孫建麗



摘?要:對《水質65種元素的測定電感耦合等離子體質譜法》(HJ7002014)中銅、鋅、鉛、鎘4種元素的方法進行了方法確認。結果表明標準曲線線性范圍、檢出限、精密度均符合要求。
關鍵詞:ICPMS;檢出限;精密度;方法確認
1 緒論
水體重金屬的污染主要來源于工業污染,其次是交通污染和生活垃圾污染。各種污染物經過自然作用進入水體造成水體污染。重金屬在水體中不能被微生物降解,只能以不同價態在水、底質和生物之間進行遷移轉化,發生分散和富集作用,并通過食物鏈進入人體,威脅人體健康。因此,發展準確、快速的重金屬檢測技術對水體重金屬檢測具有重大意義。
2 實驗儀器、工作參數及標準曲線的配置
(1)儀器型號、參數、試劑。PE NexlON 300Q電感耦合等離子體質譜儀。射頻功率:1000W;冷卻氣流速:18L/min;輔助器流速:1.2L/min;載氣流速:0.89L/min。主要試劑:氬氣(純度99.99%以上);硝酸(經純化處理);純水;混合標注儲備液:100μg/mL,美國PE公司。調諧溶液:1μg/L,1%HNO3。混合內標儲備溶液:美國PE公司。
(2)校準曲線的繪制。配制校準系列。用ICPMS測定標準溶液,以元素濃度為橫坐標,元素質量數處所對應的信號值為縱坐標繪制校準曲線。結果見表1,各元素在0.00200μg/L濃度范圍內線性關系良好,r均>0.9999。
3 方法檢出限、精密度的確認
(1)方法檢出限的確認。按照樣品分析的全部步驟,重復n(n≥7)次空白試驗,將測定結果換算為樣品中的濃度或含量,計算n次平行測定的標準偏差,按以下公式計算方法檢出限。若空白試樣中未檢出目標物質,按照樣品分析的全部步驟,對濃度或含量為估計方法檢出限2~5倍的樣品進行分析n(n≥7)次平行測定。MDL=t×S(連續分析7個樣品,在99%的置信區間,t值為3.14,S為7次平行測定的標準偏差)各元素的方法檢出限結果見表2。由表2可知,各元素的檢出限測定值滿足《水質65種元素的測定電感耦合等離子體質譜法》(HJ7002014)中的測定要求。
(2)方法的精密度。測定低、中、高三個濃度點(5.00μg/L、20.00μg/L、100.00μg/L)每個濃度點重復測定6次,計算其精密度。各元素的相對標準偏差結果見表3。從表3可知,電感耦合等離子體質譜法測定水質6種金屬元素的相對偏差滿足(HJ7002014)中規定的平行樣品的相對偏差應≤20%的測定要求。
4 結論
本文對水質中銅、鋅、鉛、鎘4種元素的方法進行確認和驗證,測定了方法檢出限、精密度等特征值,數據表明本實驗室用ICPMS法測定的水質中銅、鋅、鉛、鎘各項結果均滿足該方法要求,確認本實驗室具備該方法的能力。
參考文獻:
[1]魏瑞麗.ICPMS法測定水質12種元素方法確認與驗證[J].綠色科技,2019(18).
[2]孫莎.ICPMS法測定水質Cd、Cu、Pb的方法驗證與確認[J].綠色科技,2019(10).