湖北十堰地區豬偽狂犬病流行病學調查

黎俊君 丁 丹 盧 峻

湖北省十堰市動物疫病預防控制中心，湖北十堰442000

偽狂犬?。╬seudorabies，PR）是由偽狂犬病毒（pseudorabies virus，PRV）引起的一種急性高度接觸性傳染病，世界衛生組織（OIE）將其列為B 類動物疫病，該病可感染豬、牛、羊、犬、貓、鼠等動物。豬是該病的天然宿主，也是主要傳染源。該病無季節性流行，以春冬兩季和產仔旺季多發。該病毒主要侵害神經系統及生殖系統[1]，造成種豬繁殖障礙、仔豬大量死亡、育肥豬免疫抑制、生長停滯、飼養報酬率低、一旦感染難以清除。臨床上常見豬偽狂犬病病毒與圓環病毒或豬藍耳病病毒或豬瘟病毒等混合感染，病情趨向于復雜化，大大提高了發病率與死亡率，對養豬業造成巨大的經濟損失[2-3]。為了解湖北省十堰地區豬偽狂犬病的感染情況，2017-2019年在各縣市隨機采取血清，應用ELISA 方法進行豬偽狂犬病血清學調查，為制定正確的防控措施以及今后該地區偽狂犬病凈化提供依據，從而保證該地區養豬業健康穩定發展。

1 材料與方法

1.1 材 料

1）血清樣品。2017-2019年來自十堰市6 個縣市不同規模豬場不同批次送檢的無菌采集的豬血清741 份。

2）主要試劑。豬偽狂犬病毒gE 蛋白ELISA 抗體檢測試劑盒，購自武漢科前生物公司。

3）儀器與耗材。酶標儀（tecan F50），離心機，移液器等。

1.2 方 法

1）血清樣品制備。無菌采集豬前腔靜脈血液樣品3～5 mL，室溫靜置，析出血清，吸取上清于滅菌離心管內，編號，至于-20 ℃保存備用。

2）待檢血清PRV 野毒抗體水平檢測。血清樣品的檢測嚴格按照ELISA 檢測試劑盒使用說明書進行操作，測定樣品OD630值，檢測結果根據試劑盒說明書進行判定。在試驗成立的情況下，計算S/N 值，S 值為樣品孔OD630值，N 為陰性對照平均OD630值。若S/N≤0.35，判定為PRV gE 抗體陽性；若0.35＜S/N 值≤0.4，樣品重測，結果相同，則判為PRV gE 抗體陽性；若S/N＞0.4，樣品為PRV gE 抗體陰性。

2 結果與分析

2.1 十堰地區2017-2019年PRV gE 抗體檢測結果

十堰地區2017-2019年部分豬群采樣檢測發現，PRV gE 蛋白抗體陽性率僅為4.72%，且2017-2018年抗體陽性率逐年降低，2017-2019年十堰地區受檢樣品PRV gE 蛋白抗體陽性率依次為8.57%、5.17%、0.83%，呈逐年降低趨勢（表1）。說明十堰地區近年來豬偽狂犬病的防控工作具有一定成效，且十堰地屬山區，自然屏障較好，養殖規模不大，有利于PRV 的防控。

通過PRV 野毒陽性區域分析可以看出，PRV野毒陽性區域多集中于北三縣（鄖陽區、鄖西縣、丹江口市）、北三縣相較于南三縣來說地域相對開闊、飼養數量相對密集、交通便利，PRV 傳播更快更廣。

2.2 規?；B殖場與散養戶豬群PRV gE 蛋白抗體檢測結果

散養戶檢測PRV gE 蛋白抗體陽性率為10.29%，規模場檢測樣品PRV gE 蛋白抗體檢出陽性率為3.47%（表2），散養戶的陽性檢出率明顯高于規模場。這與散養戶的飼養管理水平低、不注重免疫或盲目免疫而導致免疫水平較低、免疫不具備保護力、生物安全控制方面較為薄弱有極大關系。農戶生豬飼養周期普遍較長，增加了豬只感染PRV 的機會，也是散養戶PRV 野毒陽性率較高的原因之一。

2.3 不同日齡豬PRV gE 蛋白抗體檢測結果

不同日齡豬的PRV gE 抗體陽性率也有差異。仔豬的陽性率與種豬的陽性率較高，分別為9.88%、8.57%，陽性率最小的是育肥豬，僅為2%（表3）。說明種豬帶毒現象普遍，雖為隱性感染，但卻是豬場PRV 野毒感染的源頭，是導致母豬繁殖障礙的主要原因之一，需要引起重視。仔豬帶毒率較高多是因為種豬的垂直傳播造成，因此做好種豬凈化、注意產前母豬免疫、提高仔豬母源抗體、制定科學的仔豬免疫程序也是保護仔豬免受PRV 威脅的重要途徑。

3 結 論

由此次調查結果可知，十堰地區豬偽狂犬病防控形式嚴峻，特別是由于十堰地區地處山區，存在較好的天然疫病防護屏障，導致很多養殖場（戶）防疫意識不夠，免疫、消毒防疫、治療水平低下，發現陽性豬只未實行有效的清除計劃，感染豬只容易引起豬的免疫抑制，造成感染豬只繼發感染嚴重。一些養殖場雖然實施了免疫，但由于近年來PR 病毒株出現變異，全國許多豬場發生豬偽狂犬疫情與PR 病毒株出現變異有關。變異流行毒株增多，容易造成免疫保護失敗、免疫不具備保護力的情況[4-5]。

因此，結合調查結果和全國該病的防控形勢，我們應該加強偽狂犬病的防控。①提高防控意識。采取綜合防控，對豬場進行定期監測，淘汰PRV gE抗體陽性豬；引種嚴格檢疫，引進PRV 陰性豬；對不同地區不同豬場制定科學的免疫程序。②加強管理。養殖場要加強封閉管理，嚴格控制人員來往，嚴格控制其它動物進入豬場，并定期做好消毒工作及血清學監測等工作，保證生物安全措施的落實。散養戶不引入來歷不明的豬只，做好防疫消毒、生物安全、飼養管理等方面的工作。③推進凈化工作。免疫是手段，凈化才是徹底解決之道。該病已列入我國中長期動物疫病凈化方案，畜牧獸醫部門應根據十堰市豬偽狂犬病特點，有計劃地開展疫病凈化，鼓勵有條件的養殖場開展疫病凈化工作并推廣成功經驗，逐步在全市控制和凈化豬偽狂犬病。

表1 2017-2019年十堰地區豬偽狂犬病毒gE 蛋白抗體陽性檢測結果

表2 規模化養殖場與散養戶豬偽狂犬病毒gE 蛋白抗體陽性檢測結果

表3 不同日齡豬偽狂犬病毒gE 蛋白抗體陽性檢測結果

十堰地區近年來豬偽狂犬病防控工作有一定成效，PRV 野毒陽性率不高，但還應該繼續加強豬偽狂犬病的防控工作，以達到最終凈化的目的，防止豬偽狂犬病造成嚴重經濟損失。