如何檢測新型冠狀病毒?

杜云鶴

2020年新冠肺炎就如同一場沒有硝煙的戰(zhàn)爭在全球蔓延，對全人類的生活造成了極大影響。假期小劉去青島旅游，但是在旅游結束后卻聽到當?shù)赜行鹿诜窝滓咔槌霈F(xiàn)，于是小劉很快就做好防護，到當?shù)氐尼t(yī)院進行檢測，但是聽說新冠病毒實驗室檢測有病毒核酸和血清抗體兩種檢測方法，到底是要檢測哪一個？還是都要檢測呢？有什么區(qū)別和聯(lián)系嗎？對于這個問題，就讓我們一起來認識一下新冠病毒實驗室檢測方法吧！

1新型冠狀病毒核酸檢測

在已知生命體中，核酸是十分重要的組成部分，核酸的工作是對遺傳信息的攜帶，脫氧核糖核酸（DNA）與核糖核酸（RNA）是兩個主要類型。RNA是新型冠狀病毒攜帶的核酸物質，類似于病毒的“指紋”，而且分子排列比較獨特。用特用的技術可以對新冠進行核酸檢測，然后可以在RNA的尋找下，確定病毒是否存在。實時熒光RT-PCR方法因為出結果較快（4～6 h），是目前常用的新冠病毒核酸檢測技術，檢測過程主要分為三步：

1.1 提取病毒的 RNA

病毒RNA的提取，較為常見的方式就是咽拭子、鼻拭子等，通過對標本的采集，然后將核酸提取試劑加進去，對病毒的外殼進行破壞，殼內的RNA核酸得以釋放。

1.2 把病毒 RNA“反轉錄”成 cDNA

這個步驟其實也不復雜，在反轉錄技術（RT）的應用下，可以實現(xiàn)單鏈 RNA的配對，然后就可以組成雙鏈 DNA——cDNA。這是由于病毒 RNA的結構不穩(wěn)定，極易碎掉，所以為了讓其更加穩(wěn)定，能為后期的檢測提供支持，就要轉化結構。

1.3 進行病毒 cDNA 的擴增與檢測

cDNA可以在 PCR 技術的應用下進行大量的復制。所以 cDNA 的雙鏈與衣服的拉鏈類似，拉開拉鏈的過程其實就是PCR 的過程， cDNA分為兩個拉鏈，雙鏈需要經過配對才能使用。兩條拉鏈不斷復制的過程，其實就是新冠病毒 cDNA增長的過程，試劑盒中熒光探針在cDNA擴增期間，也開始工作，這時熒光信號被釋放，cDNA的每次增長，就會讓信號增強，熒光信號的增加Ct值也就可以通過PCR檢測儀記錄，然后就可以通過Ct值的分析，得出對應的結果。

核酸檢測在實際應用中，其實是對病原體的指紋進行檢測，具有較高的精準性，核酸也是病毒入侵后最先產生的，所以在診斷期間，核酸檢測發(fā)揮著積極作用。但是就檢測來看，不可避免誤差。如果檢測出來的結果為陰性，這時也難以排除受檢者是否患有新冠，需要對假陰性的因素進行排除如當樣本質量不好時，樣本沒有提取到病毒感染部位，或者樣本中沒有病毒等，也會出現(xiàn)假陰性的可能。還有受到檢測技術、運輸?shù)雀鞣N因素的影響，也會出現(xiàn)假陰性的情況。

2新型冠狀病毒血清抗體檢測

人體在受到病毒入侵后，機體就會進行自我調節(jié)，對病原體進行抵抗，然后產生特異性抗體。在新冠病毒的檢測上，可以通過血液樣本的檢測，來對患者是否有新冠病毒的特異性抗體進行判斷，這樣就有為新冠的確證提供了依據(jù)。

新冠病毒血清特異性抗體檢測主要有IgM、Igg兩種，IgM是近期感染的標志，在確診后的4 d以內就可以檢出IgM抗體，而且峰值在15 d左右達到頂峰;Igg抗體檢出則需要7 d，而且隨著時間延長檢出率持續(xù)上升。在新冠病毒的助診斷中，血清Igg和IgM抗體是比較有效的診斷方法，Igg和IgM聯(lián)合檢測可提高診斷敏感性，同時也可以檢測感染者體內特異性抗體的變化情況、人群的易感狀況等，有助于疾病的防治和疫苗研發(fā)。常用的檢測方法有膠體金、磁微?；瘜W發(fā)光、ELISA，操作起來較核酸檢測簡便、快捷、成本低等優(yōu)勢。

就血清學檢測來看，在實際應用中依然存在有一定不足，就算抗體出現(xiàn)的再早，要想到達一定對檢測水平，也需要一段時間，所以在初期的檢測期間，結果極有可能是假陰性。而且檢測用的標準抗原相互作用的抗體可能會存在于血液中，也就是說會發(fā)生交叉反應，從而在假陽性的誤導下，讓醫(yī)務人員出現(xiàn)誤診。

3小結

通過以上了解，我們知道兩種檢測方法各有利弊，應客觀對待其不同，合理應用，兩種方法的聯(lián)合使用，則可以更有效發(fā)現(xiàn)病毒，讓病毒無處遁形。同時在選擇上，我們更應根據(jù)當?shù)氐姆酪吖ぷ饕箝_展檢測，像小劉這種剛剛從疫區(qū)回來人員，為防止再傳播及提高檢測準確性，還應集中隔離使用多種方法多次檢測。總之，疫情防控期間大家要積極配合醫(yī)務人員的建議與指導，及時發(fā)現(xiàn)感染病例，維護自身和全社會的公共衛(wèi)生安全。