奧曲肽聯(lián)合泮托拉唑應(yīng)用于肝硬化上消化道出血治療中的效果分析

蔣夢真

上消化道出血是肝硬化最嚴重并發(fā)癥之一,具有起病急驟、出血量大、病死率高等特點。研究指出［1,2］,出血后患者常出現(xiàn)血壓急速下降、血容量減及急性周圍循環(huán)衰竭等癥狀,具有極高臨床危害性。在臨床上,除常規(guī)護肝、擴容等對癥治療外,止血治療是最重要的環(huán)節(jié)［3］。因此,應(yīng)在常規(guī)止血治療基礎(chǔ)上,進一步尋找更合理、有效的止血方法,以改善患者預(yù)后表現(xiàn)。本文選取本院2018年1月～2019年12月所收治的106例患者為研究對象,以評估聯(lián)合用藥價值。現(xiàn)將詳細情況報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院2018年1月～2019年12月收治的106例肝硬化上消化道出血患者,隨機分為研究組和對照組,各53例。研究組男31例,女22例,平均年齡(56.15±7.21)歲；對照組男29例,女24例,平均年齡(56.29±6.87)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05),具有可比性。納入標準［4］：均確診肝硬化,并經(jīng)胃鏡檢查示食管、胃底靜脈曲張破裂；均合并嘔血或黑糞癥狀；均簽署知情同意書；均經(jīng)倫理委員會批準通過。排除標準：合并其他類型消化系統(tǒng)疾病者；合并惡性疾病或精神障礙者；無法配合研究者。

1.2 方法

1.2.1 對照組 在禁食、補液、擴容及抗休克等基礎(chǔ)上,予以奧曲肽0.1 mg+生理鹽水20 ml,先緩慢靜脈推注再靜滴維持,25 μg/h。

1.2.2 研究組 在對照組基礎(chǔ)上,加用泮托拉唑40 mg+生理鹽水100 ml,靜脈滴注,2 次/d。均持續(xù)用藥3 d。若在治療期間出現(xiàn)大出血,予以三腔二囊管壓迫等應(yīng)急處理措施。

1.3 觀察指標及判定標準 比較兩組止血時間、住院時間,臨床療效,不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定標準［5］：顯效：經(jīng)治療后,12 h 內(nèi)出血癥狀消失,生命體征平穩(wěn)。有效：24 h 內(nèi)出血癥狀消失,生命體征趨于平穩(wěn)；無效：未達到上述標準。不良反應(yīng)包括：惡心嘔吐、腹痛、心悸胸悶?？傆行?顯效率+有效率。

1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組止血時間、住院時間比較 研究組止血時間為(20.45±0.51)h、住院時間為(6.38±1.39)d,均短于對照組的(27.26±0.72)h、(9.01±2.25)d,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表1。

2.2 兩組臨床療效比較 研究組顯效32例、有效17例、無效4例；對照組顯效18例、有效22例、無效13例。研究組治療總有效率為92.45%,高于對照組的75.47%,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表2。

2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為9.43%,與對照組的5.66%比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。見表3。

表1 兩組止血時間、住院時間比較(±s)

表1 兩組止血時間、住院時間比較(±s)

注：與對照組比較,aP＜0.05

表2 兩組臨床療效比較［n,n(%)］

表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較［n,n(%)］

3 討論

肝硬化上消化道出血和門脈高壓、潰瘍、胃黏膜損傷等因素直接相關(guān),傳統(tǒng)止血治療包括三腔二囊管壓迫止血、硬化劑注射等。其中,前者雖操作簡單、效果肯定,但再出血率高,易誘發(fā)潰瘍、壞死等并發(fā)癥［6］。而硬化劑注射則易合并潰瘍且難以愈合［7］。因此,尋找一種更安全有效、適宜廣泛推廣應(yīng)用的治療方法極為重要。

奧曲肽是一種生長抑素類似物,具有抑酸、改善微循環(huán)、提高胃黏膜抵抗力等作用。研究指出［8］,奧曲肽可通過收縮內(nèi)臟血管、降低門靜脈和側(cè)支循環(huán)壓力來實現(xiàn)治療作用。而泮托拉唑則屬于質(zhì)子泵抑制劑,可有效減少胃酸合成和分泌,可促進胃黏膜修復(fù),避免凝血塊被溶解后再次出血,止血效果較為持久。相關(guān)研究指出［9,10］,上述兩種藥物聯(lián)合使用可發(fā)揮協(xié)同作用,療效更優(yōu),且安全性高。

本組研究結(jié)果顯示,研究組止血時間、住院時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。提示研究組臨床表現(xiàn)更好,這可能與聯(lián)合用藥后治療效率更高、癥狀控制速度更快有關(guān)。研究組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。提示研究臨床療效更好,這可能與聯(lián)合用藥可發(fā)揮協(xié)同作用相關(guān)。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率,與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。說明加用藥物不會加重患者身體負擔、用藥安全性較高。

綜上所述,奧曲肽聯(lián)合泮托拉唑可有效提升患者臨床表現(xiàn),改善治療效果,且用藥安全性較高,值得臨床推廣應(yīng)用。