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尿毒癥患者鈣磷代謝紊亂與心臟瓣膜鈣化相關性的臨床觀察

2020-08-13 07:09:33陳曉娜
健康必讀(上旬刊) 2020年8期
關鍵詞:尿毒癥

陳曉娜

【摘 ?要】目的:觀察尿毒癥(CKD)患者鈣磷代謝紊亂與心臟瓣膜鈣化的關系。方法:選擇2018年1月至2019年4月收治的慢性阻塞性心臟病(CKD)V期患者60例,進行超聲心動圖檢查。根據超聲心動圖結果,將患者分為兩組:有瓣膜鈣化組(CVC組)和無瓣膜鈣化組(無CVC組)。測定血壓、血磷、血鈣、鈣磷產物、血肌酐、血脂、甲狀旁腺激素水平,評價標準值與心臟瓣膜鈣化的關系。結果:兩組血壓、肌酐、血脂無顯著性差異(P>0.05),CVC組CKD時間明顯長于非CVC組(P<0.05)。CVC患者血磷、血鈣、血鈣磷產物及甲狀旁腺激素(PTH)水平均高于無CVC患者(P<0.05)。結論:CKD患者心臟瓣膜鈣化與鈣磷代謝紊亂及PTH升高有關。

【關鍵詞】尿毒癥;心臟瓣膜鈣化鈣磷代謝

【中圖分類號】R692.5 ? ? ?【文獻標識碼】A ? ? ?【文章編號】672-3783(2020)08-0080-02

尿毒癥最常見的并發癥是心血管疾病,其中血管鈣化的死亡率逐年上升。越來越多的臨床資料表明,血管鈣化與鈣磷代謝異常有關。應用超聲心動圖檢測CKD患者心臟瓣膜鈣化,探討鈣化與鈣磷代謝紊亂的關系。報告如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料

從2018年1月至2019年4月,我院選擇了60例第五期尿毒癥患者,其中男41例,女19例,年齡27-93歲,平均年齡(67.96±12.27)歲。原發性疾病:高血壓腎病29例,糖尿病腎病19例,慢性腎小球腎炎7例,慢性間質性腎炎1例,梗阻性腎病1例,多囊腎1例,亞急性腎小管間質性腎炎1例,系統性紅斑狼瘡1例。不包括原發性心臟病、糖尿病和腫瘤引起的心臟瓣膜鈣化。根據超聲心動圖結果,將患者分為兩組:心瓣膜鈣化30例(CVC組),男19例,女11例,平均年齡(69.25±6.36)歲。其中二尖瓣鈣化2例,主動脈瓣鈣化17例,主動脈瓣和二尖瓣同時鈣化11例。無瓣膜鈣化組30例,男16例,女14例,平均年齡(67.25±14.54)歲。兩組比較無顯著性差異(P>0.05)。

1.2 檢測方法

(1)清晨采集患者空腹靜脈血:用DIRUI CS—600B測定肌酐、鈣、磷、甘油三酯和膽固醇,用放射免疫法測定甲狀旁腺激素(PTH)。(2) 血壓測量:早晨在安靜環境(室溫18℃~25℃)下,用標準水銀血壓計測量患者上肢肱動脈血壓。測量每2分鐘重復一次,共三次,取平均值。(3) 心臟瓣膜鈣化測量:心臟采用EUB_5500型彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為3.2mhz。觀察CKD患者心臟瓣膜鈣化情況。

1.3 統計學方法

采用SPSS17.0統計軟件包。測量數據用( ±S)表示。兩組間采用獨立樣本t檢驗比較,差異有統計學意義(P<0.05)。

2 結果

兩組CKD病程、血磷、血鈣、鈣磷乘積、PTH等指標差異有統計學意義(P均<0.05)。提示尿毒癥患者鈣磷代謝紊亂與心臟瓣膜鈣化臨床相關性較大。

3 討論

目前評價心血管鈣化的“金標準”是CT(螺旋CT或電子束CT),但CT檢測劑量大、普及率低,限制了CT在血管鈣化檢測中的廣泛應用。近年來,隨著彩色多普勒檢測技術的飛速發展,其方便、準確、無輻射等優點在臨床上得到了廣泛的應用。心肌、冠狀動脈和心臟瓣膜的鈣化常出現在腎臟疾病的晚期。血管鈣化常伴有主動脈硬化。心血管鈣化還可導致心肌缺血、心肌梗死、心肌損害、心臟瓣膜病、充血性心力衰竭和心律失常。心肌鈣化也可損害左心室功能,而心臟傳導系統鈣化可導致死亡。因此,長期透析患者常有心血管并發癥。據報道,腹膜透析患者左室舒張功能和收縮功能下降與二尖瓣鈣化有關。主動脈瓣鈣化可伴有快速進行性功能性主動脈狹窄和死亡。由于血清磷的波動高于血鈣的波動,因此鈣磷產品的數學模型主要依賴于血磷,其臨床實用性不高。建議根據個體血鈣磷水平指導臨床用藥。鈣化被認為是鈣磷產物增加后的一種被動沉積,但目前的研究表明,心臟瓣膜鈣化是一種由細胞介導的主動調節過程。隨著體內磷水平的升高,血管平滑肌細胞(VSMCs)在高血磷等多種刺激因子的作用下,通過磷轉運蛋白使細胞外高磷進入細胞。細胞內磷水平的升高可促進部分細胞的凋亡,而凋亡小體鈣化晶體的形成可促進成骨,誘導成骨細胞特異性蛋白的生成,該物質轉化為成骨細胞樣細胞。通過抑制骨橋蛋白、基質Gla蛋白等血管鈣化抑制劑的表達,可以誘導纖維蛋白原和骨鈣素的表達,打破鈣化激活與鈣化抑制的平衡,促進細胞最終鈣化。最新研究結果表明,CKD患者每升高1 mg/dL血磷,全因死亡風險增加18%(相對風險為1.18,95%可信區間為1.12-1.25),對患者生存的影響遠大于血鈣和PTH。在慢性腎功能衰竭患者中,由于低鈣、高磷、酸中毒、低活性維生素D水平、甲狀旁腺受體基因表達降低、骨對甲狀旁腺激素的抵抗、甲狀旁腺細胞增殖、甲狀旁腺激素合成和分泌增加、繼發性甲狀旁腺功能亢進等,均可誘發甲狀旁腺功能亢進。甲狀旁腺激素是一種重要的尿毒癥毒素,也是一種心臟毒素。PTH不僅與纖維瘤病密切相關,而且對心血管系統有廣泛的影響。其水平與鈣化程度呈正相關。有資料提示PTH可通過影響心血管系統異位鈣化而加重動脈硬化,提示PTH升高是慢性腎衰患者心血管并發癥的危險因素。同時,我們發現有瓣膜鈣化的患者比無瓣膜鈣化的患者患病時間長,提示CKD患病時間越長,鈣磷代謝紊亂越嚴重,瓣膜鈣化的發生率越高。

參考文獻

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