臨床療效觀察[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2018,56(32):133-135,143.
[11] Bowling CR,Risbridger GP. The role of inhibins and ac-twins in prostate cancer pathogene[J]. Endocr RelatCancer,2000,7(4):243-256.
[12] Stockis JI,Dedobbeleer O,Lucas S. Role of GARP in the activation of latent TGF-β1[J]. Mol Biosyst,2017,13(10):1925-1935.
[13] Lan HY. Diverse roles of TGF-β/Smads in renal fibrosis and inflammation[J]. Int J Biol Sci,2011,7(7):1056-1067.
[14] Li JH,Zhu HJ,Huang XR,et al. Smad7 inhibits fibrotic effect of TGF-beta on renal tubular epithelial ceps by blocking Smad2 activation[J]. J Am Soc Nephrol,2002, 13(6):1464-1472.
[15] 徐丁潔,杜惠蘭,徐洪,等. 逍遙散對(duì)排卵障礙模型大鼠子宮內(nèi)膜雌孕激素受體表達(dá)的影響[J]. 中華中醫(yī)藥雜志,2011,26(10):2393-2395.
[16] Gilchrist RB,Ritter LJ,Myllymaa S,et al. Molecular basis of oocyte-paracrine signalling that promotes granulosa cell proliferation[J]. Journal of Cell Science,2006, 119(18):3811-3812.
(收稿日期:2020-03-18)